米勒费雪症 杜汶泽患怪病 详解“米勒费雪症候群”病症

杜汶泽患上罕有病症，严重者会四肢瘫痪，甚至死亡。 杜汶泽患有罕见疾病。严重的话，他会四肢瘫痪，甚至死亡。

新浪娱乐讯北京时间4月26日电据香港媒体报道，杜汶泽前天被医生诊断为患有米勒·费希尔综合症，这是一种在香港罕见的疾病。在严重的情况下，他会四肢瘫痪，窒息而死。因为疾病，杜汶泽不得不停止所有的工作，呆在家里养病，仅仅两个月他就没有七位数的补偿！

最近几个月，香港天气温暖寒冷，很多人都感冒了，包括杜汶泽。患病近一个月，看物体时突然有重影，四肢肌腱反射消失，甚至出现失衡。经过医生的仔细诊断，他被发现患有一种罕见的疾病“米勒·费希尔综合症”。众所周知，重症患者会出现四肢瘫痪，甚至呼吸困难和窒息。

米勒·费希尔综合征-概述

米勒-费希尔综合征是一种罕见的获得性多发性神经炎疾病，被认为是格林-巴利综合征的一种变体。病因还不清楚。病理现象是脑干中脑核的功能缺陷。一旦上脑核功能异常，患者就会出现眼球运动麻痹或运动障碍，如果下脑核受损，吞咽功能就会异常。据以往报道，约40%的米勒-费希尔综合征患者在患病期间出现吞咽困难，但这些报道很少提及吞咽困难的治疗和预后。

米勒-费希尔综合征和毕氏脑干脑炎属于格林-巴利综合征的鉴别诊断之一。是感染后神经根炎症和脑干炎症的常见病。与米勒-费希尔综合征相比，毕氏脑炎少见且严重。两者都会出现运动障碍、眼外肌麻痹等症状。由于其对脑干的影响，毕氏脑炎患者可能会出现意识障碍或反射增加。米勒-费希尔综合征和毕脑炎患者大多会在发病前一周出现前驱感染症状，以上呼吸道感染为主。空肠弧菌是常见的相关感染菌之一。致病机制可能是由于患者体内霍乱弧菌空外膜上出现抗脂寡糖抗体，进而攻击朗格汉斯节和神经肌肉接头连接处的神经节脂质所致。

米勒·费希尔综合症-治疗

这种疾病可能是由细菌感染引起的。此外，还会出现普遍的肌肉无力和协调障碍。大多数患病个体都会产生针对这种疾病的独特抗体。治疗方法与格林-巴利综合征相同，即静脉注射免疫球蛋白、血浆置换和支持性护理。可减轻患者症状，缩短病程，加快恢复时间。美国国家神经疾病研究所积极支持米勒费希尔综合征的新诊断方法、治疗和最终治愈的研究。

症状和体征:

通常开始时，感觉异常的双下肢肌肉无力，然后症状蔓延到上肢。90%的病例在3周内达到最高水平。肌肉无力症状总是比感觉症状或体征更明显，最严重的可能是近端肢体。肌腱反射消失。括约肌功能通常得以保留。严重者，50%以上患者面部肌肉和口咽部肌肉无力。5%~10%的病例因呼吸衰竭需要气管插管。严重者可出现自主神经系统功能障碍、抗利尿激素分泌不当、心律失常和瞳孔改变。呼吸麻痹和自主神经功能障碍可能危及生命。大约5%的病例死亡。

大多数患者的疾病预期是乐观的。大多数情况下，患者会在治疗后2至4周内开始恢复，甚至可能在6个月内完全恢复。有些病人会留下一些轻微的残疾。复发较少。