博动 原力加速营企业 | 博动医学荣获2019中国医疗器械创新创业大赛人工智能与软件组冠军

2019年9月5日，力加速企业董波医学影像技术一期在中国医疗器械创新创业大赛决赛中获得人工智能与软件组一等奖。

中国医疗器械创新创业大赛是由科技部社会发展科技司发起，科技部社会发展科技司和中国生物技术发展中心指导，医疗器械产业技术创新联盟主办的全国医疗器械产业创新创业大赛。作为全国医疗器械行业创新创业大赛，邀请了葛俊波院士、院士担任联合评委会主席，与罗庆明院长、李主任、院长、轩辕凯、段慧龙教授、康教授等专家组成评委。

图片:涂胜贤教授代表团队领奖(左四)

本次比赛的项目是“基于腔内成像的冠状动脉精确评估系统”，即上海交通大学-伯通医学影像技术联合实验室开发的首个基于腔内成像光学相干断层扫描和血管内超声的血流储备分数技术——OFR/UFR技术。其中，OFR技术已完成3项临床验证，有望应用于冠状动脉介入治疗时的准确生理诊断和术后PCI优化，从而改善冠心病患者的预后。该项目也是十三五重点研发项目。上海交通大学-董波医学影像技术联合实验室主任屠圣贤教授代表团队对项目进行了汇报和答辩，获得了评估专家的一致好评，最终获得了人工智能与软件组一等奖！

图片:涂胜贤教授代表团队

图片:涂胜贤教授(左)和董波首席执行官刘冰女士(右)

[关于董波]

董波医学影像技术(上海)有限公司成立于2015年，是上海的一家高科技企业。董波和上海交通大学创新开发了世界首个领先的无导丝血流储备分数系列技术，其产品覆盖冠心病患者。门诊精准筛查、术中生理精准诊断、手术策略优化和术后精准评估；旨在促进临床常规使用中对冠状动脉生理的准确诊断，以无创、简便、经济的方式为患者带来福音，为规范冠心病诊疗、降低医疗费用发挥巨大作用。董波研发的首项基于冠状动脉造影的国际QFR技术已完成临床改造，QFR将主要用于术中精确诊断。QFR已成功获得中国NMPA三级医疗器械注册证书、美国FDA认证和欧盟CE认证。QFR技术也是中国唯一一项经美国食品和药物管理局批准用于临床的无导丝血流储备分数技术。董波研发的首项国际OFR腔内成像技术已通过临床验证，临床验证结果入选2019年新公布的CIT大会和EuroPCR大会临床试验特刊，并入选EuroPCR创新日和TCT新兴创新技术特刊，获得国际心脏介入临床医师的高度关注。该技术有望应用于冠状动脉介入治疗时的准确诊断和术后的PCI优化，改善冠心病患者的预后。QFR和OFR最近被写入欧洲介入心脏病学的官方教科书，这是欧洲介入心脏病学专家的重要培训材料。董波还开拓了精确冠状动脉筛查的领域，开发了基于QFR同源算法的CT-QFR技术。目前临床研究已完成，准确率达到国际领先水平。CT-QFR有望成为导管室的“守门人”，提高冠状动脉CTA的阳性预测值，减少不必要的冠状动脉造影，减轻医疗负担。