中国27种毒蛇看这里!看看我大中华的十大毒蛇，看看有没有在你的家乡……

银环蛇

特征：银环蛇（Bungarus multicinctus） 属于蛇目眼镜蛇科环蛇属的一种。俗称过基峡、白节黑、金钱白花蛇、银甲带、银包铁等。头椭圆形，全身体背有白环和黑环相间排列，白环较窄，尾细长，体长1000～1800 mm，具前沟牙的毒蛇。背面黑色或蓝黑色，具30～50个白色或乳黄色窄横纹；腹面污白色。头背黑褐，幼体枕背具浅色倒"V"形斑。背脊较高，横截面呈三角形，尾末端较尖。头椭圆形，与颈区分较不明显，关背具典型的9枚大鳞片，无颊鳞，背正中一行脊鳞扩大呈六角形；尾下鳞单行。

分布范围：分布在我国安徽、浙江、江苏、江西、福建、台湾、湖北、湖南、广东、广西、海南、贵州、云南[6]

中国之外分布于缅甸、越南北部等。[5]

银环蛇云南亚种，仅产于中国云南西南部。

毒性：银环蛇毒腺很小，但毒性极为猛烈，是环蛇属中毒性最强的。事实上，它是继细鳞太攀蛇、东部拟眼镜蛇和太攀蛇之后，陆地上毒性最猛烈的第四大毒蛇，在世界上最毒的毒蛇综合排位（含海蛇）中也在前八之列。银环蛇的LD-50为0.108，为欧亚大陆上最毒的毒蛇。但由于该蛇生性胆小、性情温和，不主动攻击人，因此为其所伤的案例并不多。

银环蛇具有α-、β-bungarotoxin两种神经毒素，患者被咬时不会感到疼痛，反而想睡。轻微中毒时身体局部产生麻痹现象，若是毒素作用于神经肌肉交接位置，则会阻绝神经传导路线，致使横纹肌无法正常收缩，导致呼吸麻痹，作用时间约40分钟至2小时，或长达24小时。在抗蛇毒血清应用以前，银环蛇咬伤死亡率极高，可以用神经性抗毒蛇血清治疗，但仍十分危险。

人被咬伤后，起初感觉不是很明显，疼痛感较小，数小时后如不及时治疗常因呼吸麻痹而死亡。银环蛇成体供药用。孵出7～10天的幼蛇干制入药，称金钱白花蛇，有祛风湿、定惊搐的功效，治风湿瘫痪、小儿惊风抽搐、破伤风、疥癣、梅毒等症。银环蛇胆可治小儿高烧引起的抽搐。

医用价值：功能与主治

祛风，通络，止痉。用于风湿顽痹，麻木拘挛，中风口{呙}，半身不遂，抽搐痉挛，破伤风，麻风疥癣，瘰疬恶疮。

用法与用量

3—4.5g。 研粉吞服1—1.5g。

眼镜王蛇

特征：眼镜王蛇为大型蛇类，最大全长记录中国3,806（3,276+53）mm、中国之外5,580mm。[2]

颊鳞缺：眶前鳞1枚，眶后鳞3枚；颞鳞（2+2）枚：顶鳞之后有1对大枕鳞；上唇鳞7枚，2—2—3式；下唇鳞8枚，前四枚与前颏片相接。[2]

背鳞平滑无棱，具金属光泽，斜行排列，19—15—15行；腹鳞235—250枚（雄）、239—265枚（雌），肛鳞完整；尾下鳞单行或双行，83—96枚（对）（雄）、77—98片（对）（雌）。[2]

具前沟牙，其后有3枚小牙。[2]

生活时，体背面黑褐色：颈背具一“∧”形的黄白色斑纹，无眼镜状斑；躯干和尾部背面有窄的白色镶黑边的横纹【（34—45）+（8—17）】条。下颌土黄色；体腹面灰褐色，具有黑色线状斑纹。幼蛇斑纹与成体有差异，主要是吻背和眼前有黄白色横纹，身体黑色，有35条以上的浅黄色或白色横纹。[2]

体重一般为6kg。寿命在20年左右。[2

分布范围：]眼镜王蛇分布在中国浙江、福建、江西、海南、广西、四川、贵州、云南、西藏、广东（全省分布）。国外分布于东南亚和南亚。[3]

毒性：眼镜王蛇的毒液里主要含有神经毒素，另也包含了心脏毒素。[6]

