科学研究报告 基因科学研究报告

▌基因测序，追踪疾病的起因

基因这个词来自希腊语，意思是“生命”。现在指的是携带遗传信息的DNA(或RNA)序列。基因通过指导蛋白质的合成来表达遗传信息，从而控制个体特征的表现。

人类大约有20000到25000个基因。人类基因序列中隐藏着大量的信息。种族起源、个体表观特征和疾病谱都与我们的基因密切相关。甚至有研究表明，我们的性格、爱好、天赋都离不开我们的基因。

我们甚至可以嘲讽生活中的三个哲学问题，即我们是谁，我们从哪里来，我们要去哪里。我们不需要寻求和追求答案。答案从出生起就存在于我们的遗传密码中。

随着循证医学的发展，诊断技术和疾病认知都发生了巨大的飞跃。

随着厂家带动的自动化产品的变化，近20年来体外诊断发展迅速，从早期的血细胞分析仪到流行的生化检测器，再到化学发光仪，最后追溯到基因检测(以下简称基因检测主要指DNA检测)，检测手段也经历了从细胞-蛋白质-核酸的发展过程。一旦活跃在实验室或科研领域，2015年，精密医学曾将基因检测推向行业前沿。

广义的基因检测主要包括三种技术:杂交、扩增和测序。本文主要研究测序行业。

▌仰望顶端，苹果照明在基因测序行业

神话在Illumina的投资行业在13年内增长了300倍

Illumina于1998年在美国加州成立，以测序仪器和配套试剂耗材为核心产品。除了制造业，Illumina还涉足基因检测服务行业。

客户群包括研究机构、政府实验室、医院、制药厂、生物技术公司、农业和商业分子诊断实验室、面向消费者的测序服务公司等。Illumina于2000年在纳斯达克上市。

早期的Illumina主要是在基于FISH的芯片领域开发的，但是开发的并不尽如人意。

Illumina成立之初，是美国基因芯片巨头Affymetrix发展的巅峰。2003年，Illumina的股价最低，最低不到1美元。2006年，Illumina收购Solexa后，公司的发展有了很大的飞跃。

此时，芯片巨头昂飞正在逐渐走下坡路(2016年1月13亿美元被Thermo收购)，测序的巨大前景和想象力让Illumina的股价一路飙升，最高达到240美元，目前稳定在170美元左右。

18年间，Illumina创造的测序成本超过了摩尔定律神话

IL于2000年在纳斯达克上市。经过16年多的发展，股价的上下差可以达到242倍，其发展经历了一系列的变化、修正和不断的进步。其发展过程可分为三个阶段:

2000-2006年是Illumina的芯片时代，但芯片巨头昂飞同期表现更为耀眼，股价也从2002年最低的16.2美元一跃至2005年最高的59.7美元。

意识到芯片开发的局限性，Illumina在2006年收购了Solexa，进入了下一个发展黄金期。

2006-2012年是测序产品快速发展阶段。这一阶段，Illumina迅速部署科研市场，过去6年的收入平均复合增长率高达35.6%。

2007年，Illumina被福布斯评为增长最快的科技公司，Illumina宣布了五年来12个月的首次盈利。

2009年收入增长放缓的主要原因是全球金融危机，导致研究经费大幅波动。

随着科研市场份额的逐渐增加，其增速放缓，因此Illumina在2012年开始大力布局临床市场。

Illumina是基因测序的上游制造商，保持着较高的毛利率。2006年至2015年，整体毛利率稳定在63%至70%之间。

2017年初，Illumina市值约240亿美元，2016年收入24亿美元，其中制造业约20亿美元。测序仪和试剂耗材仍然是Illumina的支柱业务。

测序领域引起了公众的关注，起源于人类基因组计划。

这是一个多么伟大的人类基因解密项目。从1990年到2005年，许多国家花费巨资完成了全人类基因组测序，总成本30亿美元，耗时15年。

然而，在2016年初，Illumina花了1000美元就实现了全基因组测序。一年后，Illumina发布了一种新工具NovaSeq，它宣布全基因组测序可以达到100美元。

技术发展和成本降低的速度超过了想象，显示出科技创新的强大能量。

短短11年，测序行业发生了如此大的变化，摩尔定律再次被超越。

纵观Illumina的发展历程，1998年成立时只有7人，到2016年已经发展到4600人。2006年开始，基因测序产品布局，10年股价涨了10倍。说到底还是优质产品，不断创新。

