新华社悉尼8月2日电澳大利亚麦格理大学的研究人员宣布，他们发现了一种基因疗法，可以修复由阿尔茨海默氏病引起的小鼠记忆损伤。研究人员希望这种疗法将来可以用于阿尔茨海默病的临床治疗。
阿尔茨海默病的一个病理变化是大脑中Tau蛋白的过度磷酸化。研究人员发现，这种基因疗法可以激活大脑中一种叫做p38的天然酶。这种酶被激活后，可以调节大脑中Tau蛋白的过度磷酸化，从而抑制阿尔茨海默病的发展。动物实验表明，即使是阿尔茨海默病晚期的小鼠，也可以通过这种疗法修复大部分丧失的记忆功能。
领导这项研究的麦格理大学教授拉尔斯·伊特纳(Lars Ittner)说:“当我们第一次开发这种基因疗法时，我们原本希望它能抑制疾病的发展，但我没想到它不仅能防止疾病的发展，还能在治疗前修复它。失去记忆功能。”
研究人员预测，这种疗法有望在5至10年内用于阿尔茨海默病患者的临床治疗。研究人员认为，这种疗法也可能对其他神经退行性疾病如额颞叶痴呆有效。
在研究过程中，实验动物未出现不良反应。研究人员准备在下一阶段进行人体临床试验。相关研究成果已发表在国际期刊《神经病理学杂志》上。
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