毒素由多肽及蛋白质所组成。

在攻击时，蛇毒注入受害者体内后，毒素会迅速袭击被咬者的中枢神经系统，导致剧痛，视力障碍、晕眩、嗜睡及麻痹等症状；伤者会因心脏血管系统崩溃而进入休克状态；最后会因呼吸衰竭、心跳减弱而死亡。临床个案显示，被咬者也有机会出现肾衰竭的情况。[7]

和别的毒蛇一样，眼镜王蛇毒液的毒性测试结果在不同的毒理学研究中都有不同，因为LD50数据会随着不同的注射及研究方法而产生变化。实验白鼠皮下注射的1.7mg/kg，静脉注射的1.31mg/kg及腹腔注射的1.644mg/kg为较常被引用的数据。[8]

另一个研究则在五只东南亚野生眼镜王蛇身上得出1.93mg/kg（皮下注射）的结果，[9]

也有研究显示，中国眼镜王蛇的毒性为0.34mg/kg（肌肉注射）。[10]

不同地区的个体的毒性也可能略有不同。

眼镜王蛇的一咬可以迅速致命。它平均能注入200—500毫克的毒液，最大的毒液分泌量甚至能达7ml。[10-12]

被咬者往往需要大量的抗毒血清来对抗蛇毒，阻止毒素进一步破坏身体机能。更有指眼镜王蛇一口所能注入的毒液能于3小时内杀死一头成年的亚洲象。[12]

被咬伤后的死亡率以及死亡的速度受很多因素影响，如毒蛇所注入的毒液量、被咬位置、伤者的健康状况等。另外，由不同地区组织所作出的调查也可能会给予不同的答案。例如，虽有一网页报告提到，眼镜王蛇通常都只注入不足以致命的毒液分量，[13]

但另一个由南印度医院所发表的蛇咬个案报告则显示，有三分之二被眼镜王蛇咬伤的病人都被注入了大量毒液，属于“危殆”级别。[7] 根据阿德雷得大学临床毒理学部门的说法，被眼镜王蛇咬伤后的致死率大约为60%。[14]

眼镜王蛇蛇咬能迅速致人于死地，伤者可在30分钟内死亡。

相比其他眼镜蛇性情更凶猛，反应也极其敏捷，头颈转动灵活，排毒量大，是世界上最危险的蛇类之一。

在中国西南与华南地区常有出没，通常栖息在草地、空旷坡地及树林里。

它的主要食物就是与之相近的同类──其他蛇类，所以在眼镜王蛇的领地，很难见到其他种类的蛇。眼镜王蛇毒性极。

中华眼镜蛇

特征：中华眼镜蛇体型中等偏大，成体全长1.5～2米。没有颊鳞，眶前鳞1，眶后鳞2，颞鳞2+2（3）。上唇鳞7,2-2-3式，第3枚最大，其前接鼻鳞，其后入眶；下唇鳞8（7～10），前4或3枚切前颔片。背鳞21（21～29）-21（19）-15（13、14）行，平滑无棱；腹鳞雄性（158～193），雌性（160～196）；肛鳞完整或二分；尾下鳞雄性（39～54）对，雌性（38～53）对。背面黑色或黑褐色，颈背有眼镜状斑纹（双圈或其各种饰变），通身有白色细环纹，年幼个体尤其明显，而年老个体则模糊不显。

分布范围：中华眼镜蛇分布于中国安徽、重庆、福建、广东、广西、贵州、海南、湖北、湖南、江西、浙江、香港、澳门、台湾；老挝人民民主主共和国、越南。

毒性：中华眼镜蛇属沟牙类毒蛇，分泌的是神经性和血循性混合毒，被咬后如不及时治疗会有生命危险。

医用价值：中华眼镜蛇排毒量大，毒性强，致伤面广，危害严重。其毒可制成冻干品以及蛇毒酶。与金环蛇、灰鼠蛇所制的药用三蛇酒具有通经络和祛风湿的药效。

原矛头蝮

特征：原矛头蝮头部典型的长三角形，颈部细小，形似烙铁，故名烙铁头。体形细长，尾纤细，有缠绕性，善于攀爬上树。最大全长雄性（906+218）mm，雌性（998+282）mm，体重50—250g。

