在医院经常能看到妈妈拿着做唐氏检查的证线索。因为检查结果显示了高风险。

产科医生建议迟些做羊水穿刺,一直认为宝宝很健康的准妈妈们顿时吓出一身冷汗,害怕羊水穿刺对胎宝宝的伤害。那么唐氏筛查高危到底有多危险?一定要做羊水穿刺吗?

众所周知,唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。因此,非常有必要进行检查,虽然检查结果出现高危不代表就患病。但是不管是低危还是高危,都不能保证绝对的安全或为危险,应进一步确诊胎儿是否异常。怎么进一步检测确诊呢?下面小编就给大家详细介绍一下。

1、绒毛活检:绒毛活检一般在孕早期,大概在妊娠的6周~9周之间,在子宫内取样,获取增殖能力强的绒毛组织,对绒毛组织进行染色体分析、基因的诊断。婴儿出生缺陷如唐氏综合症、家族性黑蒙性痴呆、囊肿性纤维化等,可通过绒毛活检术进行诊断。

2、羊水穿刺:羊水穿刺检测是在孕16~20周时,抽取20ml羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检测细胞的染色体。这种有创检测有羊水泄露感染、流产的风险,但这种风险概率很低,只有约0.1%。

3、无创DNA基因检测:无创产前基因检测是在孕早期或中期,大概12~24周时,通过做B超和采集孕妇外周血5ml,提取游离DNA,分析检测胎儿染色体的状态是否正常,准确率达99%。具有无创伤、周期短、无流产风险、高准确率的特点,是三种方法中最好的方法。

由于现在还没有有效的治疗手段,对付唐氏综合症惟一可采取的方法就是通过唐筛筛查尽早发现、尽早干预。现实生活中,很多准妈妈在做唐筛被诊断为高危,但是还是抱着一种侥幸心理,觉得没必要,我身体这么好,宝宝一定也没事的,这是对家庭和孩子极其不负责的表现。一般做唐筛结果显示高危,是需要做羊水穿刺来确诊的,特别是有家族遗传性疾病的孕产妇。不过,也有一部分人唐筛是高危,做羊水穿刺后结果正常。

虽然有准妈妈表示,自己做唐筛结果是低危,但是宝宝出生后却不正常,患有唐氏综合症。一定是医院的原因,他们无能没检查好,他们光收钱却没有检查出来。于是各种闹医院,各种要求赔偿。在此,小编想说:唐筛的结果是低危的,也并不表明孩子就一定安全。唐筛阴性表示胎儿为“唐氏”患儿的可能性极小,但由于检验技术的局限,仍有0.05%的假阴性率。

最后,温馨提示各位准妈妈们,孕期唐筛筛查结果为阴性的孕妇,在以后的孕期内,仍应坚持产检,一旦发现有羊水多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常时,应注意排除“唐氏”儿可能。

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