5月23日，成都康弘药业宣布，公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司近日获得CFDA颁发的药品注册批文。康柏喜普眼科注射液已被批准增加“病理性近视(PM)继发脉络膜新生血管(pmCNV)所致视力丧失”的适应症，如下所示:
康柏喜普眼科注射液是新一代抗血管内皮生长因子融合蛋白，可特异性抑制血管生成。2013年11月27日，康柏喜普眼科注射液被CFDA批准在中国进行药物注册，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性。2016年，康柏西普实现销售收入4.76亿元。
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