原矛头蝮头背具细鳞，棕褐色，有近倒“V”形的深褐色斑纹，上颌骨着生中空的管牙，头两侧有颊窝，眼后到颈侧有一暗褐色斑纹，上下唇色浅，头部腹面灰白色，体背棕褐色或灰褐色，在背中线两侧有并列的暗褐色斑纹，左右边相连而成波状纵纹，在波纹的两侧有不规则的小斑块。腹面浅褐色，每一腹鳞有1—3块近方形或近圆形的小斑。

原矛头蝮鼻间鳞较头背其他鳞片略大，彼此相隔2—6枚小鳞；眶上鳞为头背最大鳞片，其宽度为左右眶上鳞间距的1/4—1/3，其间一横排有小鳞11—18枚；头背其余鳞片粒状。鼻鳞较大，一般不分为前后两半，或仅有局部鳞沟，鼻孔直立椭圆形，位于中央略偏后，开口朝向后外方；鼻鳞与窝前鳞间常隔1—5枚小鳞；眼较小，瞳孔直立椭圆形；眶前鳞2，上枚与鼻间鳞相隔2（个别为1）枚小鳞；眶下鳞往往为若干枚小鳞。上唇鳞9或10，个别为8、12或13，第1枚较小，略呈三角形，与鼻鳞以完整鳞沟分开；第2枚高，构成颊窝前鳞；第3枚最大；第4枚位于眼正下方，与眼问相隔3—4排小鳞；第4枚及其后的上唇鳞均较低小。下唇鳞以14或15为多，极少数有少至12或多至16的，第1对在颏鳞之后相切，前2—3对切颔片。背鳞较窄长，末端尖出，颈部25—29行，中段一般为25（21）行，极少数有23—29行的，肛前19—21行，少数为17行；中段除最外行平滑外，其余均起强棱。腹鳞雄性194—222，雌性199—233；肛鳞完整；尾下鳞雄性80—100对，雌性70—88对。

分布范围：中国分布：浙江、安徽、福建、台湾、江西、湖南、广东、广西、海南、四川、重庆、贵州、云南、陕西、甘肃。

中国之外分布：印度（阿萨姆）、孟加拉国、缅甸、孟加拉国。

毒性：原矛头蝮为管牙类毒蛇，局血循毒。最大放毒量108毫克，对人致死量48毫克（干重）。万分之一毫升（稀释）蛇毒注射于10克体重的小白鼠，2小时内即死亡；若用5000分之一浓度的蛇毒0.5毫升皮下注射，或取0.5毫升由腹腔注射，小白鼠均在24小时内死亡，直接死因为呼吸麻痹。

它也是国宝喔：世界自然保护联盟（IUCN）：无危（LC）。

白唇竹叶青

特征：白唇竹叶青属于毒性蛇，体长60—75厘米，尾长14—18厘米，体重约60克，头呈三角形，其顶部为青绿色，瞳孔垂直，呈红形态特征色。颈部明显，体背为草绿色，有时有黑斑纹，且两黑斑纹之间有小白点，最外侧的背鳞中央为白色，自颈部以后连接起开形成一条白色纵线；有的在白色纵线之下伴有一条红色纵线；有的有双条白线，再加红线，亦有少数个体为全绿色，腹面为淡黄绿色，各腹鳞的后缘为淡白色，尾端呈焦红色。[3]

白唇竹叶青的外表酷似赤尾竹叶青，但本种尾部红色纹路并没有环绕整个尾部，另外本种也没有赤尾竹叶青的白色侧线。此种类与福建相近，区别在于本种鼻鳞与第一枚上唇鳞完全愈合或仅有极短的鳞沟；鼻间鳞较大，显著区别于头背其他鳞片，彼此相切或偶有隔一枚小鳞者。白唇竹叶青与别种竹叶青蛇的区别主要在于它的背部与腹部之间有一条白线，雄性比较明显，这条白线一直延伸到其嘴巴的下侧，使之看起来唇部是白色。[4]

白唇竹叶青的上唇鳞10—13枚，眶上鳞间有10—13枚小鳞。背鳞21—21—15行或19—19—17行，起棱；腹鳞147—168枚，雄性147—162枚，雌性150—167枚；肛鳞1枚，尾下鳞41—73对，雄性55—73对，雌性41—66对。

分布范围：中国国内：分布于福建（福州周边的几个县都有分布，包括福州市的郊区）、江西、湖南、广东、广西、海南、贵州、云南、香港和澳门等地方。[8]

