日前,来自甘肃省定西市的7名先天性心脏病患儿在上海儿童医疗中心儿科心脏病病房接受了手术。他们中最小的一个一岁多,最大的只有九岁。孩子百思不得其解,但父母充满期待,因为他们知道,这样的操作会改变孩子和家庭的命运。这些孩子得到了上海慈善基金会关爱儿童专项基金的资助。
来自贫困地区的父母流着泪说:“我们家很幸运。”修复一个孩子的心,相当于拯救一个家庭。接收先天性心脏病的上海儿童医疗中心,拥有全球最大的儿童心脑中心,总成功率98%以上,达到国际先进水平,1岁以下患病儿童超过60%,其中约93%来自全国各地,主要治疗疑难、复杂、重症患儿。慈善手术也是这家医院的特色,每年帮助约300名儿童。而为他们做手术的都是国内顶尖的专家。刘金芬,外科医生,从医40余年,小儿胸外科主任医师,国务院特殊津贴获得者,原新华医院副院长、上海市儿童医疗中心副主任。到目前为止,刘娇寿已经进行了2000多例心脏手术,并引进了同种带瓣主动脉的收集和冷冻保存技术,建立了一套制作和保存这种生物材料的技术方法,可以治疗许多复杂的先天性心脏病。
看到这些生病的孩子,刘娇寿也很动情。他说:“几个孩子患有严重的先天性心脏病。手术的最佳时机,年龄已经太大了。西部地区对该病的诊断时间较晚。”第一个接受手术的女孩今年2岁多,病情是大心室缺损。通常在上海这样的大城市做这些手术,她的孩子在几个月大的时候就会做手术,这个孩子就出现了严重的肺动脉高压和瓣膜返流。这次,她接受了缺损修复和瓣膜整形手术,效果良好。
第二个接受手术的3岁半儿童两个尖部都有严重的反流。专家制定的方案是瓣膜整形手术,对孩子的生长发育会有好处,即使有轻微的反流也没有问题。还有一些患儿在发育过程中反流加重,可能要进行二次手术,医院也会长期随访。
医生也耐心地指导孩子的父母。先天性心脏病手术后早期,家长应注意按时服药,定期随访。大多数病情不太严重的孩子可以在当地医院进行随访。心脏彩超图像和报告照片可以随时通过微信发送给上海儿童医疗中心的医生,让上海的医生及时了解情况。
刘娇寿也表示,他们有一个想法,就是培训当地的医务人员。目前,中西部地区医院的医疗水平差距很大。如果孩子只能去上海做手术,孩子多病多家庭的问题就解决不了。他们希望提高当地医院医生的整体医疗水平。目前他们正在做这项工作,青海的医生一直在儿童中心学习,希望以后能扩大地域范围。
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项目信息:2014年1月,上海慈善基金会“美容养心”专项基金成立。上海慈善基金会顾问于会文通过慈善义卖十多张照片筹集了专项基金的启动资金300多万元,主要用于帮助患有先天性心脏病的贫困儿童进行手术。
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