Illumina是测序领域的绝对领导者，约占70%的市场份额。它在基因测序领域有着无限的想象力和期待，市场给了它很高的估值溢价。2016年，热电提出300亿美元的报价。2017年初，其市值约为240亿美元，远远超过国内领先的医疗器械公司，而测序只是医疗器械的一个小分支。

Illumina的成果只是建立在科研市场的基础上，更有吸引力的临床市场才刚刚起步。

随着技术的发展和成本的下降，技术不是发展的主要瓶颈，而是临床的易用性、诊断结果的解释、数据的集成和分析，这将是未来打开临床和消费市场的关键门槛。

然而，对于企业和投资来说，产品和创新仍然是他们的核心价值。

国内企业大多集中在服务领域，上游产品的扩张已经初具规模。产业链的向上延伸，是未来拥有民族基因话语权的重要环节。未来的市场需要目前的布局，所以我们看好对上游行业有布局和规划的排序企业。

关注微信微信官方账号“报告研究院”(ID: touzireport)获取更深入的行业研究报告。

▌基因测序行业熙熙攘攘，热闹非凡，而那些跟风的人也在相互追随

狭义的分子诊断是指基于核酸的诊断(NAD)，即检测各种DNA或RNA样品中的变异，以实现对疾病的筛查、诊断和治疗指导。

广义上是指基因组变异和蛋白质组调控的生物标志物的检测和分析。

目前常用的技术平台主要有杂交(包括芯片)、PCR(聚合酶链反应)、基因测序等。杂交和聚合酶链反应是目前广泛使用的常规检测方法，在中国具有高度的局限性。目前测序产品主要在科研市场，临床市场在降低成本的过程中逐渐开放。

本文以测序行业为重点，包括产品和服务，尽可能客观详细地描述行业。

在早期的分子诊断中，由于没有核酸扩增，主要的检测过程是简单的核酸提取和粗略的突变检测，即分子杂交。后来，PCR技术诞生并应用于分子诊断，使得微量样本的检测成为可能。

随着突变检测技术的更新和迭代，单一的数据生产不断被突破，这需要强大的生物信息学的支持。

目前，分子诊断的常规流程一般包括核酸提取、核酸扩增、突变检测和数据分析四大步骤。

流程相对繁琐，操作人员的专业程度很高，尤其是基因测序，流程复杂，专业程度要求高，数据复杂。

而基因测序是直接获取核酸序列信息的唯一技术手段，其广阔的潜在应用领域和想象力空使得测序的平台价值不可估量。

目前市场上广泛使用的是第二代高通量平行测序法，第三代单分子测序也在快速发展。

与疾病相关的基因组异常根据涉及的序列大小可分为基因突变、结构变异和染色体异常三类。

我们基因组大部分区域的变化不会影响到我们自己，因为人类基因组有一定的容错率，减少了有丝分裂复制错误带来的严重影响。

但在某些特定领域，一旦出现错误，就会引起很大的变化，导致疾病的发生。分子诊断测试就是针对这个特定的区域。

不同类型的突变，不同区域的异常，不同大小的误差，会导致不同的疾病。虽然分子诊断在表面上有不同的应用领域，但本质上是检测以下三种类型的突变。

在分子诊断中，不同的技术由于其局限性和特异性而具有不同的分辨率。

对于不同的疾病，根据疾病基因组学的研究，会有特定的变异类型。有些疾病只有一种变异类型，有些疾病有多种变异类型。不同的变异类型需要合适的技术来检测，这样才能保证检出率。有时，需要多种技术来减少假阴性。

目前，在分子领域，聚合酶链反应产品的使用最为频繁和广泛。尽管测序行业有Illumina这样的巨头，但测序领域的探索还处于早期阶段。因为基因测序是基因编码的直读，所以具有更广泛的应用扩展性，21世纪是生物学的世纪。我们认为更多的是基因层面的研究，所以测序的平台价值是不可估量的。

▌快速增长的基因检测行业推动下一代投资

2016年，全球70亿美元的基因检测市场保持了15-20%的高增长率

近年来，基因测序行业发展迅速。随着行业的逐渐成熟，很多咨询机构的市场规模预测在不同地区也是一致的。

根据BBCReasearch和TransparencyMarketResearch的报告，基因测序的全球市场规模在2015年接近60亿美元，2016年超过60亿美元，接近70亿美元。据估计，2020年全球市场规模将超过120亿美元，复合年增长率为17-19%。

