深圳宏源医疗器械咨询教你如何鉴别医疗器械生产许可证的真假。如何识别医疗器械生产许可证号？一级医疗器械生产备案证明的编号是否与生产许可证编号相同？
《医疗器械生产许可证》和一级医疗器械生产备案证明的格式由中国食品药品监督管理局统一制定。
《医疗器械生产许可证》由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门印制。
《医疗器械生产许可证》编号的排列方式为:X食品药品监督管理局生产徐XXXXXX。其中:
第一个x代表许可部门所在省、自治区、直辖市的简称；
第二至第五位数字x代表4位数字的许可年份；
第6到第9位x代表4位许可证序列号。
第一类医疗器械生产备案证明备案编号的排列方式为:XX食品药品监督设备生产制剂XXXXXXXX。其中:
第一个x代表备案部门所在省、自治区、直辖市的简称；
第二个X代表备案部门所在的市级行政区域的简称；
第三至第六个X代表4位数字的申报年份；
第7至第10位数字x代表4位记录序列号。
食品药品监督管理部门制作的医疗器械生产许可电子证书与印刷的医疗器械生产许可证书具有同等法律效力。
不是食品药品监督管理部门出具的无X食品药品监督管理局生产徐XXXXXX字样的假证。真证可以在药监局官网查询！
本文来源:深圳宏源医疗器械咨询服务公司
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