先天性耳聋 如果夫妻双方都先天性耳聋，那么会不会遗传呢？

生个健康的宝宝是每个家庭的夙愿。但在现实生活中，有些夫妇担心疾病会因为一方或双方患有先天性耳聋而传给后代，对未来婴儿的健康产生不利影响。

那么，先天性耳聋会遗传吗？

先天性耳聋是指产妇在妊娠和分娩过程中因异常或遗传因素引起的耳聋，多为感音神经性耳聋。先天性耳聋可分为遗传性和非遗传性两类。父母有先天性耳聋，孩子容易得这种病。

但并不是所有出生的孩子都是聋子。此外，胎儿耳组织发育异常也可引起先天性耳聋。

非遗传性耳聋

不会传给后代

非遗传性耳聋常由母体用耳毒性药物治疗、病毒感染、地方性克汀病等代谢性疾病或孕期辐射暴露引起，会对胎儿听觉系统造成损害。此外，早产、产伤、缺氧、新生儿核黄疸也会损害听力。

遗传性耳聋

有一定的概率会传给后代

遗传性耳聋是指基因和染色体异常引起的耳聋。胎儿患有遗传性耳聋，其发病的根源是父母有遗传缺陷，基因传给胎儿，使其患病。

每1000名新生儿中就有一名患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起的。遗传性耳聋的发病率已超过27/1000，遗传性耳聋约占所有耳聋患者的50%。

遗传性耳聋的遗传方式可分为

1.常染色体隐性遗传性耳聋:位于常染色体上的基因的遗传受隐性基因控制。这种耳聋只有当父母的两个等位基因是耳聋基因时才会发生。

隐性遗传性耳聋占单基因突变的80%。虽然他们中的大多数人不会生病，但基因携带者会将相同的基因型传给25%的孩子。

2.常染色体显性遗传性耳聋:指遗传基因位于常染色体上，受显性基因控制的遗传。这种耳聋占遗传性耳聋的10%-20%，婴儿从父母一方接受致病基因就可以得病。

儿童耳聋可由患病父母的基因表达或父母的新基因突变引起。

3.性连锁遗传性耳聋:性连锁遗传性耳聋基因位于X染色体上，随X染色体传递。这类耳聋占遗传性耳聋的1%-2%，包括隐性遗传和显性遗传。

如果遗传基因与X染色体结合，隐性遗传性耳聋的儿童一半是耳聋，另一半是耳聋基因携带者；性显性遗传性耳聋患者的子女全部耳聋，1/2的女性耳聋。

4.线粒体基因突变发生率低，属于母系遗传。

染色体是细胞核的基本物质，也是基因的载体。染色体异常引起的疾病本质上是染色体上基因或基因群的增加、减少或位移，影响许多基因的表达和功能，破坏基因的平衡，从而阻碍人体相关器官的分化和发育，导致体型和功能异常。

所以，如果先天性耳聋是遗传的，很有可能会遗传给后代。

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