在最近几日,德国本土药企库雷瓦茨公布了其生产研发的mRNA新冠疫苗的临床试验中期报告,报告中显示,这款新冠疫苗的临床效果并不理想,有效性仅为47%,离世卫组织要求的50%标准还有些许差距。
相反中国疫苗的受欢迎程度就显得较高,有效性也远远超出世卫组织的要求标准,得到国际社会一致好评。
德国疫苗有效性低,无法投入市场
根据世卫组织规定的最低标准,新冠疫苗的有效性要至少达到50%,但是库雷瓦茨研制的最新疫苗有效性仅为47%,虽然仅仅相差3%,但由于医疗领域往往涉及到的都是人体生命健康问题,容不得半点马虎。
为了让新冠疫苗获取权威认证以及让民众接种的放心,库雷瓦茨将这批疫苗送往欧洲药管局检验,并将现有数据上交审查,欧洲药管局给出的官方结论是疫苗具有良好的安全性。
库雷瓦茨对外表示,这次疫苗临床试验总共招收了四万多名志愿者,这些志愿者体内共携带有超过十三种变异病毒,正是因为变异病毒的种类繁多,所以才极大降低疫苗的有效性。或许在他们眼中,疫苗在具有多种多样的变异病毒对抗下能够表现出47%的有效性已经很不错了。
当然,从某种角度来说,库雷瓦茨的说法并没有问题,变异病毒越来越多会使疫苗的有效性大为降低,但是如果将库雷瓦茨研制的mRNA疫苗同世界各国主流疫苗相比,使用效果还是会存在一定的差距。
另外,库雷瓦茨首席执行官哈斯博士还指出有80人的病例数据正在分析,相信这对于疫苗的总体有效性会产生影响。看来德国药企此番研制的新冠疫苗很有可能要无缘疫苗市场了。
中国疫苗效果良好,世界各国好评一致
早在上个月,中国自主研制的两种新冠疫苗临床试验数据公布,结果表明,两种中国疫苗的有效性分别为72.8%和78.1%,对新冠重症患者的保护效力更是达到100%。即便是在变异病毒不断变化的疫情环境下,中国疫苗仍然具有如此出色的表现,这足以说明中国疫苗的使用效果非常良好。
目前中国疫苗已在全球九十多个国家和地区获准使用,中国向国际社会提供的疫苗总量已超3.5亿剂,中国的新冠疫苗受到全世界的一致好评。
部分信息参考来源:南方日报社
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