12月新规 12月新规来了！12月1日新规实施如何影响你我生活

　　遭遇“问题疫苗”怎么办?国外代购“救命药”咋监管?12月，一批食品药品领域法律法规开始施行，捍卫你我生命健康。此外，携号转网管理规定保障用户“转网自由”，6部法律在自由贸易试验区暂时调整适用推进“证照分离”......不断完善的法制，让你我生活更安心。

　　疫苗犯罪行为从重追究刑责

　　近年来，多地发生“问题疫苗”案件，牵动广大家长的心。12月1日起施行的疫苗管理法，针对疫苗管理中的突出问题作出制度设计。

　　疫苗管理法明确，疫苗犯罪行为依法从重追究刑事责任;对违法生产销售假劣疫苗，违反生产、储存、运输相关质量管理规范要求等情形的，设置了比一般药品更高的处罚;对相关责任人依法实行罚款、行政拘留、从业禁止直至终身禁业等。

　　疫苗管理法还为疫苗管理的全链条、各环节、各主体设定了严格的责任。

　　疫苗生产环节实行严格准入制度，比药品管理法规定的从事药品生产条件的要求更加严格;疫苗流通环节要求疫苗储存、运输的全过程应处于规定的温度环境并定时监测;预防接种环节要求医疗卫生人员严格按照要求提供预防接种服务，如接种时要“三查七对”，接种后发现不良反应要及时救治等。

　　进口国内未批的境外合法药品不再按假药论处

　　电影《我不是药神》引发了公众对海外“代购”药品的关切。针对这一现象，法律作出了回应。

　　12月1日起施行的新版药品管理法就假药劣药的范围作出重新界定：未经批准进口的药品不再按“假药”论处。对未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以减轻处罚。

　　但要注意的是，根据本法，从境外进口药品必须要经过批准，违反药品管理秩序的行为仍要处罚。专家认为，将药品生产经营活动中的违法违规情形从药品品质的假劣中分离出来单独表述，有助于监管执法的科学性。

　　此外，对于近年来新兴的网络销售处方药问题，新修订的药品管理法明确，药品销售网络必须和医疗机构信息系统互联互通，信息能共享，确保处方的来源真实，保障患者用药安全;药品配送也必须符合药品经营质量规范的要求。