中国之外：分布于尼泊尔、印度东北部、泰国、缅甸、越南、老挝、新加坡、马来西亚、印尼、美国中部和夏威夷岛等地方。

毒性：白唇竹叶青以血循毒为主，毒性一般，极少会发生致命事件，其每次的排毒量为28mg左右。但是，如果在被咬伤后伤口处理不当，则会发生危险，能引起伤口剧痛，水肿，渐至皮下出现紫斑，最后导致心脏衰竭死亡。

医用价值：药材名】白唇竹叶青

【名称考证】竹叶青、青竹蛇、青竹标（《中国药用动物志》）

【药用部位】白唇竹叶青的全体。

【性味归经】辛，温。入肺、肝二经。

【功效分类】祛风湿药

【功效主治】祛风除湿、治痹症疼痛。

【用法用量】内服：煎汤，3一4,5克。酒剂适量。

【资源分布】分布我国 浙江苍南县、平阳县、分水头、云南、贵州、福建、台湾、广东、海南岛、广西、香港等地。

【化学成分】①胆汁含胆酸、脱氧胆酸。②蛇毒含5个以上二酯酶（diesterase），包括核糖核酸酶（ribon-clease），脱氧核糖酸酶（deoxyribonuclease），磷酸（酯）酶（phosphatase），5一核苷酸酶（5一nucleotidase），蛋白水解酶（protenase）。含二种出血性成分HR1及HR2，溶解纤维蛋白成分及抑制血小板凝集成分。③肉含蛋白蛋及多种氨基酸。

白唇竹叶青蛇毒5-核苷酸酶对血小板聚集的影响及其机制研究

【功效分类】祛风湿药

【相关药材】窄竹叶柴胡竹叶山姜毛竹叶椒山竹叶青大苞水竹叶阔叶水竹叶慈竹叶淡竹叶南天竹叶

【民间疗法】 将活蛇头部去除泡酒、10天药效最好。

白眉蝮

特征：全长约1米,重达1.5公斤.头比较大, 与颈区分明显,吻短宽圆.头背的小鳞起棱,鼻孔大,位于吻部上端.体背呈棕灰色,具有3纵行大圆斑,每一圆斑的中央为紫色或深棕色,外周为黑色,最外侧有不规则的黑褐色斑纹.腹部为灰白色,散有大的深棕色斑。

分布范围：白眉蝮蛇多分布于东北长白山、福建、广东、广西，陕西等地

国外见于印度、巴基斯坦、缅甸、泰国等地

医用价值：白眉蝮蛇蛇毒提纯后的精毒制成的生化制剂——蝮蛇抗栓酶，是脑血栓的克星，其换代产品——降纤酶，在治疗心、脑血管、高血脂、脉管炎等疾病方面有独特疗效。

灰蓝扁尾海蛇

特征：灰蓝扁尾海蛇雄性长度87.5厘米，雌性长度142厘米。灰蓝扁尾海蛇背部多以蓝色及灰色为主，腹部则以黄色为主，身上满布黑色的横向条纹。唇部呈黄

色，头部则主要为黑色。灰蓝扁尾海蛇的腹部扁平宽大，鼻端及吻部同样扁平，吻鳞为单片大鳞；身上有21至25排不规则分布的鳞片。其身体主要呈稍微被压扁的近管状的形状，吻部高翘，前额有一片大鳞片（亦有部分蛇类可能没有这块鳞片）。有一片眶前鳞及两片眶后鳞，7至8片上唇鳞，第三至四片上唇鳞贴近双眼；有五片下唇鳞，接触颏部。腹部有213至245片鳞片，雄蛇有37至47片尾鳞，雌蛇则有29至35片尾鳞。

分布范围：灰蓝扁尾海蛇主要分布于印度洋至太平洋一带的海域，孟加拉湾到马来半岛沿海、巴布亚新几内亚、澳大利亚、菲律宾、斐济、汤加、中国南部、日本沿海以及台湾沿海等地。

特征:

圆斑蝰

特征:全长648（560+88）mm。头较大，略呈三角形，与颈区别明显；吻端钝圆。鼻孔大，位于头背侧，即在前鼻 鳞、上鼻鳞和下鼻鳞之间；前鼻鳞与吻鳞相接，上鼻鳞在鼻孔上方形成脊，与眶上鳞在眼上方形成的脊以及与此二脊间起棱的鳞形成明显的吻鳞。眼与鼻孔、上唇鳞间均相隔2列小鳞。眶上鳞间有一横排小鳞，7枚。头背面除吻端二列小鳞和上唇鳞内侧一行小鳞外，其余均明显起棱。上唇鳞11枚，第四枚最大；下唇鳞13枚，前四枚与颏片相接；颏片1对。[2]

