国际奥委会将承担疫苗费用 国际奥委会将承担东京奥运相关人员疫苗费用

因为一场肺炎疫情，很多事情都变了，本来今年应该举办的东京奥运会也延期了。目前，新冠肺炎病毒疫苗已经研制成功，很多人都在关注奥运会运动员在参加奥运会时是否应该接种疫苗。来自国际奥委会主席巴赫的最新消息称，他将承担参加东京奥运会的费用。让我们通过信息研讨会的边肖来看看它。

国际奥委会承担疫苗的费用

11月16日晚，国际奥委会主席巴赫和东京奥组委主席森喜朗出席了在日本东京举行的联合新闻发布会，回答了有关奥运会游客数量和疫苗的问题。巴赫说:“东京奥运会举办时，现场会有合理数量的观众观看比赛。”

11月15日乘专机抵达日本东京，并于11月16日上午和下午与日本首相菅义伟和东京知事小池百合子举行会谈，讨论明年东京奥运会的各项事宜。巴赫强调，在与各方一起审查比赛计划后，他坚信东京奥运会将在有观众的情况下举行。

巴赫指出，11月初，东京奥运会的棒垒球比赛场地横滨棒球场进行了为期三天的观众入场测试。“日本可以组织安全的体育赛事。我们看到了职业联赛的重新开始，尤其是棒球比赛。在严格措施的保护下，观众被允许现场观看比赛。之前的测试赛也让人看到了自信。”

巴赫认为，横滨棒球场的测试可能是奥运会观众爆满的最佳示范，但在不同的比赛中，观众人数可能会相应减少。现在讨论的重点是安全。“每个人都希望奥运会能在所有的场馆举行。但国际奥委会和东京奥组委的首要任务始终是提供一个安全的比赛环境，观众数量会保持合理。”

巴赫还在昨晚的新闻发布会上解释了疫苗相关的问题。他承诺，如果能在东京奥运会前发布有效的新冠肺炎疫苗，国际奥委会将承担举办奥运会所需疫苗的所有费用。

对于外国运动员和观众来说，接种疫苗并不是强制性的措施，但出于对东道主的尊重，国际奥委会鼓励每个人尽可能多地接种疫苗。“我们希望尽最大努力说服奥运会的参与者接种疫苗。国际奥委会将与各个国家和地区的奥委会合作，同时承担费用。”

我什么时候能接种新冠肺炎疫苗

新型冠状病毒是一种人类以前未知的病毒，科学家尚未完全了解，因此新冠肺炎疫苗的研发也需要很长时间。

目前，还没有具体的时间可以开发和接种新型冠状病毒。现在，许多国家已经宣布研发新冠肺炎疫苗，中国有108名志愿者接受了一期临床试验。如果没有不良反应，将很快进入二期和三期临床试验。二期临床试验可能需要几个月，三期临床试验也需要一些时间。

因此，在不久的将来，疫苗将会成功问世。

新冠肺炎什么时候接种疫苗？

钟南山说，大规模接种需要一到两年的时间

钟南山院士表示，新冠肺炎疫情可能在今冬明春继续存在或发展，需要一至两年时间才能完成大规模疫苗接种。

9月24日，在第十三届中国生物产业大会上，钟南山院士表示，今冬明春新冠肺炎疫情可能继续存在或发展。他介绍说，完成大规模接种需要1到2年的时间。目前，中国已与40多个国家保持合作，并获准在巴西、俄罗斯等国开展三期临床试验，4种疫苗已进入国际合作三期临床试验。

大约在11月或12月，普通人可以接种新冠肺炎疫苗

中国疾病预防控制中心首席生物安全专家吴:这个时间会很短。在11月或12月，普通人可以接种新冠肺炎疫苗，因为根据其三期临床结果，目前进展非常顺利。今年4月，我作为实验组接种了疫苗。最近几个月感觉很好，没什么不同。打疫苗的时候没有局部疼痛。

新冠肺炎疫苗能生效多久？

中国疾病预防控制中心生物安全首席专家吴:因为事件发生的时间不长，所以疫苗开发的时间也不长。根据以往的经验和以往研究的结果，我们预计大约1至3年后生效。由于时间紧迫，我们仍在观察。

目前国内研制的新冠肺炎疫苗有什么进展？

中国疾病预防控制中心生物安全首席专家吴:我在武汉参加疫苗生产车间的安全评估。目前，中国在疫苗研发方面处于世界领先地位。目前世界上有9种疫苗进入三期临床试验阶段，中国占5种疫苗(中国与其他国家合作的一种新的新冠肺炎疫苗刚刚进入)，所以速度非常快。SARS-CoV-2是高危病毒，需要在负压车间生产。现在，由卫生和健康委员会组织的专家们正在如火如荼地审查生产车间。两个生产车间已经通过审批，第三个正在建设中。

新冠肺炎疫苗研究与合作

根据世卫组织的资料，目前世界上已有30多种新冠肺炎疫苗进入临床试验阶段，9种已进入第三阶段临床试验阶段，其中中国占4种。数据显示，目前这四种疫苗的安全性和有效性是乐观的，中国已于7月22日正式开始紧急使用新冠肺炎疫苗。对于全球性疫情，疫情合作尤为重要。9月11日，联合国通过了关于新冠肺炎疫情的决议，关键词是“合作”。

疫情何时结束，正常生活何时恢复？

近日，与辉瑞合作研发新型冠状病毒疫苗的德国生物技术公司联合创始人欧高德·沙欣(Ourgaud Shaheen)向媒体表示，当疫苗正式推出并有足够的疫苗接种时，预计最迟到2021年冬季，世界各地的人们将能够重新过上正常生活，自由旅行，不受各种旅行限制。

据此前新闻报道，辉瑞与德国生物技术公司联合研发的新冠肺炎疫苗第三次临床试验结果显示，该疫苗对新型冠状病毒的有效率超过90%。

近日，英国媒体走访了德国生物技术公司联合创始人欧高德·沙欣。尤高德·沙欣告诉媒体，如果一切顺利，批准的新冠肺炎疫苗最迟将在2020年冬天或2021年春天分发。最新的目标是到2021年4月在全球分发3亿剂SARS-CoV-2疫苗。

沙欣说，众所周知，夏天炎热时，SARS-CoV-2的感染率会降低。如果SARS-CoV-2中的疫苗接种率很高，覆盖了足够多的人，那么世界各地的人们最迟在2021年冬天应该可以重新过上正常的生活。同时，他还表示，他非常有信心通过接种疫苗可以大大降低病毒的传播速度，从而防止新感染人数的增加。

截至目前，全球共有43，000人参加了辉瑞制药疫苗的临床试验。在谈到疫苗对老年人是否像对年轻人一样有效时，欧尔高德·沙欣说，未来三周内很有希望得到疫苗效力的比较结果，但疫苗接种后免疫力还能持续多久，还需要通过实验来证明。

谈到疫苗的副作用时，Ourgaud Sahin说，疫苗试验志愿者的接种部位会有一些轻微的疼痛，持续几天，其他人可能会出现中度发热症状。然而，目前的实验数据没有发现任何严重的副作用，因此该疫苗目前是安全的。