2009年,湖南绘画的一家医院里,新生女孩呱呱落地。
当接过护士抱来的孩子时,妈妈刘兴莲脸上原本洋溢的幸福笑容,却瞬间凝固了。
因为这个孩子,实在过于怪异。
首先,这个孩子不是一般的小,脸只有一个巴掌大,身上几乎没有一点肉,瘦骨嶙峋的,让人感觉这孩子活不下去。
其次,孩子肤色奇黑,外貌怪异,嘴眼突出,脸上还有毛。
如果要用一句话概括,就是这个孩子长的根本不像一个人孩,而像一只猴孩。
01. 心中满是疑问,欲带孩子看究竟
怀胎十月,为什么竟生下一个怪胎“猴孩”?后来有杂技团想出钱购买,猴孩儿的结局究竟怎样?
为何会生下猴孩儿,母亲刘兴莲,比任何人都更想知道这一切。
看着眼前像“小猴子”一样浑身瘦弱的孩子,刘兴莲的丈夫和家人都高兴不起来。
刘兴莲之前生过一个大女儿,大女儿出生时很正常,为什么二女儿出生时却如此奇怪?
要说这怪事,也不是一点端倪都没有。
其实早在胎儿7个月的时候,刘兴莲就去医院做了一次产检。
当时医生告诉刘兴莲,胎儿发育较小,要多加注意。
可是刘兴莲当时并没有很在意,觉得只要多补补营养就行。
补充了营养,孩子生下来还是这么小,刘兴莲心里开始隐隐担忧:孩子莫不是有什么先天疾病?
生产医院的医生一番检查之后,发现孩子的其他机能都正常,就是查不出为何其长相怪异。
刘兴莲夫妇的身体也都是正常的,无法解释为什么刘兴莲生出的第二个孩子不正常。
县里的医生接触的案例少,他们劝刘兴莲到市里的大医院问一问。
为了找到答案,刘兴莲在孩子刚满月的时候,就带孩子到市里的大医院去检查了。
让刘兴莲高兴的是,市里的大医院果然更加厉害,医院专家很快查出了孩子的病因。
刘兴莲觉得,只要能找到病因,就能对症下药了。
可是拿过病例单一看,刘兴莲的心里又一咯噔。
病例单上面,写着孩子可能患的病叫“脑门合闭症”。这病名,听着不像普通的病。
心中不解的刘兴莲听了医生的解释后,终于明白了。
原来,脑门合闭症是由于染色体或者基因变异造成的。
除此之外,脑门合闭症也有可能是由于胎儿缺钙或者无法吸收钙物质所致。
而一旦患上这种病,便意味着孩子的颅骨不能正常发育,身体也不能正常发育。
病情严重的话,孩子甚至可能发育停滞,进而导致生命危险。
“那有没有什么治疗方法?”刘兴莲焦急的问医生。
医生表示,要等专家会诊之后,才能确诊和告知最终治疗方案。
在接下来的日子里,刘兴莲每天都焦灼不安,她多么希望医院之前是误诊,然后告诉她,她的孩子很健康,没有患任何疾病。
可是事与愿违,刘兴莲的愿望落空了。
医院方面告诉刘兴莲夫妇,之前的诊断是正确的,孩子确实患上了“脑门合闭症”,并且该症是不治之症,不建议治疗。
听到“不治之症”四个字,刘兴莲感觉脑子嗡的一声,差点站不住。
02. 夫妇倾家荡产,能否换来一线希望
医生的话,并非耸人听闻。
刘兴莲回去后不久,发生在孩子身上的事情便证实了这一点。
刘兴莲发现孩子有些咳嗽,额头也有些发热,想来是感冒了。
看着身体虚弱的孩子,刘兴莲马上带她去了医院。
本以为及时就医,孩子的病情便能控制,但是事实证明,刘兴莲想的简单了。
孩子的感冒不但一周没治好,还引起了孩子的肺部感染。