在基因测序行业，NGS(下一代测序)发展最快。据研究& amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp；amp

中国作为一个新兴国家，测序产业的发展速度已经与世界接轨

根据地理区域，NGS市场可分为北美、欧洲、亚太等。预计几年后，北美仍将占据NGS测序全球最大的市场份额，约为40%，且份额变化不大，而亚太地区约占20%的市场份额。

随着经济的不断发展和测序市场的标准化，中国的测序市场正在快速增长，中国将进入快速发展时期，有望成为NGS市场在世界上的大本营之一。从2012年到2017年，预计复合年增长率约为20-25%，居世界首位。

华大基因是目前国内最大的基因测序中心，约占市场的20-30%。2012年、2013年和2014年，中国国家银行收入分别为7.9亿元、10.5亿元和11.3亿元，复合年增长率约为19.6%。据保守估计，2015年和2016年中国国家银行的收入分别约为13.5亿元和16.2亿元。

以华大基因的营收来看，市场份额在20-30%左右，预计2020年将超过100亿元。

国内测序公司的上下游产业链呈金字塔形

基因测序行业产业链；

上游主要是测序仪器和试剂耗材的制造商。测序仪器是厂商收入的平台。真正的利润是仪器配套的试剂耗材。一般一家公司的仪器只能使用同一家公司指定的试剂耗材。

中游是一家提供测序服务的公司。该分支机构购买上游测序仪器，为下游需求方提供服务，并从中赚取服务费。

下游分为两部分——科研和临床。测序技术首先是应用和科学研究，然后逐渐用成熟的工艺切入临床端。目前下游市场应用广泛，百花齐放。

在上游部分，整个世界的市场份额基本集中在外国公司手中。

近年来，一些国内公司积极部署上游，主要采用独立R&D和贴牌生产模式，减少上游成本限制，大力提高盈利能力。

华大基因率先推出自主研发的仪器。作为国内测序服务巨头，华大在2012年向美国测序公司CompleteGenomics提出现金收购，以每股3.15美元(不含利息)的价格收购了该公司的全部股份。

2014年，由于Illumina试剂涨价，华大的利润迅速下滑。华大加快了自主定序器的研发，同年发布了自主定序器BGISEQ-1000和BGISEQ-100，有望进一步降低成本。

基因检测的临床应用主要集中在四个领域，即产前筛查和产前诊断(NIPT)、遗传病诊断、肿瘤诊断和治疗、植入前胚胎基因诊断(PGD/PGS)。第三方检测机构需经CFDA卫生计生委批准后方可开展相关工作。

目前，无创性产前基因检测(NIPT)是临床上应用最广泛的基因检测。

传统筛查(唐筛查)主要检测早期的透明带厚度(NT)、绒毛膜促性腺激素(hCG)和PAPP-A蛋白，检出率约为70%。

中期主要检测甲胎蛋白(AFP)、hCG、游离雌三醇(μE3)、血清抑制素-A等生物标志物，检出率约为60-95%，假阳性率约为5%。

如果判断为高危，需要通过侵入性方法检测，但侵入性方法可能导致胎儿流产。

NIPT具有高准确性、高敏感性和高特异性的特点。也是目前测序领域应用最广泛、最成熟的领域。目前，中国的渗透率很低。虽然市场认为其价格下跌速度快于渗透率上升速度，但整个行业的天花板空已经出现。然而，由于中国人口庞大，目前的竞争格局，我们相信该行业仍有很高的繁荣度。

BGI、贝瑞和康是中国NIPT市场的主要参与者，总市场份额超过70%。我们看好龙头企业不断提高这一领域普及率的趋势。

随着基础科学研究的发展，65年的测序是一个令人震惊的技术变革

测序技术发展的真正起点是1952年，当时好时公司和蔡斯公司完成了著名的同位素标记噬菌体感染细菌的实验，证明DNA是遗传物质。

后来基因组学在科研领域发展迅速，相关技术逐渐成熟，推动了基因检测的商业化。

1987年，AppliedBiosciences公司发布了第一个基于桑格测序原理的自动测序仪。第一代测序阅读长度长，准确度高，后来成为人类基因组计划的主要模式，至今仍是测序的金标准。

虽然第一代测序在准确性上有明显优势，但仍存在成本高、通量低的缺点，制约了其大规模商业应用。

随着技术和工艺优化的发展，以罗氏454、illumina和Life's Solid系统为主的第二代测序技术，促使测序成本下降了超摩尔定律，测序速度大大提高。之前花了三年时间完成一个人类基因组的测序，只用了一周时间就使用了第二代测序技术。但缺点是读取长度太短，后续的数据组装需要通过生物信息学软件来完成。

