基因突变的意义 检查出基因突变，是不是意味着自己会得癌症？

几天前，一位顾客咨询了边肖，并做了他自己的抗癌基因测试项目。测试结果显示某项目为“+”，风险值高；意味着某个癌基因是阳性的，也就是基因座基因发生了突变。是否意味着你会得癌症？

事实上，基因突变，风险“高”，并不意味着你会100%患这种癌症，这取决于几个因素。

大多数人都有两份基因拷贝，一份来自父亲，另一份来自母亲。

有两种情况，显性遗传和隐性遗传。在显性遗传中，仅一个拷贝就足以增加患癌风险；如果是隐性遗传，只有父母双方都有这样的基因才能影响孩子。

如果父母双方都是携带者，生下受影响孩子的概率是25%，生下完全不受影响孩子的概率也是25%，生下携带者的概率是50%，那么受影响的概率很小。

另一种情况是X连锁隐性遗传。男性只有一个X染色体的拷贝，是从母亲那里获得的。一个女人有两个拷贝的X染色体，如果其中一个是致癌变异基因，并不增加癌症的可能性。如果把带有致癌突变基因的X染色体传给儿子，儿子患癌症的可能性就会增加。这种情况也只有25%的概率，女生像妈妈一样成为携带者的概率也是25%，孩子成为正常人的概率是50%。

所以，遗传性肿瘤只有在携带一个拷贝的显性基因、两个拷贝的隐性基因和一个拷贝的X连锁隐性基因时才会发生。但这样的人不一定会得癌症，因为有些癌症基因只在某些人身上起作用，而且癌症基因在生长过程中的表达因人而异。

谁需要癌症基因检测？

1.此人有患个人或家族遗传性癌症的风险

2.测试结果可以清楚地解释致癌物的存在

3.测试结果有助于此人未来的医疗保健

专家建议，早期基因检测可以实现早期预防、早期发现和早期治疗

基因检测的意义是什么

提前发现患病风险，帮助人们正确预防，拥有健康。

准确区分疾病的病因和分类，帮助医生准确、个性化地治疗疾病。

提示人自身的遗传物质，引导人扬长避短，做更好的自己。

准确鉴定，辅助司法鉴定。

人类有6000多种疾病，盲目的健康消费使得难以准确应对自身体内潜在的疾病风险。但是，如果一个人进行了基因检测，他就可以准确把握自己患病的高风险，进行个性化的体检。

核基因在中国有100个基因检测许可证，1万个基因小屋。全国各省市都有受理中心协助抽检，受理相当方便。权威的测试专家，一流的团队，丰富成熟的测试技术。