[中国生物技术网]EMA疫苗负责人：需要对“混合接种”进行实践研究

当地时间6月13日。欧洲药品管理局（EMA）健康威胁和疫苗接种战略部负责人Marco Cavalieri表示，需要对新冠疫苗混合接种进行研究。他在接受意大利La Stampa报采访时表达了这一观点。

他说："我们不期望在安全方面出现问题，尽管没有关于这一主题的大型研究，但我们需要进行更多的实践研究，并仔细监测，以了解个体在接种不同种类的疫苗后是否会得到更好的保护。

近期，已有三项欧洲研究显示混合接种疫苗的效果更佳

在西班牙政府支持开展的研究中，670人先接种了一剂阿斯利康疫苗，八周后其中450人又接种了辉瑞疫苗。分析发现，混打疫苗者血液中的IgG抗体，比仅接种一剂阿斯利康的对照组高出30至40倍。

与此同时，混合接种疫苗的受试者在接种辉瑞疫苗后，体内的中和抗体水平增加七倍，相比之下，接种两剂阿斯利康疫苗的受试者中和抗体水平仅增加两倍。

德国柏林夏里特大学医院展开的研究也同样让受试者先接种阿斯利康疫苗，10至12周后再接种辉瑞疫苗。结果发现，混打疫苗者所产生的抗体与接种两剂辉瑞疫苗者不相上下，而更令人鼓舞的是“混打”组的T细胞免疫反应更佳，T细胞可以增强抗体反应以及协助消除已受感染的细胞。

德国萨兰大学的实验也得到类似结果，而且科学家发现第一剂接种阿斯利康疫苗、第二剂接种辉瑞疫苗的受试者，体内抗体是两剂都接种阿斯利康疫苗者的10倍，对活化T细胞的效果也更好。

在目前新冠疫苗短缺的情况下，若是混打疫苗证实安全有效，将有助于加速推进疫苗接种工作。

参与上述西班牙研究的卡洛斯三世卫生研究院临床研究专家伊尼埃斯特解释说，如果疫苗可混搭接种，各国政府可立即将手头上的疫苗分发出去，无须过于担心数周后是否有足够的同款疫苗进行第二次接种。