帕金森遗传男还是女 年轻人手抖能遗传！不是帕金森这么简单！

很多人问:我手抖，是帕金森病吗？

相信很多朋友都有这个问题。其实握手只是一个症状，但是很多人都是因为握手而生病的。例如，我们经常接触到:

甲亢是可以诊断的，

肝豆状核变性是可以诊断的。帕金森病可以诊断为特发性震颤。

以上都会引起手抖。普及给大家有什么区别？

甲亢:

在甲亢中，以中毒性弥漫性甲状腺肿最为常见，多见于女性。发病可急可缓，病情可轻可重。典型表现为:

第一，代谢高的患者往往有

(1)疲劳、虚弱、饥饿、暴食、消瘦。

②怕热怕汗，皮肤温暖湿润，低烧。危机中可能会发高烧。

其次，

精神和神经系统紧张、多动症、紧张、焦虑、易怒、不安、失眠、注意力不集中和记忆力丧失。有时出现幻觉，甚至轻躁狂或精神分裂症。我沉默，抑郁，冷漠。还可能有轻微的伸出手、眼睑和舌头的震颤。

第三，

心血管系统可能有心悸、胸闷、气短。心率加快，尤其是心房颤动、心脏增大、心力衰竭。收缩压升高，舒张压降低，脉压升高。

第四，消化系统经常有暴饮暴食，暴饮暴食，消瘦。老年甲亢患者可能会出现厌食和厌食。腹泻很常见。

动词 （verb的缩写）肌肉骨骼系统大多数病人有肌无力和肌肉萎缩。慢性肌病主要是近端肌肉无力和萎缩，男性患者可能伴有周期性麻痹。

六、生殖系统，女性常有月经减少或闭经，男性有阳痿，偶尔男性乳房发育等。

七、甲状腺肿呈弥漫性对称，肿大程度与甲亢的严重程度无明显关系，但可随吞咽而上下移动。菊石震颤，血管杂音。

八、眼部表现不皱额，低视力下降晚；突眼，眨眼少，裂缝宽，不易衔接。良性突眼无感觉，恶性突眼症状多。

恶性突眼又称侵袭性突眼、内分泌性突眼等。，伴有眼球突出和眶周水肿等。患者经常抱怨畏光、流泪、眼睛疼痛和刺痛。

九、其他患者可能有轻度贫血。老人和孩子往往不典型。

因此，甲亢的典型表现总结如下:

突眼，脖子粗，外表兴奋，怕热，出汗，手抖；腹泻、饥饿、肌无力、心悸、消瘦、月经不调；良性突眼无感觉。恶性突眼症状多。

帕金森:

帕金森病是运动神经元疾病的并发症

运动神经元病(MND)是一组病因不明的进行性变性疾病，它选择性地侵犯运动神经系统的某一部分。病变包括脊髓前角细胞、脑神经运动核、皮质锥体细胞、皮质脊髓束和皮质脊髓束。临床表现如下

相应肌群的下运动神经元损伤和萎缩、虚弱、延髓麻痹和上运动神经元损伤的迹象

。运动神经元疾病传统上根据症状分布的特点分为几种类型，包括肌萎缩性侧索硬化、进行性脊肌萎缩和进行性延髓麻痹。其中，前者是本病的代表类型，其他类型可视为变异型。

在肌萎缩侧索硬化中，少数不典型病例的首发症状可以从下肢远端开始，然后到达上肢；或者先累及腹肌和脊肌；部分女性患者首先出现肩胛骨萎缩；如果涉及胸大肌和呼吸肌，可能会出现呼吸困难。而且有些肌萎缩侧索硬化患者经常会出现帕金森病和痴呆，称为帕金森-痴呆和肌萎缩侧索硬化综合征。

在运动神经元疾病中，主要的临床症状是:

四肢无力，僵直，动作不协调，行走困难，鹰爪震颤，吐字不清，声音嘶哑，鼻音重，甚至不能说话，失语，喝水后呛水，吞咽困难，甚至不能吞咽，不能吃东西，靠鼻子吃东西，有些流涎，脸扭曲，强哭强笑。

等等。因此，在运动神经元病中，许多临床症状与帕金森病具有相同的临床症状和表现，帕金森病成为运动神经元病的并发症也就不足为奇了。正是因为帕金森病是运动神经元的并发症，所以帕金森病和运动神经元病可以通过相似的方法进行治疗，达到相同的治疗效果。

简言之，

重症肌无力、帕金森病和运动神经元病是三种不同类型的疾病，但它们对人体的损害，特别是在疾病发展的后期，最终会导致吞咽困难、无法咀嚼、无法进食、口齿不清和失语等悲剧

，真的是一样。

肝豆状核变性:

这种疾病通常发生在儿童和青少年身上，其中一些人在成年后发病。发病年龄一般为5~35岁，男性略多于女性。这种疾病发展缓慢，可能会分阶段缓解或加重，也可能进展迅速。

临床表现:神经精神症状

神经系统症状以锥体外系损害为特征，主要为舞蹈样运动、足和足运动及肌肉张力障碍，伴有面部毁容、流涎、吞咽困难、构音障碍、运动迟缓、震颤、肌强直等。震颤可以是静态的或姿势性的，但不像帕金森病那样缓慢和有节奏。该疾病还可能有广泛的神经系统损伤，如小脑共济失调、病理体征、反射亢进、假性球麻痹、癫痫发作以及大脑皮层和下丘脑损伤的迹象。精神症状包括注意力和记忆力减退、精神发育迟滞、无反应、情绪不稳定，常伴有强笑、傻笑，也可能伴有冲动行为或性格改变。肝脏异常