背鳞除最外一行平滑外、其余均起棱，27—27—23行；腹鳞157枚；肛鳞完整；尾下鳞双行，46对。[2]

具管牙；无颊窝。[2]

生活时，头背有深棕色斑3个，呈“品”字形排列；下唇绿色，颏片和喉部有深棕色细斑排列成行。体背灰棕色，有3纵行大圆斑，24—31个，圆斑有时两三个相连；背正中一行圆斑最大，29个，与两侧的圆斑交错排列；圆斑中央紫褐色，周围黑色，镶黄白色边。两行圆斑之间另有一行黑褐色大斑点，斑点位于3个圆斑之间。体腹面灰白色，腹鳞上有3—5个粗大的近半月形褐色斑，前后缀连成纵行。尾下鳞灰白色，散有2行黑色斑点。[2]

分布范围：中国国内分布：福建（诏安，泉州，惠安，仙游，南安）， 台湾（花莲，瑞穗，台东，高雄，恒春，成功，屏东，台北），广东（韶关，广州），广西（南宁）。[2]

中国之外分布：巴基斯坦，印度，斯里兰卡，孟加拉国，缅甸，泰国。

毒性：圆斑蝰的毒素有两种，一种是出血性毒素，另一种是神经毒素，能具备这两种毒素的蛇是十分少见的。此 外，圆斑蝰的毒素会使中毒者出现像中风的症状，令治疗者未必能及时发现毒害，因而延误治疗。圆斑蝰咬死人的案件在亚洲蛇类中居冠。泰国当地的红十字会研制出一种专门对付圆斑蝰毒素的血清，名为“卢氏蝰血清”。

圆斑蝰蛇毒中主要含血循毒，有毒成分以凝血毒素为主，还有溶血毒素、纤维蛋白溶解毒素、抗凝血成分、血小板积聚变性成分，出血毒素等。酶的含量较多，主要有磷脂酶A2、激肽释放酶、精氨酸酯酶、透明质酸酶等。从福建圆斑蝰蛇毒中分离纯化出一种PLA2，分子量为13.8kD，等电点为，比活力每毫克为35μmol/min，酶的最适pH为8.0，最适温度为65℃，以卵磷脂为底物，该酶有明显的抗凝血和溶血作用，小白鼠静脉注射的LD50为（0.5±0.12）mg/kg。1985年从圆斑蝰蛇毒中还分离出一种PLA2，血小板能抑制因子，该因子可抑制由ADP、肾上腺素、胶原蛋白或凝血酶引起的人血小板聚集。这种PLA2对血小板凝块的收缩有较强的抑制作用，抑制作用的强弱与剂量大小有关。对该蛇进行加热处理可降低这种PLA2的活性和其康学校按聚集活性。[3]

人被伤后伤口肿痛，出血，发病急，症状严重，来势凶，皮下出血形成瘀斑。常引起DIC，因蝰蛇毒主要作用于血液因子X，始初阶段是血液大量快速凝固，血液中大量消耗凝血因子，之后，血液失凝，全身严重出血，部分患者可因溶血而致贫血及黄疸、肾功能衰竭，甚至出现肺出血及脑出血，病死率较高。

金环蛇

特征：金环蛇全长983—1,500mm，具有前沟牙。头呈椭圆形，尾极短，尾略呈三棱形，尾末端钝圆而略扁，通身呈黑色与黄色相间的少数明显的棱骨，黑色环纹和黄色环纹几乎等宽，黄色环纹在体部有20—28环，黑色环纹20—26+3—5。在尾部有3—5环，背鳞平滑共15行，背中央的1行鳞片特别大，肛磷完整，尾下鳞片为单行，腹部为灰白色。头背黑褐色，枕及颈部有污黄色的“∧”形斑。背脊隆起呈脊，所以躯干横切面略呈三角形，尾末端圆钝。头椭圆形，与颈区分较不明显，头背具有典型的9枚大鳞片，背鳞平滑，全身15行，背正中一行脊鳞扩大呈六角形。

