在温和条件下，用二氧化锰和氰离子体系将α，β-不饱和醛选择性氧化成相应的羧酸酯。与其他方法相比，这种方法不会引起不饱和双键的顺/反异构化，这是它最大的优点。此外，对于反应的初始条件，除了甲酯化之外，产物的产率较低。
近年来，用氮杂环卡宾(NHC)取代氰根离子的反应条件被陆续报道[Synthesis2003，1055]。与原条件相比，不仅提高了产率，而且使底物更加通用，具有较大的应用价值。【组织。列特。2005, 7, 905】
反应机理
反应示例
天然产物全合成的例子
J.Am。化学。Soc.1999，121，5176
摘自《化学空室》
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