没有nt能做到无创吗?还需要做无创唐氏筛查吗

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今天的分享从一个怀孕妈妈的问题开始。没有nt能做到无创吗?我们需要做无创唐氏筛查吗?

首先nt是胎儿脖子后面的透明带厚度,也就是孩子脖子后面的厚度,需要B检查测量,不需要托尿。NT是目前最重要的产前筛查方法之一,主要筛查胎儿心脏异常和少数染色体异常。建议在11-13+6周测量孕周。由于胎儿大小有个体差异,一般建议在12周左右检查胎龄。NT厚度大于3.0 mm,说明异常。建议羊膜穿刺术要明确具体问题。

然后有人说NT失败了。能不能做一个无创DNA?答案是否定的。

接下来我们来说说唐筛。作为一种经典的产前筛查方法,唐筛的使用时间比NT要长。唐筛查是利用母体血液中的一些数据指标来计算胎儿患唐氏综合征的风险。唐筛的孕周为16-20周,主要筛查18三体、21三体和神经管畸形。准确率为60%-70%。唐筛高危的解释需要进一步产前诊断,如羊膜穿刺术或脐带血检查。高风险对孩子来说不是问题,但低风险不能完全排除孩子。但由于唐筛查安全、经济,目前仍是我国使用的筛查方法,因为它可以筛查出一些染色体异常。

最后,无创DNA可以说是唐筛的升级版。非侵入性DNA利用少量胎儿血细胞通过胎盘进入母体的DNA测序,筛选出胎儿染色体异常的风险值。准确率在90%-95%以上,主要包括三种染色体异常,即18三体、21三体和13三体。无创高危需要进一步产前诊断,不能单纯以无创高危为由抛弃孩子。

NT、唐筛查、无创DNA、不同角度不同方法的产前筛查是临床上最常用的产前筛查方法。

那么NT、糖筛、无创DNA如何选择呢?

第一,不要错过NT的考试。错过最佳孕周就不能再筛选了。这个必须选!

其次,唐筛查是孕中期一种古老经典的筛查方法,适合35岁以下的人群,不适合双胞胎,或者染色体异常的人群,适合35岁以上的人群,总之适合35岁以下没有不良妊娠史的健康人群。

第三,无创DNA适合不能筛查或不想做羊膜穿刺术的人。采血的最佳孕周为12-22周。

所以回到问题本身,产前筛查从早孕NT开始,必须做,不能替代。唐筛或无创DNA都有一定的筛选范围,无创可以代替唐筛,但唐筛不能代替无创。

今天的分享到此结束。感谢您阅读本文。

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