2008年至2010年第三代测序技术的密集出现在全世界都令人惊叹。

第三代测序技术是单分子测序。由于不需要样品扩增等前期准备工作，测序时间大大缩短，理论准确度会提高，成本会进一步降低。与第二代测序技术相比，具有明显的优势。但是由于测序的准确性低，测序信号容易丢失，目前还处于科研阶段。

人类基因组计划(HGP)由美国科学家于1985年首次提出，并于1990年正式启动，总预算为30亿美元。

2001年，人类基因组工作草案的公布被视为人类基因组计划成功的里程碑，每个人类基因组测序的平均成本约为1亿美元。后来成本的下降趋势基本符合著名的摩尔定律。到2007年，人类基因组测序的成本已经下降到1000万美元。

2005 -2007年间，第二代高通量测序仪开始投放市场，导致测序成本急剧下降，远远超过摩尔定律。2015年年中，一批新的Illumina测序仪(包括Hiseq4000等。)投入量产，导致测序成本进一步大幅降低，千元基因组时代真正到来。

2017年1月10日，在每年一度的摩根大通健康年会上，Illumina宣布推出新的测序仪Novaseq，有望将个人基因组成本降至100美元，这将极大地推动基因检测技术的临床商业化，开辟更大的应用市场空。短短65年，基因测序技术的发展突飞猛进，测序技术真正用于临床、服务人类的时代即将到来。

▌测序技术与其他技术相比的优势

与其他技术相比，测序的核心是可以直接读取碱基序列，具有高通量、数据量大的特点，可以检测未知区域。

目前，由于测序操作的复杂性、数据的复杂性以及测序仪器和试剂的高成本。由于成本和操作的原因，在一些常规的DNA检测项目中，优势并不是特别明显。但是随着基础科学研究和临床研究的进步，技术的变革和迭代，成为未来主流的测试方法是大势所趋。

未来随着工业化的发展，测序成本的比例将发生结构性变化

基因检测的一般过程分为样本采集、计算机测序实验、计算机外数据的生物信息学分析、报告解释和遗传咨询。通过最终客户样品采集，样品被送到实验室进行机上测序，机外数据仅为ATCG的测序结果。

通过成熟的信息分析过程，将数据转化为具有分子生物学意义的基因突变或基因组变异的信息。

报告经专业人员解读后，将基因突变或基因组变异的数据进一步提取成具有临床指导意义的报告。

最后，基因顾问将基因检测报告与人类遗传学知识相结合，尊重客户的需求，选择合适的对策，帮助客户了解报告内容，并在一定程度上提供指导方案。

目前通过基因检测获得的样本一般都是血液样本，也有唾液、粪便等生物样本，不断变化。只要能从中提取到足够的DNA，就可以进行基因检测。测序实验在整个检测周期中耗时最长。由于仪器和试剂的耗材被Illumina等外国公司垄断，测序实验的成本约占总成本的40-50%。未来，国内一些企业有望突破上游瓶颈，大幅降低这一成本。

报告解读和基因咨询是在大量突变和变异中发现疾病相关异常，提供临床指导，辅助临床决策。这两部分的价值在未来会进一步提升。

预测未来测试服务中最重要的环节和最具商业价值的是数据解读和咨询。

测序实验一般指实验室操作。通过样品处理、DNA提取和质量控制，可以保证DNA的完整性和纯度。

目标区域捕获和数据库构建是目前临床应用的主流治疗方案。在临床应用中，不需要对样本的整个基因组进行测序，这其中包含了大量的冗余和无价值的数据。即使检测到整个外显子，也只占整个基因组数据的1%左右。因此，捕捉特定区域进行检测是一种高效且低成本的实验方案。

在随后的文库检测之后，可以在计算机上进行测序。

目标区域捕获数据库是将感兴趣的基因组区域定制成特异性探针，与基因组DNA(固相或液相)杂交，扩增富集目标基因组区域的DNA片段，然后使用第二代测序技术进行测序。

目前，三个主要的捕获平台分别来自安捷伦、罗氏/Nimblegen和Illumina。不同的测序机构根据自身需求选择合适的平台，国内一些公司自主开发数据库搭建流程或者外包给第三方服务公司。