急性、亚急性或慢性肝炎，部分病例累及肝脏时发生，多数病例肝损害症状隐匿，进展缓慢。只有在患者接受治疗时，才发现肝硬化、脾肿大，甚至腹水。严重的肝损伤可导致急性肝功能衰竭，死亡率高。脾脏增大可引起溶血性贫血和血小板减少。角膜K-F环

角膜色素环是该病的重要标志，其发生率达95%以上。K-F环位于巩膜与角膜交界处，呈绿褐色或深褐色，宽度约1.3mm，由铜沉积于后弹力膜。其他的

肾脏受损时，可能出现肾功能改变，如肾性糖尿病、微量白蛋白尿、氨基酸尿等。钙磷代谢异常容易导致骨折和骨质疏松。皮肤下的铜沉积会导致皮肤色素沉着和变黑。

特发性震颤

特发性震颤也叫特发性震颤，良性特发性震颤，

家族性震颤或遗传性震颤

是一种神经系统疾病，其特征是手、头、声音或身体其他部位不可控制的颤抖。

常见症状特发性震颤的症状有以下特点:起病隐匿，进展缓慢。单手或双手的震颤通常首先出现。可能出现一个或两个上肢震颤，经常出现头部震颤，很少出现下肢震颤。偶尔影响舌面躯干。当伸出手或做微妙的动作时，如拿着杯子、使用勺子或书写时，震颤最明显。当手或上臂完全放松时，例如轻轻地放在腿上，可以停止震颤。有些患者的震颤可以在饮酒后暂时缓解。震颤是没有其他神经系统疾病的临床症状。

1.家族史

特发性震颤又称家族性震颤，约60%的患者有家族史

,

它表现出常染色体显性遗传特征

。研究人员对家族史有不同的报告，从17.4%到99%不等。造成这种巨大差异的原因是特发性震颤的诊断标准不同。原发性震颤家族史的正确评估取决于震颤症状的咨询和临床检查。

2.特发性震颤的典型发病率见于儿童、青少年、中老年人，在一般人群中发病率为0.3%~1.7%，并随年龄增长而增加。40岁以上人群的发病率增加到5.5%，65岁以上人群的发病率增加到10.2%。男女发病率无显著差异。也有报道称，瑞典和芬兰的女性与男性的发病率比为0.5:0.71，原发性震颤可能在左撇子中更常见。

3.发病年龄特发性震颤可以发生在任何年龄。关于发病高峰年龄有两种观点。一种认为发病年龄分布是双峰的，即在20-30岁和50-60岁之间。另一种认为青少年很少发生特发性震颤，患者数量随年龄增长而增加，平均发病年龄为37 ~ 47岁。

4.震颤的发病年龄与疾病发展无关。大多数学者认为，这种疾病总是进展缓慢，永远不会缓解。震颤引起的产程损失开始于发病后10 ~ 20年，且发病率随病程和年龄的增长而增加。

特发性震颤的唯一症状是震颤。

不定期报告附有

语调异常，步态轻微

。病人通常从

上肢开始时，主要影响上肢，也可影响头、腿、躯干、声音、面部肌肉。其特征是姿势性震颤，可包含运动性、意向性或静态震颤。指向目的的动作可能会加重震颤。

震颤频率为4~8Hz。发病频率为8~12Hz，

随着病程和年龄的增加，频率逐渐降低，幅度逐渐增大。

患者在最初的几个月里经常会感觉到身体的振动，然后在短暂的兴奋或疲劳时颤抖，然后震颤持续下去。它能在短时间内控制自己，对活动没有明显影响。在这个阶段，姿势性震颤是反射性的，出现迅速，并且只持续几秒钟。随着震颤幅度的增大，往往难以控制，甚至影响工作。即使是剧烈的震颤也会经常波动，有时在保持姿势时会暂时消失。震颤的幅度和频率在不同的运动和姿势下往往会发生变化。此时震颤仍可自行抑制，但难度更大，时间更短。

一般认为特发性震颤是双侧上肢对称发作，也可以是单侧上肢发作。上肢一旦受到影响，往往会向上到头部。面条。舌头和下颌骨。累积躯干和双侧下肢罕见，仅出现在疾病晚期，程度轻于上肢。

典型症状为手节律性外展-内收样震颤和屈伸样震颤，旋前-旋后样震颤少见。

文字可能会失真，但不会显得太小

。另一个经常受影响的部位是颅颈肌群，它可以积聚在头部、舌头或声带肌肉中，表现为患者手的严重姿势震颤和头部震颤，包括垂直“点头”运动和水平“摇晃”运动。软腭和舌头的颤抖会导致发音困难。

震颤在发病10~20年后会影响活动，且严重程度随年龄增长而增加，使完成突击活动的能力受损，在发病后第6个10年达到高峰

。86%的患者年龄在60~70岁之间，他们的成长会影响他们的社交活动和生活能力，包括写作、饮酒、饮食、穿衣、说话和操作。增长率越大，影响活动的能力越大。震颤没有性别差异。许多因素都会影响震颤。饥饿、疲劳、情绪激动、体温升高都会加重震颤。像大多数无意识运动一样，特发性震颤在睡眠中得到缓解，有报道称震颤在潜伏睡眠中仍然存在。