为了治疗感染,孩子每天要注射10个小时的药水。
除此以外,刘兴莲还要每天用雾化器给孩子祛痰,以免痰堵塞孩子肺部,加重肺部感染。
每天晚上,刘兴莲也睡的不安稳,生怕一个看不到,孩子就出什么意外。
由于孩子的体型过小,抵抗力又弱,医生不得不为她准备特殊的仪器和药物。
这样一来,便会加大治疗成本。
可是这样的治疗什么时候是个头呢?孩子现在在医院,每天花费上千元,几天下来,花费的钱便是夫妻一个月的工资了。
给孩子治病花钱,刘兴莲和丈夫没有怨言,但是让他们揪心的是,大把的钱一笔笔花出去了,孩子的病始终不见好转。
即使孩子这次治好了,下次再有个什么大病小病的,又是巨额的花费。
考虑到夫妻二人的经济状况,医院方面劝刘兴莲夫妇放弃治疗孩子。
因为“脑门合闭症”属于医学难题,全世界至今也没找到有效的治疗方式。
听完医生的话,刘兴莲再次陷入了沉默。
她知道从理智上来说,医生是对的,即使坚持治疗可能也会最终失去孩子。
但是作为一个母亲,她对孩子是有感情的,她无法眼睁睁的看着孩子离去,她一定要努力挽救孩子。
她至少要试一试,只要有一丝希望,她都想试一试。
为此,刘兴莲同时打了几份工,只为多赚一点钱,支撑孩子脆弱的生命。
为了一起拯救孩子,刘兴莲东丈夫辞去了自己之前在重庆的工作,只身前往福建的铁路工地做隧道工人。
由于工作条件恶劣,工作环境又对身体有伤害,丈夫的工资比原先要高一些。
就这样,两夫妻拼命挣钱给孩子攒医药费。
或许是夫妻二人的努力感动了上天,孩子的病终于治好了,并顺利出院。
刘兴莲和丈夫的辛苦付出,终于换来一线希望。
03. 母女备受歧视,生活再添阴霾
可是出院后,笼罩在这个家庭上空的阴影并没有散去。
因为自从孩子出生后,邻居街坊的闲言碎语就没断过。
大家都说刘兴莲生了个“猴子”,孩子又住院多天,不吉利。
一开始听到这些话,刘兴莲心里难免不适应。
不过刘兴莲心想,只要自己好好地在家里,别人的闲话也不可能跑到家里来。
但是刘兴莲忘了,自己还有出门的时候。只要一带孩子出门,刘兴莲就会被围得水泄不通的。
一天刘兴莲抱着孩子去饭店吃饭,进了饭店刚坐下来不到一分钟,整个饭店的人就都围过来了。
大家用怪异的眼光盯着刘兴莲的孩子,评头论足。
担心孩子被吓到,刘兴莲对围观的群众说让一让。
可是长的丑似乎是一种原罪,大家看着刘兴莲的丑孩子,不但不让,还有人口出恶言道:“你以为你自己生的什么,也不看看自己孩子的样。”
面对围观者的恶言,刘兴莲本以为饭店老板会主持公道。不料饭店老板竟让刘兴莲打包回家吃。
刘兴莲可能还是高估了自己的心理承受能力,听到老板的话,她切切实实感到了心酸。
更让人绝望的是,这种心酸难受,可能不会有彻底消散的那一天。
因为孩子四岁了,还是又黑又瘦,个子也几乎不见长。
不得不说,这个孩子,让刘兴莲的家庭遭受了歧视,蒙上了阴霾。
04. 拮据不堪之时,五万大钞从天而降
在遭受指指点点的同时,刘兴莲还面临着生活的拮据。
在孩子住院期间,刘兴莲家里的积蓄几乎都花光了。
家里一穷二白后,亲戚朋友都躲着刘兴莲一家,怕刘兴莲一家向自己借钱。
因为要带孩子不时奔走于各大医院,刘兴莲一家常常面临路费和医药费支出。
