18三体综合征 避免18三体综合症胎儿出生，第三代试管帮助孕前优生

18三体综合征，也称为爱德华兹综合征，其特征是中胚层及其衍生物如骨、泌尿生殖系统和心脏的异常。众所周知，胚胎通常在5周前发育正常，从怀孕6-8周开始出现异常。

18三体综合征是继唐氏综合征之后第二常见的染色体三重征，染色体检查发现多一条染色体。染色体病占新生儿的1%，男女比例为1比3；18三体多发生在年龄较大的家庭，只有少数患者与父母年龄无关。因此，在适当的年龄生育是必要的。

众所周知，染色体是保存遗传信息的物质(DNA)的主要载体，对DNA有遗传效应的片段就是基因，它携带着制作婴儿身体各个部分所需的指令。如果在胚胎发育早期出现染色体数目错误，或者精子和卵子受精时，由于外界环境污染、辐射等条件的影响，细胞减数分裂的错误率增加，出现染色体数目增减、结构易位、倒位等异常情况，那么就会生下病儿。因此，面对异常的染色体携带或家族史，为了保证优生，避免18三体综合征，考虑产前优生是非常重要的。

一般来说，对于产前产后护理，往往是通过出生检查、b超、彩色多普勒超声来判断孩子的发育情况。此外，通过从羊水(羊膜穿刺术)或胎盘(绒毛膜绒毛取样)中提取细胞，分析它们的染色体，并诊断三体综合征，染色体和DNA的检查也很常见。但是最终会通过引产来终止妊娠，对女性生殖系统造成极大的创伤，所以这个，所谓产前优生，就是在怀孕前判断胚胎的健康状况，而要做到这一点，就要依靠第三代试管婴儿的PGD/PGS基因筛查技术。

目前，第三代试管婴儿的基因筛查技术被认为是保证产前产后护理最有效的手段，准确性高，无创。第三代试管婴儿的基因筛查是如何实现的？简单来说，这项技术主要分为两部分。一种是PGS胚胎移植前的遗传筛选，主要目的是筛选所有染色体的数目和结构，以提高胚胎移植的着床率和妊娠率；第二种是PGD移植前的基因诊断，其目的是针对基因突变点，防止胎儿患遗传病，如18三体综合征。

PGS/PGD基因筛查诊断技术不同于胎儿在母亲子宫内发育一段时间后的产前羊水诊断。PGS/PGD技术公司在胚胎植入子宫之前对其进行诊断。也就是说，植入的胚胎是没有染色体异常和遗传性致病基因的健康胚胎，可以避免不必要的引产，减少对母亲的伤害，提高受孕效率，防止有遗传性疾病的孩子怀孕。因此，为了避免18三体综合征，第三代试管婴儿技术对产前优生的帮助非常重要。陈盒专注海外医疗，第三代试管婴儿是你最好的选择！