辉瑞称其疫苗有效率达95% 究竟是怎么一回事?

中新网11月18日电据美国媒体报道，当地时间18日，美国制药公司辉瑞(Pfizer)和德国生物技术公司BioNTech公布了他们合作研发新冠肺炎疫苗的最新临床试验结果，称该疫苗有效率达95%，且无严重副作用。辉瑞表示，计划“在几天内”向美国食品和药物管理局(FAA)申请紧急使用授权。该公司表示，如果美国食品和药物管理局批准该疫苗，预计到2020年底将提供5000万剂疫苗，到2021年底将提供13亿剂疫苗。耶鲁大学全球健康研究所主任萨阿德·b·奥马尔(Saad B. Omer)呼吁辉瑞尽快发布更详细的数据分析报告，以便科学家能够更彻底地评估疫苗测试结果。据报道，除了临床试验结果，辉瑞还表示准备向美国食品药品管理局提交其推荐的两个月安全数据和详细的生产记录。据说FDA会审核这些数据，并要求外部疫苗专家小组对应用进行评估，这可能需要几周时间。当地时间11月9日，辉瑞和生物技术公司宣布，他们开发的候选疫苗有效率为90%。