如此一来,刘兴莲没办法全心全意工作,工作和工资收入也势必会受到影响。
刘兴莲丈夫的收入本来也不高,又上有老下有小的,所以家庭收入根本入不敷出。
正在一筹莫展的时候,一个电话联系到了刘兴莲。
电话里,对方说可以为刘兴莲提供5万元的帮助。
5万元,对于十年前的刘兴莲夫妇来说,可谓是一笔不小的数目了。
刘兴莲很开心,觉得上帝终于眷顾了她的孩子。
她问对方是什么单位,日后好当面道谢。
当对方说出“马戏团”三个字时,刘兴莲感觉受到了侮辱。
原来,给刘兴莲打电话的,是一位马戏团的老板。
俗话说:好事不出门,坏事传千里,刘兴莲生了个“猴孩”的事情,早已在当地传遍了。
这个马戏团老板,也是听闻了刘兴莲的猴孩,因而萌生了买下猴孩到马戏团进行培养的想法。
想到自己的孩子之后会被当成猴子一样,在马戏团里被逼着训练,挨饿挨打,刘兴莲就感到难过。
更让刘兴莲觉得侮辱的是,马戏团老板竟然将自己的孩子当成动物。这简直太不把自己的孩子当人看了。
刘兴莲当初倾家荡产,把孩子从死神手里抢回来,绝对不是为了让她去马戏团被人当猴耍的!
“她是我生的女儿,无论金山银山,我都不会卖掉她!”刘兴莲毫不犹豫的拒绝了马戏团老板。
05. 从此消失多年,“猴孩”一家今如何
自那以后,刘兴莲一家便好像消失了一样,网上再也没有更新他们的信息。
很多网友想知道,这家人现在怎么样了,想知道刘兴莲东孩子还是否在世,是否健康。
谜团就这样持续了数年,直到2021年1月才解开。
2021年1月,刘兴莲在网上开通了一个名为“怀化袖珍姑娘梁小小”的抖音账号,分享孩子每天的生活。
在其中一条抖音内容里面,可以看到刘兴莲带着她的孩子,正在跟其他小孩一起玩。
从视频中可以看到,13年过去了,孩子的身形依然非常小。
但是好在孩子的精神面貌看起来不错,也能跟其他孩子进行互动。
由此看来,刘兴莲东孩子目前还是健康在世的,虽然身体上有缺陷,但是她始终乐观的活着。
孩子目前被刘兴莲安排在怀化老家,由婆婆来照顾。
更让人高兴的是,孩子在父母的安排下,还成功入读了小学。
跟之前受到的歧视不同,现在孩子在学校里面,得到了老师和同学们都热心照顾。
但是从抖音分享的内容和频率来看,刘兴莲一家人仍旧是聚少离多,现状不容乐观。
刘兴莲的丈夫,在一次工作期间忽然感到全身无力。
到医院检查后才发现,丈夫的肺部积累了大量的白色物体,被诊断为患上了矽肺病。
患病之后的丈夫无法再干重活,公公已经去世,婆婆又年迈,不知道能帮忙照顾孩子到几时。
刘兴莲只能扛起家庭重担,像丈夫当年一样,只身一人去福建省打工赚钱。
现在,刘兴莲已经是家里的顶梁柱了。
为母则刚,刘兴莲自始至终没有推卸过责任。
在“猴孩”事件中,我们看到了刘兴莲夫妇对于女儿的爱,也看到了他们遭受的苦难。
正如《蓼莪》当中的一句话:“哀哀父母,生我劳瘁。”
天下可怜的父母,为了生娃养娃,受尽了艰辛,积劳成疾。
愿天下父母都能被他们的孩子温柔以待,健康平安,常乐无疾!
参考资料:
CCTV央视网:
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