青蛙人 世界上真实存在的“变异人”，胆小勿入

什么转基因食品，什么变异物种，科技的进步也影响到了影视行业，什么变异人，什么吸血鬼，猫男，妖女！但是现实中真的有变种人吗？网上那些杀死人类的变种人的图片有什么问题？据报道，我们看了太多电影后，不禁期待现实世界中的“变种人”。然而，这就是现实往往比艺术更残酷的地方。在现实中，“变种人”没有强大的超能力。相反，不正常的外表往往会给他们带来无尽的痛苦...

轰动世界的双头人

连体双胞胎是一种罕见的先天性畸形，5 ~ 10万次妊娠只有一例。大多数连体婴死于胚胎和胎儿，大约20万次出生发生在他们能活着分娩的时候。

世界上最大的棕榈

世界上最大的棕榈。一个叫鲁花的中国人患有罕见的巨指症。2007年7月，他被送往上海医院治疗。医生发现他的左手拇指长26厘米，食指长30厘米。7月20日，医生做了一个7小时的手术来缩短鲁花食指和拇指的长度。手术过程中，医生切除了约11公斤的肌肉和骨骼。他需要按计划进行第二次手术。

像青蛙一样的婴儿

一个青蛙一样的婴儿2006年3月，一个长相奇怪的婴儿在尼泊尔查理库特出生。他的诞生吸引了无数人的注视和关注。由于宝宝没有脖子，整个头完全凹陷在上半身，巨大的眼睛特别凸出，看起来快要撑破浮肿的眼眶了。他的耳朵变形了，裂成四个半部分，像四个肉球粘在头的两侧。从远处看，他像一只白色的青蛙。

可怕的青蛙人出生后，立即在当地引起轰动。无数居民冲向医院，挡住了婴儿陌生的脸。他们好奇地、困惑地围住了婴儿，仔细检查了男婴的奇怪特征，并谈论他的异常外貌是否与迷信中的怪物有关。由于大量围观者涌向医院，当地警察不得不赶到现场维持秩序，防止踩踏或其他事故。

令人震惊的“猪人”

塞斯·库克，一个来自美国华盛顿达林顿的男孩，看起来像一个80岁的老人，头发和皱纹都不见了。

他们从出生就饱受化学辐射，他们的变异和畸形让他们从出生开始就过着悲惨而短暂的生活。

据报道，库克患有罕见的儿童早衰症。虽然他的心还是小孩子的心，但血管已经硬化，患有关节炎。由于发育不完全，他只有1米高，25磅重。

目前12岁的库克最大的梦想就是活到十几岁。全世界约有42名早衰患者，但科学家尚未找到治愈早衰的方法。

世界上真正的变种人

我们不得不承认“辐射鬼”这个名字是杜撰出来的，因为它们不是特别的隐形鬼，而是特别的。

早在进化论出现之前，天才斯威夫特就在《格列佛游记》中涉及了变异。小说中，经历过多次冒险的船长，去过一个叫“拉哥耐哥”的东方国家。有一些变种人叫“Stru brug”，都是长生不老的。

在科幻作品中，极端长寿不仅可以影响未来，还可以与历史交织，形成神秘的戏剧效果。在美国作家品钦·托马斯的小说《V》中，当代历史学家在文献中发现，在欧洲历史上的许多危机事件中，有一个叫V的女性冒险家，几百年来以各种身份出现。

双面人印度女婴

蜥蜴人

蜥蜴人

我哭的时候眼睛会流血。

美国男孩患有世界罕见的疾病，眼睛不停地流血流泪

美国一名17岁的男孩患了一种神秘的疾病。他的眼睛和鼻子总是流血，有时甚至持续一个小时。医生对此无能为力。世界上只有少数人会患上这种疾病。

这个男孩叫高尔维诺·因曼，来自美国田纳西州的诺克斯维尔。他说:“人们说我被魔鬼附身了。无论是在学校还是在家里，白天还是晚上，我总是不停地流血。不知道什么时候会流血，直到有人开始盯着我看。然后我就觉得好像有人用锤子砸到了我的头左侧。晚上睡不着，只能开着灯躺在那里。”

我的眼睛莫名其妙地在流血。

加尔文诺的怪病让他出现在美国电视上，他的父母希望通过电视找到这种神秘疾病的线索。他们看了几十个医生和专家，对此无能为力。现在他们开始向外国医生寻求帮助。研究人员正在测试它，看看它是否是由医学原因引起的，如肿瘤、泪腺感染或遗传缺陷。

除了加尔维诺，还有一位来自印度比哈尔邦巴特那的女性也患有类似的疾病，不断的泪水和鲜血让她非常虚弱。Rashida begum，27岁，三年前严重呕吐和头痛后开始哭泣。幸运的是，印度医学协会的医生经过大量实验发现，该女子的出血与她疼痛的胃部问题有关。这也为Galvino的治疗提供了参考。

