准妈妈们好！为了宝宝的健康出生，医院有义务告知您地中海贫血的危害，并建议您采取一定的预防措施，避免地中海贫血对宝宝和家人的潜在危害。
地中海贫血是一种隐性遗传病，也是危害最大的单基因遗传病之一。世界上约有2.5亿人携带这种基因，每年约有5万名重度地中海贫血儿童出生。血红蛋白结构异常的慢性溶血性贫血主要是由血红蛋白肽链基因缺陷引起的。有两种常见的临床类型:A型和β型。
四川是地中海贫血的高发区，携带率超过5%。随着四川省地中海贫血携带者数量的增加，地中海贫血的产前检测是预防地中海贫血患儿出生的重要阶段。
如果丈夫和妻子都是同类型地中海贫血基因的携带者，婴儿有1/4的机会成为患有严重地中海贫血的儿童。这样的宝宝如果不治疗，一般活不过5年以上；它不仅会给家庭带来沉重的负担，还会夺走婴儿无辜的童年，甚至威胁到他们的生命。
如果只是父母一方是地中海贫血基因携带者，宝宝就会有1/2的几率是携带者，虽然不会发病，但是地中海贫血基因可能会继续遗传给下一代。
因此，在出生前检测地中海贫血基因，以及夫妻双方是否都是地中海贫血基因携带者，是预防重型地中海贫血患儿出生的重要筛查手段。
那么，哪些是携带地中海贫血基因的高危人群:1。有携带遗传病史的地中海贫血家族基因；2.产前检查中常规血红蛋白的降低伴随着平均红细胞血红蛋白含量和平均红细胞体积的降低。对于以上两种情况的孕妇，建议做地中海贫血基因检测，以诊断是否是地中海贫血基因携带者，从而防止重度地中海贫血孩子出生的可能性。
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