glivec 格列卫（甲磺酸伊马替尼片）glivec简介 适应症一览

格列卫是甲磺酸伊马替尼在中国大陆的音译名，在欧洲、澳洲和南美洲被称为格列卫，在美国被称为格列卫。格列卫在治疗慢粒和胃肠道间质瘤方面的巨大成功引起了医学界和科学界的极大关注。2011年，汤普森的诺贝尔奖得主预测格列卫将在生理学和医学奖中排名第一。

但很少有人知道，自从1960年发现格列卫的靶点“费城染色体”以来，格列卫分别于2001年5月和2002年2月被FDA批准用于治疗慢粒和胃肠道间质瘤，跨度约半个世纪，是为数不多的仅通过一期临床实践并以“绿色通道”形式直接获批的临床一线药物。

较少有人知道格列卫在孕育过程中，直接或间接创造了两个“世界第一”，美国科学院5位院士，5位拉斯克临床医学研究奖获得者，1位美国国家自然科学奖获得者。

格列卫体现了许多国家几代肿瘤学家、药剂师和临床医生的共同智慧，也是基础研究机构、药物研发公司和临床医学中心密切合作创造的转化医学的世纪经典。

格列卫的适应症

-用于治疗慢性、加速期或急性期费城染色体阳性慢性髓系白血病；

-用于治疗患有无法切除和/或转移的恶性胃肠道间质瘤的成人患者；

格列卫对以下适应症的安全性和有效性信息主要来自国外研究数据。中国人口数据有限。

可用于治疗成人复发性或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。

-用于治疗嗜酸性粒细胞综合征和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病，使用FIPlLl-PDGFRα融合激酶。

-用于治疗患有骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病和血小板衍生生长因子受体基因重排的成年患者

-用于治疗侵袭性全身性肥大细胞增多症，成年患者无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变

-用于治疗不可切除、复发性或转移性隆突性皮肤纤维肉瘤。

-用于辅助治疗Kit阳性胃肠道间质瘤手术切除后有明显风险的成年患者。复发风险极低的患者不应接受这种辅助治疗。

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