化学知识关于苯的基础练习题

  一、选择题

  1.(2012·试题调研)下列事实中,能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的是( )

  A.苯不与溴水发生加成反应

  B.苯不能被酸性KMnO4溶液氧化

  C.1 mol苯能与3 mol H2发生加成反应

  D.苯能够燃烧产生浓烟

  答案:AB

  点拨:苯既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,这是苯与不饱和烃的明显区别之处。

  2.下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是( )

  A.苯是无色带有特殊气味的液体

  B.常温下苯是一种不溶于水但密度比水小的液体

  C.苯在一定条件下与溴发生取代反应

  D.苯不具有典型双键所具有的加成反应的性质,故不能发生加成反应

  答案:D

  3.1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实( )

  A.苯不能使溴水褪色

  B.苯能与H2发生加成反应

  C.溴苯没有同分异构体

  D.间二溴苯只有一种

  答案:A

  点拨:含有碳碳双键的物质能使溴水褪色,但苯不能使溴水褪色。

  4.在实验室中,下列除去杂质的方法正确的是( )

  A.溴苯中混有溴,加入KI溶液,振荡,用汽油萃取溴

  B.硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸,将其倒入到NaOH溶液中,静置,分液

  C.乙烷中混有乙烯,通氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷

  D.乙烯中混有SO2和CO2,将其先后通入NaOH和KMnO4溶液中洗气

  答案:B

  点拨:A项生成了新的.杂质碘,A错;C项无法控制氢气的用量,C错;D项乙烯与KMnO4溶液反应,D错。

  5.苯和乙烯相比较,下列叙述正确的是( )

  A.都可以与溴发生取代反应

  B.都容易发生加成反应

  C.乙烯易发生加成反应,苯不能发生加成反应

  D.乙烯易被酸性高锰酸钾溶液氧化,苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化

  答案:D

  6.苯中加入溴水后溴水层颜色变浅,这是由于( )

  A.溴挥发了

  C.发生了萃取作用

  答案:C

  7.与链烃相比,苯的化学性质的主要特征是( )

  A.难氧化、难取代、难加成

  B.易氧化、易取代、易加成

  C.难氧化、可加成、易取代

  D.易氧化、易加成、难取代

  答案:C

  点拨:由于苯分子结构的特殊性,碳碳原子之间的键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键,其与酸性KMnO4溶液不能发生反应(即难氧化);但可与液溴、浓H2SO4等发生取代反应(即易取代);不能与溴水发生加成反应,但在特定条件下可以与氢气等发生加成反应(即可加成)。综上所述,只有C选项符合题意。 苯分子的结构简式为,这只是一种习惯写法,我们不能据此认为苯分子具有单、双键交替的结构。事实上,苯分子中碳碳之间的键是完全相同的,是一种介于单键和双键之间的独特的化学键,它不完全具有单、双键的一些性质,不与酸性KMnO4溶液和溴水反应的特点则充分证明了其不具有一般双键的特征。

  二、非选择题

  8.(2012·西安高二检测)1834年德国科学家米希尔里希通过蒸馏苯甲酸和石灰的混合物得到苯。苯是重要的化工原料。结合所学知识完成下列各题。

  (1)下列实验不能够证明凯库勒式与苯的真实结构不相符的是________________。

  A.在一定条件下1 mol苯能与3 mol氢气发生加成反应

  B.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色

  C.苯的邻二溴代物没有同分异构体

  D.经测定苯为六边形结构,且所有碳碳键完全相同

  (2)试写出实验室制取硝基苯的化学方程式______________。 答案:

  (1)A

  点拨:(1)选A。苯环的结构如果是单、双键交替的结构,从分子结构中含有碳碳双键的角度,它应该能被酸性KMnO4溶液氧化,也应具有与溴发生加成反应使溴水褪色和与H2发生加成反应的性质;若苯环中碳原子间是单双键交替,则其邻二溴代物应有两种。故B、C、D均可证明苯分子中不是单双键交替。

  (2)写出苯的硝化反应的化学方程式即可。

  9.(2012·经典习题选萃)实验室制备硝基苯的主要步骤如下:①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中;②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀;③在50~60℃下发生反应,直至反应结束;④除去混合酸后,(转 载 于:wWw.HnnsCY.cOM :苯的化学性质)粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤;⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯净的硝基苯。

  请填写下列空白:

  (1)配制一定比例浓硫酸和浓硝酸混合酸时,操作的注意事项是____________________________。

  (2)步骤③中,为了使反应在50~60℃下进行,常用的方法是____________________________。

  (3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是____________________________。

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