疫苗激战 疫苗激战全面展开 幸亏中国早就备了大招！

全球疫苗之争，虽无硝烟，却充满火药味。

2021年2月5日，美国药物监管局紧急批准强生实验室研发的詹森疫苗使用。依据强生的报告，其疫苗的总体保护效力为66%。

三天后的2月8日，由中国军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV的最新数据公布。巴基斯坦卫生官员当日宣布，康希诺在巴国进行的三期临床试验中期分析结果显示，单针接种后，该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%。

我们应该注意的是，第一，英国牛津/阿斯利康疫苗、美国强生疫苗、俄罗斯的“卫星V”和中国的康希诺都是走的腺病毒载体疫苗的技术路线，其中只有美国的强生詹森疫苗和中国的康希诺Ad5-nCoV疫苗是单针接种疫苗。第二，美国强生詹森疫苗总体保护效率为66%，中国Ad5-nCoV疫苗总体保护效率为74%，中国的比美国的总体保护率要高。

这是疫苗研发的第二轮激烈竞争。2020年11月24日，俄罗斯“卫星—V”疫苗官方网站发布消息称，“卫星—V”新冠针对性疫苗的有效性超过95%，被批准使用。2020年12月13日，美国食品和药物管理局批准由美国辉瑞与德国生物新技术公司联合研发的Covid-19疫苗在美国紧急使用，这是全球首款获批在美国紧急使用的新冠疫苗。2020年12月30日，英国牛津-阿斯利康新冠疫苗获得英国药品与保健品管理局批准，正式投入临床使用开展大规模接种。2020年12月31日，中国国务院联防联控机制发布，国药集团新冠灭活疫苗获得国家药监局批准附条件上市。2021年2月6日，科兴控股生物技术有限公司对外宣布，中国国家药品监督管理局已于2月5日批准该公司研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。

全球疫苗之争，虽无硝烟，却充满火药味。

2021年2月5日，美国药物监管局紧急批准强生实验室研发的詹森疫苗使用。依据强生的报告，其疫苗的总体保护效力为66%。

三天后的2月8日，由中国军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV的最新数据公布。巴基斯坦卫生官员当日宣布，康希诺在巴国进行的三期临床试验中期分析结果显示，单针接种后，该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%。

我们应该注意的是，第一，英国牛津/阿斯利康疫苗、美国强生疫苗、俄罗斯的“卫星V”和中国的康希诺都是走的腺病毒载体疫苗的技术路线，其中只有美国的强生詹森疫苗和中国的康希诺Ad5-nCoV疫苗是单针接种疫苗。第二，美国强生詹森疫苗总体保护效率为66%，中国Ad5-nCoV疫苗总体保护效率为74%，中国的比美国的总体保护率要高。

这是疫苗研发的第二轮激烈竞争。2020年11月24日，俄罗斯“卫星—V”疫苗官方网站发布消息称，“卫星—V”新冠针对性疫苗的有效性超过95%，被批准使用。2020年12月13日，美国食品和药物管理局批准由美国辉瑞与德国生物新技术公司联合研发的Covid-19疫苗在美国紧急使用，这是全球首款获批在美国紧急使用的新冠疫苗。2020年12月30日，英国牛津-阿斯利康新冠疫苗获得英国药品与保健品管理局批准，正式投入临床使用开展大规模接种。2020年12月31日，中国国务院联防联控机制发布，国药集团新冠灭活疫苗获得国家药监局批准附条件上市。2021年2月6日，科兴控股生物技术有限公司对外宣布，中国国家药品监督管理局已于2月5日批准该公司研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。