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艾滋病毒疫苗 【资深科普】为什么研制HIV疫苗这么难?

【艾滋病毒王者海派自由泳】

神经科患者心胸宽广,体弱多病的孩子乐此不疲。欢迎来到“艾滋上海自由泳”!这里不仅有科普,还有脑洞。这是艾滋病毒的独家专栏。希望大家喜欢这个专栏。本专栏的更新主要看心情。请密切关注更新!

您好!我是艾滋病毒,艾滋病毒就是我!我喜欢别人不喜欢我,做不到的样子!这是第二条推文。你很想我,是吗?我想是的,但是不要爱上我。病毒和人类之间没有快乐!

艾滋病毒如何分类?

根据血清学反应(检测艾滋病病毒的抗体类型)和核酸序列测定(检测艾滋病病毒的基因序列),我有两种类型:HIV-1和HIV-2。这两类核苷酸序列的同源性只有45%(人类语言中,这两类遗传物质的一致性只有45%),差异如此之大,难怪我和我的亲戚会面对面。

HIV- 1最先被发现,据推断,HIV-1起源于黑猩猩,这是一种剧毒、传染性强、受欢迎的动物。HIV-1感染是世界上艾滋病的主要原因。人们推断HIV-2起源于曼加贝,曼加贝毒性较低,传染性较低,也不太受欢迎。目前只流行于西非,也就是我国没有HIV-2,不用担心。我不知道为什么这个HIV-2兄弟如此热爱西非。我会问他在西非有没有什么小目标要实现。

HIV-1病毒怎么分类?

根据编码包膜蛋白的env基因和编码外壳蛋白的gag基因的同源性,HIV-1进一步分为三组:main组(m)、Outline组(o)和New组(n)(New组是由除Main组和外周组以外的类型组成的组)。

目前,世界上大多数已鉴定的HIV-1是M群,可分为10个A-J亚型,具体为9个亚型和14种流行的重组形式(CRFs)。o组(大纲),分离自喀麦隆和加蓬,与M组其他亚型的同源性只有50%。从两名喀麦隆患者中分离出来的n组(新)既不是m组,也不是O组..

在HIV-1亚型中,亚型间的基因离散率为20%~35%(基因离散率可以理解为亲本基因与子代基因的差异率,差异越大,差异越大),同一亚型内的基因离散率为7%~20%。现在我知道为什么艾滋病疫苗这么难研发了,因为科学家的计划跟不上病毒的变化,甚至我也不一定认我的后代。

科普形式的重组:

所谓流行的重组形式是与亚型属于同一分类水平,含有不同亚型的嵌合基因,具有流行意义的重组菌株。CRFs01-AE是第一个通过全长基因序列鉴定的CRF,是A亚型和一个未鉴定的U亚型(表示未分类片段)的重组。数字表示发现顺序,字母表示其父亚型,或者cpx表示其含有≥3种不同亚型的基因重组。

艾滋病毒的传播和分型

目前,HIV-1的CRF01_AE、CRF07_BC重组和B’亚型是我国最流行的毒株。M群中的b′亚型和C亚型在中国早期较为普遍。2007年后,M组CRF01_AE重组株成为我国优势株,一定比例的CRF07_BC重组株、CRF08_BC重组株和B’亚型也普遍存在。一般来说,A亚型传播率最高,高于C亚型和D亚型,E亚型高于B亚型..

性传播是我的主要传播途径,MSM- MSM易感B亚型。关于男男性行为者,研究表明,感染CRF01_AE重组型的人CD4下降速度快于感染CRF07_BC重组型的人。异性接触易感染B亚型、A亚型、CRF01-AE重组和c亚型,注射者(IDUs)易感染B亚型或B/F重组株(F亚型主要通过感染产品和未消毒的针头、注射器感染)。

今天就到这里。你知道为什么艾滋病疫苗这么难研制吗?但是,和尚是跑不出寺庙的。无论如何,在我复制的过程中,他会变成HIV DNA,然后生成新的病毒颗粒。而HIV DNA结构稳定,由于不断变化,很容易锚定。确定是否有感染或监测疾病进展非常有用。

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HIV病毒结构的复杂程度堪比外星飞船!

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