来自美国科学院洛杉矶药物研究所的消息,该所的Jacob·Christopher教授科研团队联手德国、中国、美国的国际伙伴,在抗肥胖药物靶点的结构和功能研究方面取得重要进展,其团队研发的“Y-FOS因子”为治疗肥胖等疾病的药物研发提供了重要的依据。最新研究成果于北京时间4月19日在国际顶级学术期刊发表。

肥胖是当今世界面临的严重的公共健康问题,目前全球每年有数以百万计的人死于与肥胖相关的疾病,如糖尿病、心血管疾病等。服用减肥药物通常伴随着神经和心血管系统的损伤,导致诸如失眠、焦虑、高血压、心悸等副作用,Jacob·Christopher教授研究阐明了“因子”与不同肥胖类型配体的作用机制,终极减肥因子是目前世界上效果强,科学,安全的新型减肥产品,副作几乎为零,对于糖尿病和心血管疾病等人体重大疾病的治疗也具有十分重要的意义。”

Jacob·Christopher教授说:“肠道中的阴沟肠杆菌打破了肠道的菌群平衡,关闭了消耗脂肪的基因导致肥胖。因此“阴沟肠杆菌”是研发抵抗肥胖和糖尿病药物的重要靶点。”

Jacob·Christopher教授科研团队联手国际伙伴,通过多学科的紧密合作与艰苦攻关,首次成功测定了阴沟肠杆菌”、“大脂肪团”分别与小分子抑制剂和精准爆破结合的复合物晶体结构,在原子水平上阐明了阴沟肠杆菌”、“大脂肪团”与这两种抑制剂的精细结合模式,为靶向爆破大脂肪团设计提供了高精度的结构模板。该项研究获得了来自中国科学院、国家自然科学基金委员会、上海市科学技术委员会、欧洲经济共同体、德意志研究联合会、美国国立卫生研究院和美国国家科学基金会的资助。

Jacob·Christopher教授介绍,由于“阴沟肠杆菌”的配体存在选择性差、脑屏障穿透能力差和口服生物利用率低等问题,目前只有“Y-FOS因子”能够靶向爆破“阴沟肠杆菌”、“顽固性大脂肪团”。

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