韩国沈玄熙五官融化整张脸下垂

沈玄熙整张脸下垂。

韩国SBS电视台2016年10月在《世界有奇事》节目中介绍罕见疾病患者沈玄熙的故事，感动无数观众。原先长相清秀的沈玄熙罹患神经纤维瘤症以后，仿佛整张脸都融化，一度让她自卑得不敢踏出家门。但她没有放弃希望，勇敢的态度让许多民众为之动容，也成功为她募得9亿韩元（约新台币2459万元）的手术费和生活费，最终仍不幸在手术中因失血过多而死。

长期援助沈玄熙的公益团体在2018年10月4日表示，她已经在同年9月21日因健康因素离世，享年35岁；预计将各界捐给她的资金用于她正努力对抗神经纤维瘤症及癌症的母亲以及其他罹患同样病症的低收入户身上，“真心感谢各位献给沈玄熙的爱心，愿她一路好走。”

玄熙「五官融化」前是个大眼美女。

33岁首度透过电视节目曝光的沈玄熙刚出生时是个大眼女孩，许多人都称赞她，“长大一定是个美女”，但没想到才刚开始学走路，病痛便接踵而至。她年仅2岁时就罹患青光眼，13岁失明，18岁便确诊神经纤维瘤，让她的五官开始下垂，就像逐渐融化的蜡烛一般，后脑勺也因为先天性头部骨头发育不全，出现一大块凹陷。

因为脸部巨大的肿瘤，沈玄熙几乎无法开口说话，只能以电脑键盘打字，向节目制作单位坦言，庞大的医药费让原就贫困的爸妈相当辛苦，她不想成为家人的负担，“不想活了。”她也提到，“我讨厌别人看我的视线，每次出门都会听到路人笑着问，‘为什么你长这样？’虽然看不到，却听得一清二楚。我也想要脸变得小巧可爱、化妆美美的，穿上漂亮的衣服。”

已经30几岁的沈玄熙身高仅130公分，体重仅30公斤。且神经纤维瘤症属遗传疾病，沈玄熙的母亲在怀上她后不久，背部便出现大大小小的肉瘤，让他们夫妻俩对沈玄熙十分自责，认为是自己害得女儿必须承受病痛，非常心疼。

沈玄熙的父母相当自责。

沈玄熙艰困的处境引起许多人的关注，来自各界的爱心不断涌入，很快就募集多达9亿韩元，让她相当感动，“我会努力活着！感谢节目播出后大家对我的关心和援助，对国人无限的关爱使我感受到生命的力量，让我非常惊讶，原来这个世界这么温暖！”、“我会坚强的面对这个世界，若恢复健康，我一辈子都会带着感恩的心活下去。”

虽然沈玄熙曾因为一次手术失败，在鬼门关前徘徊，让父母都十分担心下一次的手术，但沈玄熙仍乐观的表示，手术一定不会有问题。然而，沈玄熙2018年9月在手术中因过去复健治疗时曾伤及脑部，再加上长久以来失血过多的问题，不治身亡。