分布范围：中国分布：广西壮族自治区，广东省，海南省，福建省，江西省，云南省，湖北省；

世界分布：分布于越南，泰国，印度，印度尼西亚，马来西亚，老挝，缅甸等国。

医用价值：1．对外周神经的作用，用羟甲基纤维素柱层析从金环蛇毒中分离出门个蛋白组分，其中5个组分是毒性较大的致死成分（4mg/kg腹腔注射可致小鼠死亡）。在这5个组分中，Ⅻ、XIV是神经毒，Ⅺ、Ⅻ、XV是心脏毒。神经毒组分Ⅻ能阻断大鼠、小鸡、蛙神经肌肉标本的突触传递，标本对乙醇胆碱的反应消失，对直接刺激以及对高浓度氯化钾的反应没有减少，神经末梢乙酸胆碱的释放量无显着改变；使蛙腹直肌乙酸胆碱量效曲线平行有移，溴新斯的明可以对抗这种作用。组分XIV的作用与组分Ⅻ相似。提示组分Ⅻ、XIV是作用于终极后膜的神经毒。其后证明组分Ⅸ也能阻断小鸡颈二腹肌神经肌肉接头传递，并使蛙缝匠肌终板电位、微终板电位振幅逐渐减小，最后完全消失，但不影响微终板电位的发放频率，也不影响肌纤维的静息膜电位。提示组分Ⅸ也是作用于突触后膜的神经毒。后又进一步证明，组分IX与通常的蛇毒突触后神经毒不同，对蛙腹直肌的乙酸胆碱量效曲线呈现非竞争性抑制，在有溴新斯的明存在时，高浓度乙酸胆碱使腹直肌产生相反的效应，对125I标记的眼镜蛇神经毒与电绍电器官膜碎片的结合无显着影响，应用电压固定技术证明，组分Ⅸ能抑制终板电流，最后使其完全消失，且能缩短终板电流的半衰期，增加衰减速率常数α值，对终板电流的平衡电位无显着影响。提示组分Ⅸ是通过乙酸胆碱受体以外的作用方式产生阻断作用的，作用部位可能在终极离子通道。[8]

2.对心脏的作用大鼠离体心脏加入金环蛇全毒，组分Ⅻ或XV均使心脏挛缩，心脏停止于收缩期，组分Ⅸ对心脏作用较弱，加入心脏1mg后，使心肌挛缩，心脏收缩幅度降低，心律失常。金环蛇毒对心肌的毒性与眼镜蛇毒相似。唯对心肌损害出现较迟。中毒停跳的心脏虽经生理盐水多次冲洗也难以使之恢复跳动。抗蛇毒血清对已结合于心肌的心脏毒也难起解毒作用。故有人认为心脏毒素对心肌作用是不可逆的。[8]

3.对血小板聚集功能的影响采用坡甲基纤维素一交联葡聚糖C－50（CM－sephadex C－50）柱色谱分离金环蛇原毒得16个峰，其中组分I有促进血小板聚集的作用，原毒及组分VII-XIV对ADP诱导的血小板聚集有抑制作用，组分Ⅺ对ADP、花生四烯酸A23187，及凝血酶诱导的血小板聚集均有抑制作用，其IC50分别为 68.8μg/ml,10.0μg/ml和6.3μg/ml，但对血小板5-羟色胺的释放无明显影响。[8]

4.其他作用金环蛇全毒、组分XI、XII及XV在5×1O（-5）g/ml浓度时，对小鸡顿二腹肌均表现有兴奋作用，肌肉挛缩，最后痉挛性麻痹。用全毒、组分XI、XII、XV的1%生理盐水溶液涌入兔眼结合膜囊，全毒和组分XV在滴眼后30min即可见结合膜明显充血水肿，角膜变法；组分Ⅻ滴30min结合膜充则肿；组分Ⅻ起效较慢，滴眼后1h才出现结合膜充血水肿。组分XV和全毒与豚鼠红细胞分别孵有20min和2h出现完全溶血，而组分Ⅸ和Ⅻ孵育4h未见明显溶血。[8]

麻醉大鼠静注全毒2—3mg/kg，呼吸频率变化不大，后期呼吸变浅，最终停止；血压先有一急促下降，2min左右回升，随后是进行性血压下降。自主呼吸停止，人工呼吸不能使血压回升，动物仍因循环衰竭死亡。静注组分Ⅻ0.4mg/kg，大鼠啊频率及幅度逐渐下降，血压跟随下降，自主呼吸停止后即给予人工呼吸，血压迅速回升，并维持在较高水平。大鼠小脑延髓池注入组分Ⅻ之后，未出现呼吸衰竭。表明其引起的呼吸麻痹是外周性的，对呼吸中枢没有直接作用。[8]