印度男孩在腹部长出连体的手和腿

8岁的印度男孩迪帕克·库马尔·巴斯万(Deepak Kumar Baswan)终于可以像正常孩子一样笑着玩了。手术4小时后，医生成功为他进行了寄生双胞胎分离手术。当地一家电视台最近播出了双胞胎分离的全过程。

绰号“啤酒节男孩”的7岁男孩巴斯万出生在印度最落后的地区之一，印度北部比哈省的一个村庄。他出生的时候，腹部连着一个寄生连体婴，也就是他有四只脚和四只手，但是只有一个头。

由于其特殊的外形，与印度宗教中的神灵形象颇为相似，这位“寄生孪生子”被附近的印度教信徒视为“活神”，经常在家供奉。年轻时，他和家人遭受了太多的歧视和不理解。

今年6月，巴斯万在印度班加罗尔的一家医院成功接受了手术。当地一家电视台最近播出了双胞胎分离的全过程。

印度连体“蜘蛛女”嫁给老公，不肯分

40岁的甘加·蒙达尔和贾姆娜·蒙达尔是印度孟加拉国的一对连体双胞胎。它们从腰部相连，有两个心脏、两个肾脏、四个手臂、三条腿、一个肝脏和一对生殖器官。姐妹俩必须用双手双脚在地上爬行，所以也得到了“蜘蛛女”的绰号。连体姐妹通过在印度农村集市上展览来谋生和养家。他们从不拒绝进行任何拆分操作，因为他们担心自己在进行拆分操作后会失去“生存资本”。令人惊讶的是，在22岁时，这对连体姐妹还嫁给了同一个丈夫，45岁的嘉年华工人格达达尔。嫁给连体姐妹的丈夫在接受采访时也表示“两个人爱得一视同仁”！

世界上最古老的连体双胞胎

美国俄亥俄州代顿市的罗尼·加里恩和唐尼·加里恩兄弟是世界上年龄最大的连体双胞胎，现在已经57岁了。他们共用一个消化系统，经常不小心互相伤害。但他们从未想过分开，认为是天意让他们在一起。

一个有四只脚的女孩。

印度“女神头像”四手四脚女婴

印度2岁女孩拉克什米·塔特玛(Lakshmi Tatema)生来就有四条胳膊和四条腿。虽然这在当地村民眼里是一种“上天的恩赐”，但是多出来的手脚是不可能生存的。据悉，Tatema的父母以印度四臂财神的名字给女儿取名。塔特玛出生在比哈尔邦，一个有500多人缺水缺电的贫穷部落，所有的人都在她家排队祈祷，希望从这个女孩身上得到一些祝福和幸运。

人类历史上罕见的“怪胎”

美国弗吉尼亚州有一个叫肯尼·伊斯特戴的人。35岁那年，他因为患有一种罕见的疾病，骶骨发育不良，被迫截肢，当他失去一条腿时，造成了腰部以下的部分…

世界上真正的变种人

一个墨西哥家庭五代都患有多毛症，看起来像个狼人

据美国媒体2008年8月报道，23岁的墨西哥男子丹尼·拉莫斯·戈麦斯(Danny Ramos Gomez)出生后患有罕见的多毛症，全身覆盖着浓密的黑发，看起来像神话中的“狼人”。据悉，丹尼一家五代都患有这种“狼人综合症”(又称多毛症)。小时候，他和26岁的哥哥拉里被视为“怪物”，关在笼子里展览。小时候的丹尼被笼罩在别人异样的目光中，“狼人”的称号伴随了他的一生。虽然他看起来很奇怪，但丹尼和我们一样需要爱来滋养他的心。与普通人不同，丹尼除了理发之外，还得不时修剪脸上浓密的黑发。据报道，“狼人综合症”的发病率只有十亿分之一左右，医学家认为“狼人综合症”患者的基因发生了一些“退行性”突变。

泰国11岁的长发女孩看起来像“狼人”，并被列入吉尼斯世界纪录

来自泰国的11岁女孩苏帕特拉·萨苏潘(Supatra Sasuphan)患有罕见的多毛症，脸上有黑色和灰色的头发，这类似于中国神话中的孙悟空形象。因为长相奇特，素帕塔经常被周围的同学和邻居嘲笑。两年前，苏帕特拉被吉尼斯世界纪录认定为世界上头发最多的女孩，这改变了她的经历。她成了学校里的风云人物，有媒体不断邀请她接受采访。现在，苏帕特拉和家人幸福地生活在一起。

Supatra这种毛发增生的情况称为“Ambras综合征”，与染色体重排有关。因为这种病如此罕见，患病的概率只有十亿分之一。在中世纪以来人类历史上仅有的50例多毛症中，她是唯一一个满脸毛发的。现在，苏帕特拉的脸、耳朵、背和腿都长满了浓密的毛发。

与之前记录的患者不同，Supatra并不害怕被别人嘲笑，而是乐观地接受了这个事实。邻居说她是个开朗外向的女孩。