脂肪代谢 脂肪代谢减肥，学会马上减重15斤

我们摄入的过量碳水化合物和蛋白质会转化为甘油三酯，储存在脂肪细胞中。我们要减掉的脂肪其实就是这些甘油三酯，而甘油酯的供能通常是通过氧化代谢进行的。

根据HICIBI减脂研究所今年5月公布的数据，脂肪肝的检出率高达28%。据不完全统计，北京、上海、广州等大城市脂肪肝的发病率高达30%左右。换句话说，大约四分之一的成年人患有脂肪肝。如何通过脂肪代谢来减肥，是我们现在需要解决的难题。“HICIBI”智能生物酶可以通过脂肪分解酶，也称为脂肪酶，改变人体的肥胖程度和体内脂肪代谢酶的含量和活性。脂肪本身不能转化为能量，但在脂肪代谢酶的帮助下，脂肪酸可以快速进入线粒体进行β-氧化，然后转化为能量消耗掉。

什么是脂肪代谢减肥？

肝脏是脂肪代谢的重要器官。一般情况下，脂肪占肝脏总重量的3%-5%。当肝细胞中的脂肪超过5%时，就会发生脂肪变性，成为脂肪肝。

脂肪肝的发病与药物滥用、其他疾病、生活习惯等因素有关。据统计，脂肪肝80%是不良生活习惯造成的，其中不良饮食习惯是罪魁祸首。

最近，被誉为碳水化合物问题“最权威”的哈佛医学院营养学教授大卫·路德维格博士发表了一篇题为的文章。他的研究表明不同的饮食结构对人体新陈代谢率的影响。

如何提高脂肪代谢率？以下三种类型:

1.减肥不是卡路里的核算问题

文章首先指出了传统减肥方法的漏洞。传统减肥方法认为体重控制是一个会计问题。如果计算热量摄入，少吃多运动，只要最终达到“能量平衡”，就能减肥。

但是，几十年的研究表明，人在减肥的过程中，难免会有饥饿感，新陈代谢会变慢。也就是说，你减肥越多，额外的热量就越难燃烧，即使你饿了，控制热量摄入。据权威数据显示，只有五分之一的肥胖者成功减肥，10%耗时一年以上。

也有一些研究认为，每个人的身体都有一个由基因决定的体脂预设值。这就造成了有的人吃东西是敞着肚子不胖，有的人却是“喝水长肉”。但是这个理论的悖论是，美国人的平均体重比30年前重了13.6 kg左右，而人类的基因在这个过程中并没有发生改变。对此，传统减肥方法中“能量平衡”的观点并没有提供令人信服的解释。

2.不同的膳食结构对代谢功能有显著影响

带着这些疑问，大卫和他的团队进行了一项营养研究。这是目前规模最大、持续时间最长的喂养研究之一。这项研究招募了164名中度超重的志愿者，并给他们一个简单的饮食来减肥10%。然后，研究人员随机给他们分配了三种饮食模式中的一种，每种模式持续20周。这三种饮食结构是:

高碳水化合物；

中度碳水化合物；

低碳水化合物。

3.HICIBI减脂补充剂针对脂肪代谢和减肥的六项国际减脂标准

等比例的酶作为脂肪消耗的基本元素

基础代谢率和脂肪代谢率损伤的修复

改善人体益生菌，塑造瘦体质

细胞脂肪减少和改善基于脱氧核糖核酸的肥胖体质

刺激瘦素及其在调节脂肪和体重中的作用

通过智能生物酶调节控制人体合成脂肪

在这20周内，研究人员调整了志愿者的卡路里摄入量，以保持他们的初始体重。但是，经过20周的测试，即使三个测试组的成员体重相同，他们的衰老代谢功能也会有显著差异。一般来说，与高碳水化合物饮食相比，低碳水化合物饮食每天平均消耗少250卡路里。如果没有人为的热量控制，即使热量摄入不变，也会有一部分人因为新陈代谢而瘦了很多。

法国HICIBI定义了肥胖的三个修复成分:

