1月16日，阿斯利康中国与绿野药业签署协议，获得血脂康胶囊在中国大陆的独家推广权。绿野制药继续持有除血脂康胶囊推广权以外的权利，包括资产权、商业销售权、注册许可和所有知识产权。
外资药企帮助国内药企销售处方药中成药。这样一种不拘一格的合作形式，似乎超出了所有人的想象，立刻引起了朋友圈的诸多讨论。虽然AZ和绿叶的官方新闻稿把双方合作的理由描述的很高，比如“帮助更多的中国心血管患者...“进一步推动优质中成药走向全球”，犀利网友都认为他们看到的是真相——阿斯利康在4+7量购中失去了罗苏伐他汀的标准，于是选择了血脂康作为中成药品种来填补空白...
关于这一点，新闻稿称，此次合作将进一步丰富和完善阿斯利康的心血管产品线，形成对其血脂异常和动脉粥样硬化产品线的有力补充，促进阿斯利康心血管业务在中国的长期发展。不得不说，国外的药企要想掌握中国医药行业的政策和形势，一定要只拿阿斯利康~ ~
展望未来，无论是在4+7收购中独立降价75%的吉非替尼，还是与罗梅建立合资企业，让后者成为罗苏伐他汀的MAH，委托自己生产“授权仿制药”，还是更早果断剥离部分专利过期品种的中国市场权利...阿斯利康的每一步都透露出精明和果断。这可能与中国市场在阿斯利康业务收入构成中所占比例越来越大有关，但与其他外国公司相比，这似乎总是一个缓慢的举动。总之，认清大势最重要。
那么阿斯利康为什么选择血脂康胶囊呢？先跟你分析一下。
首先，高血脂是阿斯利康的优势疾病业务领域。作为阿斯利康的旗舰产品，快思聪的欧洲专利保护于2017年到期。虽然美国专利保护在2018年开始到期，但早在2016年就开始授权沃森实验室生产授权仿制药，所以全球销量萎缩，但中国的风景是独一无二的，2017年仍有28.2亿元的营收。4+7购买失败后，似乎不可避免地要找到补救办法。血脂康胶囊作为一种替代品种，是外国制药公司阿斯利康(AstraZeneca)受益于政策空的疾病领域。从另一个角度来说，高血脂和动脉粥样硬化是一个很大的适应症，我国患者人群庞大，值得精耕细作。这是双方合作的前提。
二是疗效确切，机理明确。血脂康胶囊是由特种红曲经现代工艺发酵制成的纯天然调脂药物。它含有洛伐他汀及其同系物，包括质量控制标准，该标准要求每个胶囊中洛伐他汀的含量不得低于2.5毫克。血脂康胶囊是国内唯一具有临床硬终点效益的天然调脂药物品牌。包括CCSPS在内的大型临床循证医学研究证实，血脂康能抑制胆固醇合成，显著降低冠心病患者总死亡率、冠心病死亡率和心血管事件发生率，且不良反应少。血脂康联合依泽替米贝的临床研究结果也表明，无论是单独使用血脂康还是与依泽替米贝联合使用，均可显著降低LDL-C，联合使用后LDL-C下降幅度可达45%。此外，血脂康含有多种有益成分，可降低血脂，保护心血管系统。
再次，基于明确的降脂疗效和安全性，血脂康胶囊被《中国成人血脂异常防治指南(2016年修订版)》推荐为一线脂质管理药物，并被纳入最新版《中国基本医疗保险和工伤保险药品目录》和《国家基本药物》。2017年，血脂康胶囊国内销售额为2.11亿元。虽然20多年没有拍成超级大片，但绿野药业在三甲医院大力推广该品种，也在美国推广该品种的二期研究，使该品种有了更好的品牌知名度。另外，血脂康胶囊是国家医保目录和基本药物目录，2018年中标的省或地区已达30个。以上信息证明，血脂康胶囊的销售基础比较扎实。
第四，独家品种，其他企业很难模仿。血脂康胶囊是绿野药业的独家品种，具有丰富的文化内涵。加上独特的流程和质量控制标准，其他企业往往很难复制。另外，由于是中药的独家品种，可以预期避免集中采集的政策风险。
也就是说，在化学仿制药被政策打压的时候，阿斯利康选择了一个针对大适应症，疗效明确，有销售基础，短期内看不到同类竞争产品威胁，有一定规避风险空保持利润的政策的中成药品种。
回到今天文章的题目，如果其他外企效仿阿斯利康进行类似的合作，下一个学智康会是谁？我们不妨利用医药魔方的中国上市药库来找出答案。跟着猫画老虎，设置以上检索条件，看结果。。
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