还有这种操作 居然还有这种操作？？

“见面总比错过好，从现在开始

你自己做实验

而我...

文章早就收到了

与其相见不如思念，从今以后

你自己写这篇文章

而我...

你早就可以毕业了

与其相见不如思念，从今以后

你独自奋斗。

而我...

我想和吴彦祖一起去欧洲旅行

哈哈哈哈哈哈哈”

标题:666作者:机智的怪阿姨写于2012年

陌生阿姨的目光

对于5分毕业的同学，真的伤不起！

梦熊觉得相见不如怀念

我迟早可以踏上陌生阿姨的道路，虽然陌生阿姨已经开着自己的法拉利了

“五分，跟着小张和樊沂学习技能和套路，每个人都可以很轻松。不信继续往下看！”

真的有

o0O0o

陈武日，大雨

历书上说的合适:祈祷；避免:购买房产

这次购买真的不合适，所以祈祷吧

祝大家实验顺利，文章顺利，毕业顺利

前天，CDD在网上发表了一篇文章，让我觉得CDD对我们真的很好。

文章信息如下:

hnRNPUL2稳定的长非编码RNA CRNDE通过激活Ras/MAPK信号通路加速大肠癌细胞增殖和迁移。 8，e2862doi:10.1038/cddis.2017.258)

CRNDE于2011年被报道，是一种在结直肠癌中高表达的lncRNA。所以分子不是新的，已经报道了几十篇文章，主要是针对大肠癌和胶质瘤。

本文首先验证了CRNDE在大肠癌中的高表达，其与临床分期和预后相关，具有统计学意义。CRNDE被证明在结直肠癌细胞系中具有促癌功能。然后在机理方面，发现CRNDE和hnRNPUL2形成了功能复合体，维持了CRNDE的稳定性。最后，数据挖掘和qPCR验证表明CRNDE干扰可引起Ras/MAPK通路基因的下调。

本项目主要采用以下方法和技巧:

1.逆转录聚合酶链反应验证分子的表达丰度

2.SPSS统计分析

3.细胞动物实验

4、RNA下拉、RIP

5.数据挖掘

直接走文章的思路:

1、分子的选择

这个项目中，分子直接选择报道的CRNDE，只要能做出点什么，就是好分子。作者重新验证了在大肠癌样品和细胞系中的表达，发现其丰度比正常组织或大肠癌上皮细胞显著增加。

2.临床相关性

CRNDE的表达与临床TNM分期相关。CRNDE表达越高，临床预后越差。数据表明CRNDE可以作为一个独立的预后因素。

3.细胞和动物实验

RNA干扰实验验证了CRNDE对细胞增殖、迁移和侵袭的影响。体内实验表明，CRNDE能促进大肠癌的增殖和转移。

4.机制内容

RNA下拉、质谱和RIP实验表明CRNDE和hnRNPUL2具有结合作用。通过干扰或过表达CRNDE，发现CRNDE可以影响hnRNPUL2的胞质定位，而胞质中的hnRNPUL2可以维持CRNDE的稳定性。

5.数据挖掘

为了确定CRNDE的靶基因及其在大肠癌发生过程中的激活机制，作者挖掘了GSE89985的数据。KEGG分析表明，RAS/MAPK通路是CRNDE下调的主要相关通路，MAPK通路在CRNDE干扰细胞中也处于失衡状态。对21个RAS基因进行了qPCR验证，证实其与芯片数据挖掘的结果一致，因此推测数据挖掘是可信的。

本文结合了传统的研究思路和数据库挖掘的内容。

常规研究的思路还是很模糊的，没关系，小张会手把手教你的！！！

在“从零开始做基础医学研究，小张教你发3分SCI文章”的课程中，小张详细讲解了基于“基于临床样本的研究”、“基于细胞功能的研究”、“基于动物模型的研究”、“基于高通量组学数据的研究”的策略。即使是零基础，也可以快速入门，发一篇自己的文章。

关注后，获得《科研实践手册》1.0、2.0、3.0、4.0和基金文章的最佳收藏