10月9日，国家卫健委等发布第一批鼓励仿制药目录，共涉及33种药品。各相关部门应支持临床试验、关键共性技术研究，并按照相关规定优先审批。
据悉，目录是由相关部门组织专家对国内专利到期或即将到期时尚未提出注册申请的药品、临床供不应求(竞争不足)的药品进行筛选论证，企业自行申报而制定的。总共选择了33种药物，包括镍钛诺、福莫特罗富马酸盐和泊沙康唑。
什么是仿制药？这种药已经存在了，无论在哪里销售，营销，使用，但它已经存在了。该类药物在其专利到期后，经合法制造，再经药品监管部门批准，投放市场，投入患者临床使用。这种药是仿制药。仿制药最大的好处就是大大降低了药价。如果有一种药，发明者会以每吨6000美元的价格出售。过了保护期，每吨只卖60块，大大刺激了消费。
推动仿制药研发，提高质量和疗效，完善配套政策，再引入进口抗癌药物零关税政策。这种内外部变化使得人们使用更有效的新药来降低药品成本。
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