目前已经有成熟的样品处理和数据库构建套件，只需要少量的手工操作。未来，随着自动化程度的提高和测序仪的高度自动化集成，测序实验有望用机器取代人工。

信息分析(目前有成熟的流程，成本比低)

生物信息学是在基因组学基础上发展起来的一门新学科。借助于信息学，巨大的基因组数据被处理并转化为具有生物学意义的信息。

由于基因组数据量大，单个基因组可以达到3Gb，因此生物信息学需要一个强大的计算集群进行分析和运算。

对于目前的临床产品，信息分析流程已经成熟，数据分析可以通过常规操作完成，不需要专业的生物信息学人员来开发和优化流程。有的测序仪集成了常规的临床检测流程，一键操作，直接报告。但是，这种方法不能及时更新流程，开发人员也不能根据需要修改流程。

近年来，云计算平台逐渐进入人们的视线。云计算平台不仅提供云存储功能，还在生物信息领域提供强大的计算资源、简单的操作界面代替复杂的软件编程、开发流程共享等优势。华大基因牵头的bgionline是比较成熟的产品。

通过云计算服务平台，测序机构无需购买大型集群硬件设施和聘请专业软件运营商，测序结果上传至云平台。在平台上，他们利用云平台的计算资源，以类似Windows的窗口操作模式对样本的信息进行分析，最终得到分析结果。

云计算服务平台对于普通测序机构有以下优势:1。降低计算机集群的投入成本和维护成本；2.简化操作；3.可以快速获得分析结果。云计算有望成为未来信息分析过程中的主要模式。

报告解读和基因咨询的未来价值将高于测序本身

信息分析完成后，通常会得到一个变异信息列表，大部分是无害的，也就是多态。

如何在大量突变信息中发现疾病相关突变，需要临床医学、基因组学、人类遗传学等知识背景复杂的人才。

在美国，解读报告、查阅遗传信息的人员需要通过美国医学院遗传学会的认证考试，取得资格证书，只有在专业指南的指导下才能开展相关工作。

虽然有些公司开发了相应的软件程序，建立了数据库，希望取代这部分人工输入，但只是起到辅助作用，需要专业有经验的人才来完成报告解读和基因咨询。

在国内，近两年开始重视基因咨询，逐步完善相关制度，规范解读流程，将这部分工作提升到医疗安全层面。通过开展专业培训，加强人员培训，逐步建立员工准入制度，这部分工作的重要性将得到切实增强。

未来的报告解释和基因咨询将成为测序服务的关键项目。随着其他部分的成本持续下降，这部分的成本比例会增加，甚至预计会有第三方报告解读和基因咨询公司承包这部分业务，开展相关工作。

主流产品排序的历史演变

根据目前测序的成本比率分析，测序仪器和耗材是测序实验中最重要的成本项目。因为测序服务相对门槛降低，上游受制于供应商成本，下游受制于激烈的价格战。所以，以后要想有控制成本的权利，就要逐步布局上游，自主开发定序器，这样才有可能大大增加以后的利润空。

目前测序的主要上游供应商仍然以海外为主，巨头之间的竞争异常激烈。1986年，AppliedBiosystem公司第一台商用自动音序器的发布，吹响了抢占市场份额的号角。

从1986年到2005年，测序仪的市场竞争相对宽松，ABI公司基本占领了市场，整体市场份额相对较小，没有完全开放。

2005年，454LifeSciences公司推出454GS20序列器；2006年，Illumina收购Solexa2006年，ABI推出了固相测序平台。二代测序仪逐渐进入市场，并迅速抢占市场份额，同时进一步增加需求，扩大整体市场容量。

在接下来的十年里，巨头们争相收购优秀企业，逐步完善测序技术，推出新产品，并迅速扩大市场规模，直到2015年产品推出节奏达到顶峰。

这十年的春秋战国时期，技术过硬的公司占领市场，技术相对落后的公司被淘汰出局。这十年三代测序加入市场竞争，国产测序仪遍地开花。未来各项技术将趋于稳定，成为不同应用领域的主导者，市场集中度有望逐渐降低。

第二代定序器是目前主流的定序器，90%以上的临床测试都是使用这种定序器。

相对于第一代定序器，第二代定序器虽然具有成本低、吞吐量大、速度快的优点，但精度仍然没有第一代定序器高。第一代测序仪桑格法的检测结果被认为是金标准。目前，大多数公司在获得第二代测序仪的检测结果后，需要使用第一代测序仪进行验证，因此第一代测序仪将长期共存。但由于精度等原因，第三代测序仪的应用领域仅限于科研，临床应用是小试，未来还有很长的路要走。

