本报讯(重庆晨报上游记者)王女士曾长时间拥有个位数的血小板,甚至达到最低1-2个血小板,而正常人的血小板值为100-300。幸运的是,昨天,王女士在经过医生充分治疗后出院,并与重庆医科大学第三附属医院风湿免疫科的医护人员告别。
原来王女士患有系统性红斑狼疮,再生障碍性贫血,血小板极低。
“反复全身疼痛,大面积斑点,瘀斑,长期牙龈出血,多次去很多医院的血液科就诊,效果不明显。”王女士说,几家医院多次发出危急通知,一些医生告诉她,这是一种“免疫性疾病”,没有法律规定。“经过多次询问,我抱着‘死马当活马医’的想法来到第三附属医院风湿免疫科。”
入院后,专家立即进行了检查,诊断结果为“系统性红斑狼疮、再生障碍性贫血、难治性血小板减少症”。经过一段时间的治疗,王女士全身疼痛情况较好,但复查后血小板增加不明显。专家完善了治疗方案:甲基强的松龙冲击疗法、静脉输注免疫球蛋白、皮下注射白细胞介素-11和白细胞介素-2调节免疫、增加血小板等。,复查后血小板仍然偏低。
王女士多次想放弃。“坚持下去,血小板肯定会升高。我们科室很多像你这样的病人都在好转。”主治医师多次鼓励。经讨论,风湿免疫科根据王女士的病情制定了个体化治疗方案。经过一段时间的治疗,王女士的血小板继续上升。经过一个月的治疗,她的血小板上升到88 * 10 9/L,几乎接近正常值,其他系统性红斑狼疮指标基本恢复正常。主治医生表示,目前王女士病情已得到控制,后期维持治疗不会减少。
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