上海朗格罕医院怎么样

本报讯(记者姚昭通新元陈思菲)昨天，武汉8090高尔夫俱乐部会员王向焕、姚传明驱车前往新州区某医院的重症诊疗室，将朋友圈筹集的10万元提交给患有罕见怪病的武汉少女吴金西病床前。

吴金茜的妈妈金秋延看到这么多素不相识的爱心人士关心病重的女儿，双眼含泪，几度哽咽。

前几天，一篇《心酸！武汉女孩患全球仅500例罕见病》的消息在俱乐部朋友圈热传。

俱乐部创始人之一的戴田野看到消息，虽然人在英国，带头捐款2000元。大家纷纷献爱心，你100元，我500元……时间不长，共募集善款10万元。2015年2月，22岁的吴金茜被北京协和医院确诊为非朗格罕组织细胞增多症，是一种极其罕见的疾病，全球目前仅有500例左右。

国外一家治疗机构表示，愿意给吴金茜免费治疗，前提是吴金茜的病情要得到控制，身体要达到能够乘坐飞机的要求。但这需要一大笔医疗费。负债累累的金秋延已无力承担，急需爱心人士伸援手。

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