▌各主流测序厂商和不同技术平台大放异彩

一代测序黄金标准，永恒经典

1987年，ABI公司发布了基于桑格测序原理的第一代真正商业化的自动测序仪。经过几代产品更新迭代，ABI公司于1996年推出了310型自动基因分析仪，实现了所有操作自动化，包括自动灌胶、自动进样、自动数据采集和分析等。

随着仪器的更新，流量逐渐增大，日产量数据逐渐扩大。目前最新的基因分析仪3730和3730XL的吞吐量为48个样本，3730XL可以达到96个样本，3730XL可以快速模式一天完成3840个样本。

第一代测序因其阅读长度长、准确性高而被视为行业黄金标准。但由于流量的限制，一般用于临床验证，但仍有存在价值，并将长期存在。

随着第二代测序技术从科学研究到临床实践的发展，市场空之间的扩张正在加速

第二代测序仪具有高通量、低成本、数据稳定可靠等优点。，并且已经成为定序器领域的主要贡献者。

经过大约十年的发展和成熟，逐渐形成了以Illumina为龙头，以ThermoFisher和Roche为主体的市场结构。由于测序仪的技术壁垒极高，市场极度集中，这三家公司的总市场份额超过95%，其中Illumina的产品领先，业内一致认为Illumina占据全球市场份额的70-80%。

目前二代测序主要以科研市场为主，Illumina 70%的收入来自科研服务，30%来自临床。

与临床市场相比，研究市场空要小得多。因此，随着厂家产品不断升级为更适合临床的产品，其应用市场将进一步开放，更大的空测序市场也将打开。

音序器的全球领导者Illumina期待着技术的飞跃

Illumina产品种类繁多，有不同的应用特点，适应不同的需求。

在第二代测序仪中，Illumina产品压低了测序成本，HiseqXTen率先将人类基因组测序成本降至1000美元以下，新发布的NovaSeq有望进一步将人类基因组测序成本降至100美元。

近十年测序市场的发展，主要驱动力是科研机构和第三方测序服务中心，对测序成本比较敏感。因此，Illumina产品很容易在主要测序平台中受到青睐。

三代测序，未来测序行业的重要成员

第三代测序最大的特点是单分子测序。测序过程不需要PCR扩增，时间会进一步缩短，不会引入PCR扩增引起的突变。理论上准确率会比二代测序高。

目前，世界上主要的三代测序平台是太平洋生命科学SMRT、牛津纳米检测技术、分子测序技术和螺旋生命科学。

HelicosBiosciences首先发布了单分子测序仪，然后在2012年因金融危机中资金链断裂而申请破产保护。

目前汉海基因在国内使用的技术来源于HelicosBiosciences有限公司的技术，已经进行了很大的优化。2016年，第三代测序仪GenoCare工程样机研发完成，2017年开始接收外部样本进行测试。预计2017年年中将发布第一款国产第三代音序器，这将是国产技术的里程碑事件。

Pacbio和Nanopore分别在2011年和2012年推出了第一批产品，但由于准确性等原因没有得到广泛推广。Pacbio的仪器主要用于科研。

与第二代测序相比，第三代测序涉及材料科学、光学、生物学等诸多领域的技术进步。要说二代测序是现有技术拼凑的大型仪器，三代测序是尖端技术组装的小玩具。第三代音序器的成功需要各个领域的领先技术。

目前国内有三代测序创业公司，越来越多的人进入测序的上游领域。2014年到2016年，测序服务行业发展迅速，一夜之间百家企业，都在憧憬测序行业的前景。

然而，测序服务严重依赖设备和耗材，上游布局将是降低成本、增强竞争力和积累数据的最佳方式。测序设备和耗材门槛极高，但仍有突破的可能。

有国家对行业的支持，有国产品牌的努力，3-5年内肯定能看到国产测序产品的崛起。

3-5年后的今天，测序行业的产业走向必然是化学发光，并且会提前布局在风口，等待好机会，测序行业进口主导中国的局面也将面临国力的挑战。

声明:文章仅代表作者观点，版权归原作者所有。因为转载多，或者无法确认真实原作者，所以只注明转载出处。有些文章推送的时候联系不到原作者。非常抱歉。如果来源标记不正确，或涉及版权问题，请通知我们，我们将及时纠正/删除。