中国网财经7月23日电-强生公司在中国的医药子公司Xi让桑今天宣布，国家食品药品监督管理局已正式批准普泽利与其他抗逆转录病毒药物联合治疗成人人类免疫缺陷病毒感染患者。
据报道，普泽利由固定剂量的HIV蛋白酶抑制剂达鲁纳韦和药代动力学增效剂康比斯特组成。对于艾滋病病毒感染的治疗，目前的总体方案比较复杂，患者往往需要服用多种药物，因此依从性较低。临床资料显示普泽力疗效肯定，且具有较高的耐药基因屏障，将大大提高患者的用药依从性。
根据中国疾病预防控制中心的报告，中国报告的艾滋病毒感染病例正在上升。2017年，中国报告了134，512例新的艾滋病毒感染/艾滋病病例，比2006年报告的病例数高出三倍。
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