生第一个孩子很正常,再生肯定没问题
另外,很多老年女性认为自己的第一个宝宝BB正常,那么后面的宝宝也应该正常,所以放松了警惕,没有及时检查。一个40岁的孕妇,怀孕25周后才检查。在超声结构筛查时,她发现胎儿有“双泡征”,即十二指肠闭锁。产前诊断后提示胎儿染色体异常,不得不引产。有些母亲认为自己的第一个孩子没有唐氏综合症,所以认为筛查不重要是非常错误的。
其实唐氏综合症的发生是随机的,发生率在800%到1000左右。即使出生年龄不超过30岁,家庭无唐氏综合征史,第一胎正常,也可能发生。而且因为21号染色体携带的遗传物质比其他染色体少,多加一条染色体,孩子还是可以存活的,孕妇也不会检测到异常。所以需要去医院检查确认是否是21三体综合征。
筛查无创产前基因检查并不比唐筛查更准确
很多经济条件好的孕妇会主动选择无创产前基因检查,而不是Down的筛查,觉得更准确方便,虽然前者的检查费用是后者的几倍。按照韩进的分析,非侵入性的好处现在被一些追求商业利益的组织无限放大。事实上,任何检查都有其局限性。无创筛查技术无法检测BB基因问题,因此无法替代Down的筛查。
因为22周是发现胎儿畸形的最佳时间,所以在大医院做超声检查至少要提前一个月预约。所以准父母一定不能忽视,认为等22周再去医院太早了。那时候他们至少要排队等27周才能参加考试。这个时候胎儿长大了,胎盘空活动度不够,就会错过检查的最佳时间。
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