用硫酸或甲酸作为溶剂，用氮气稀释的F2可以直接亲电取代苯环生成氟苯，但由于使用F2，操作不便。
上面列出的大多数试剂可以亲电取代活化的芳环，得到相应的氟化合物。如下所示，但是反应的选择性不是很好，并且产物主要是邻-对位取代的混合物:
向苯酚(0.94克，10毫摩尔)在干燥的二氯甲烷(20毫升)中的溶液中加入二氟吡啶鎓盐(2.54克，10毫摩尔)，混合物在回流下搅拌24小时。通过薄层色谱监测反应。然后向反应混合物中加入20毫升水，所得混合物用CH2Cl2萃取，有机相用Na2SO4干燥，减压蒸发溶剂，残留物通过硅胶快速柱色谱纯化，得到两种物质的混合物(1.05克，94%，o∶p = 84∶10)，为无色油状物。
【梅本，T；Fukami，S. J. Am .化学足球。1990, 112, 8563】
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