据美国《福布斯》杂志网站报道,当地时间14日,荷兰医疗设备公司飞利浦宣布,将召回400万台呼吸机和“CPAP”呼吸设备,因为设备中的隔音泡沫可被降解成微小颗粒,吸入人体,存在中毒或致癌的风险。
公司表示,目前召回通知仅限美国,公司正在与卫生部门合作,将这种泡沫进行安全替代。
报道指出,预计飞利浦将因此次召回事件损失5亿欧元,约合人民币39亿元。
另外,飞利浦表示,目前尚未收到因为这些问题而导致死亡的报告。
飞利浦建议患者停止使用 Bi-Level PAP 和 CPAP 设备,并与他们的医生合作寻找替代产品。对于需要维持生命的机械呼吸机设备的患者,飞利浦建议患者继续使用这些设备,直到与医生会面,因为停止使用该设备可能会带来更大的风险。
大多数受影响的设备是第一代DreamStation 产品系列的一部分。飞利浦将更换第一代 DreamStation 产品中的消音泡沫,并在收到所需的监管许可后发货。DreamStation 2 CPAP 平台不受此问题的影响。
由于召回,飞利浦将增加这些机器的产量,这将增加 2.5 亿欧元的成本,但飞利浦预计将抵消其他业务的冲击,并且不会对 4 月提供的 2021 财年指导进行任何调整。
股价下跌
美卫生部取消大部分订单
周一欧市早盘,电气设备制造商飞利浦 (NYSE:PHG)荷兰股价跌4%,此前飞利浦宣布因美国卫生部已经取消了大部分呼吸机订单,故下调2020年的收益预期。
飞利浦表示,今年年底只会交付1.23万台呼吸机,而此前美国卫生部向飞利浦订购了4.3万台呼吸机,余下的3.07万台呼吸机不会发货。
另外,飞利浦曾在7月份表示,医疗设备订单的激增将助其“调整后EBITA利润率”实现增长。而周一该公司表示,预计“将实现适度的可比销售额增长,调整后的EBITA利润率约为去年的水平”。
该公司首席执行官Frans Van Houten表示:“我们向美国卫生部交付的呼吸机减少,显然将影响飞利浦的财务表现。”不过,他还表示,“我们仍然预计,从第三季度开始,今年下半年将恢复增长,盈利能力会有所改善。”
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