1.快速减脂:

快速调节体重，分化脂肪储存，加速新陈代谢，直接抑制脂肪合成，促进其分化，实现快速减脂

成分:白芸豆提取物，刮油海藻，绿茶粉末，柑橘果粉…

2、阻隔日常热量:

有针对性的切断脂肪堆积的来源而不影响各种营养物质的吸收，从而解决减肥过程中的重复性和回弹力问题。阻断油、糖、脂。阻断脂肪吸收，阻断糖热吸收，阻断油脂进入。

成分:中链甘油三酯、海藻、板栗粉提取物、抗性糊精……

3.改变瘦身材:

许多科研成果和发明都指向了HICIBI智能生物酶技术，为增加体内瘦素、逆转易肥胖体质做出了巨大贡献。防止肥胖反弹，启动易脂体质修复因子。

成份:胶原蛋白三肽、综合果蔬酵母粉、弹力素、大麦芽粉、鲣鱼弹力素肽……

让脂肪代谢成为减肥的主流，激活体内生物酶分解脂肪

调查显示，中国成年男性基础代谢率为5954.3±1416.3千焦/日，女性为5088.8±1490.3千焦/日。北方男性与南方男性基础代谢率无差异，但北方女性基础代谢率高于南方女性。

人体消耗热量的方式有三种:一是食物产热代谢；二是主动代谢；第三是基础代谢率。

在轻度体力活动水平上，中国成年男性每日总能量消耗约为2368 371千卡，基础代谢率占总能量消耗的60%。因此，要想减肥，提高基础代谢率是非常重要的。

Cell:你是不是肠道激素和脂肪充足说了算

人体含有两种形状和功能不同的脂肪:白色脂肪和棕色脂肪。其中，白色脂肪堆积在皮下，负责储存多余热量，导致肥胖；棕色脂肪燃烧脂肪并将其转化为热量，这是哺乳动物保持体温的关键。

“三羧酸循环”由‘hi cibi’智能生物酶激活，刺激人体内的生物酶通过脂肪代谢。“三羧酸循环”是人体每天的基本能量动力植物，其主要参与者是蛋白质、脂肪和碳水化合物。在三羧酸循环中，反应物葡萄糖或脂肪酸会变成乙酰辅酶a..这个循环中分解产生的被调节的“燃烧”会产生ATP。

来自慕尼黑技术大学的马丁团队发现，在肠道、大脑和棕色脂肪之间有一个复杂的调节系统来控制能量平衡。"棕色脂肪不仅仅是一个‘产热器官’。"马丁强调。

除了棕色脂肪，这项研究的另一个“主角”是一种肠道激素——分泌素。这种激素于1902年被发现，负责刺激胰腺，胰腺分泌碳酸氢盐，从而帮助小肠中和酸并消化大量营养物质。

今年，也就是100多年后，科学家发现这种激素还有另一个被低估的作用，就是激活褐色脂肪，使后者产生饱腹感信号。

然后用“HICIBI”智能生物酶还原NAMPT酶。研究证明，NAMPT的存在导致身体超重或肥胖，这种酶能有效促进脂肪储存。”诺和诺德基金会副教授说。研究人员认为，通过减少NAMPT酶可以预防肥胖。

结果表明，血液中分泌素水平越高，棕色脂肪的代谢越活跃。

马丁说:“任何诱导棕色脂肪产生热量的刺激都可能带来饱腹感。分泌素的分泌对营养物质比较敏感，所以选择某种类型的食物有助于促进饱腹感，从而降低对食物的欲望和摄入。”他认为棕色脂肪在控制饥饿方面起着重要作用，有望成为治疗肥胖的新靶点。例如，通过分泌素靶向棕色脂肪将有机会改变肥胖和其他代谢疾病的营养或药物干预模式。

通过“HICIBI”控制MGAT2酶:科学家还发现了MGAT2酶，一种人体内的脂肪控制器，可以决定我们所吃的脂肪是被燃烧还是储存在体内。MGAT2酶越活跃，越容易堆积脂肪。