小鼠腹腔注射全毒的LD50，为1.49mg/kg，组分XIII的LD50为0.40mg/kg。注射全毒后，小鼠最初表现为活动及摄食减少，继而呼吸深慢，腹式呼吸明显，最后呼吸更慢且浅弱，嘴唇及尾部显着紫组，大多在5-10h内死亡。组分XIII的主要中毒症状与全毒相同，大多在2—5h内死亡。另有报道小鼠腹腔注射金环蛇原毒的 LD50为1.5+，组分Ⅺ则为8.0+，其毒性比原毒小得多。

但他也是濒危动物：中国濒危动物红皮书等级：濒危

世界自然保护联盟红色名单（IUCN）：LC（无危）

尖吻蝮

特征：尖吻蝮全长120—150厘米，大者可达200厘米以上。头大呈三角形，与颈部可明显区分，有长管牙。吻端由鼻间鳞与吻鳞尖出形成一上翘的突起；鼻孔与眼之闻有一椭圆形颊窝，它是热测位器。背鳞具强棱21（23）—21（23）17（19）行。腹鳞157—171。尾下鳞52—60，前段约20枚定为单行或杂以个别成对的，尾后段为双行，末端鳞片角质化程度较高，形成一尖出硬物，称“佛指甲”。

生活时背面棕黑色，头侧土黄色，二色截然分明，体背棕褐色或稍带绿色，其上具灰白色大方形斑块17—19个，尾部3—5个，此斑由左右两侧大三角斑在背正中合拢形成，偶尔也有交错摆列的，斑块边缘色深，腹面乳白色，咽喉部有排列不规则的小黑点，腹部中央和两侧有大黑斑。

分布范围：尖吻蝮在中国分布范围大致在东经104°以东，北纬25°到31°之间。已知的分布地区有安徽（南部）、重庆、江西、浙江、福建（北部）、湖南、湖北、广西（北部）、贵州、广东（北部）及台湾省。在中国分布较广，其中以武夷山山区和皖南山区贮量最多。中国之外只见于越南北部。

毒性：尖吻蝮其中一个为人熟知的名字是“百步蛇”，意指人类只要曾被尖吻蝮所咬，脚下踏出一百步内必然会毒发身亡，以显示尖吻蝮的咬击实在奇毒无比；有些地方更称尖吻蝮为“五步蛇”，进一步夸大其毒素的威力。该蛇种的毒液的单位上的毒性（对小白鼠之LD50值）并不强烈，但并不妨碍该蛇种在事实上具有较大的危险性（此蛇毒性大于眼镜蛇，在湖南辰溪石碧乡一带被此蛇咬伤者基本都死亡了，而被眼镜蛇咬伤者基本都能救活）。根据调查资料显示，由尖吻蝮的咬击所导致的危险事件甚至死亡事件，至少在中国大陆地区确实是较为常见的。这一方面是由于该蛇种个体较大，性格凶猛，毒牙较长，咬伤的情形较为严重，一方面也由于该蛇属于排毒量较大的蛇种。台湾方面就有专门对抗尖吻蝮毒素的有效血清。根据美军报告指出，尖吻蝮的毒素是以蛋白质构成的溶血毒素，而这种毒素更是强烈出血性的（受害者会出现伤口疼痛及出血的即时现象，继而会肿大、起泡、组织坏疽以及溃疡，随后更会感到晕眩及心跳加速。），同时，尖吻蝮蛇攻击性极强，而且头部可大幅度旋转，没有经验的人野外遇到应远远避开，不要轻易尝试用手抓取，抓取应用捕蛇钳。

医用价值：功能主治： 全体有祛风、活络、定惊的功能；主治风湿瘫痪、骨节疼痛、麻风、疥癣、惊风抽搐、破伤风、杨梅疮、瘰疬恶疮等。头有泻火解毒的功能；主治白癫风、癞疮。眼睛有疏风定惊的功能。[6]

用法用量：全体内服，煎汤，3—4.5克，浸酒、熬膏或入丸、散。头：内服，研末人丸、散。眼睛：内服，1只为末，竹沥调少许灌之。[6]