化学发光法 化学发光法和酶联免疫法的区别

1.生物方法，化学方法！生物学方法特异性强，干扰因素少，结果准确。

2.化学发光法和酶联免疫吸附法(ELISA)都是生物检测，但指示剂系统不同。化学发光用光子计数定量，ELISA用色深区分。化学发光法成本高、自动化程度高、灵敏度高，适用于疾病治疗过程中的动态观察。酶联免疫吸附试验成本低、操作方便、灵敏度低，适用于疾病的早期定性诊断和大规模体检。

3.不同的镀膜板，不同的基材，不同的检测系统。其他抗原，抗体，酶都可以一样。

1、原则上的区别

化学发光法是根据分析物浓度与体系在一定条件下的化学发光强度呈线性定量关系的原理，用仪器检测体系的化学发光强度来确定分析物的含量。

酶联免疫吸附试验(ELISA)的原理是被测标本和酶标抗原或抗体与固体载体表面的抗原或抗体反应，加入酶反应的底物，底物经酶催化转化为有色产物。产品的量与样品中被测物质的量直接相关，因此可以根据显色反应的深度进行定性或定量分析。

2.分类差异

根据供能反应的特点，化学发光分析可分为一般化学发光分析，供能反应为一般化学反应；生化发光分析，供能反应是生化反应；电化学发光分析，供能反应是电化学反应。根据测定方法，可分为直接测定CL分析法、偶联反应CL分析法等。

酶联免疫吸附试验根据测定方法可分为双抗体夹心法；两地一步法；间接抗体检测法，用酶标抗体检测与固相结合的被检测抗体；竞争法中，以被测抗原为例，被测抗原和酶标抗原竞争与固相抗体的结合，因此酶标抗原结合固相的量与被测抗原的量成反比。

3.功能的不同

化学发光法广泛应用于痕量金属离子、各种无机化合物、有机化合物分析和生物领域。

酶联免疫吸附试验(ELISA)可用于抗原和抗体的测定，现已成为分析化学领域的前沿课题。