7月24日，制药公司爱力根(allergan)在全球范围内召回纹理乳房植入物，其可能导致间变性大细胞淋巴瘤。目前全球有573人患上该病，80%都使用过该隆胸假体，已致15人死亡。此前，该假体已经在法国等国家被召回。
7月24日，在美国食药监局的要求下，制药公司爱力根在全球范围内召回隆胸手术所用的文理乳房植入物。该植入物与乳腺植入相关间变性大细胞淋巴瘤有关。这种隆胸假体表面粗糙，不易在体内滑动，但不断摩擦导致组织发炎病变。该大细胞淋巴瘤于2011年被发现，其症状通常在隆胸手术几年后，表现为植入附近肿胀疼痛。这是一种生长于乳房疤痕内的淋巴瘤，生长缓慢，在取出植入物后，后遗症通常可痊愈。
北青报记者了解到，目前，全球有573人患上该病，80%都使用过该隆胸假体。此前，该假体已经在法国、澳大利亚等国家被召回。
不过，美国食药监局不建议已使用该材料的女士，在没有症状情况下，将植入物取出。
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