特发性血小板减少性紫癜 一文读懂特发性血小板减少性紫癜

原发性血小板减少性紫癜，又称特发性血小板减少性紫癜，或自身免疫性血小板减少性紫癜，是最常见的出血性疾病之一。最近门诊有不少ITP患者。下面这篇文章会让你对这种疾病有一个简单的了解。

特发性血小板减少症，淋巴脾抗体产生。

抗血小板抗体，脾内小板破坏。

皮下出血，紫癜，鼻牙，胃，月经。

肝脾淋巴不肿，除了出血。

患有这种疾病的儿童是最常见的，发病前患有麻疹或流感。

临床诊断和检查，血小板数量减少。

脾脏大部分没有增大，骨髓巨核细胞变得不成熟。

激素脾切除可以改善，抗补体板寿命缩短。

这个公式很好理解，容易记忆和理解。其解释是特发性血小板减少性紫癜，特别是血小板减少引起的皮下出血。原因通常是脾脏或淋巴组织产生抗血小板抗体，会破坏脾脏中的血小板，导致血小板数量减少。主要症状包括皮下出血、紫癜血瘀、严重异常消化道出血等。然而，肝脏、脾脏和淋巴结通常不会肿胀，患者的其他临床表现除出血症状外似乎正常。

ITP是儿童最常见的血小板减少性紫癜，这似乎与病毒感染引起的过敏有关。70%的病例在紫癜发病前1~3周有麻疹或呼吸道病毒感染史。将其诊断标准修改如下:

首先，多项检查血小板计数减少

第二，脾不增或仅微增

第三，巨核细胞数量增多或正常，存在成熟障碍

四、以下五点中应该有任何一点:

1.强的松有效；2.脾切除有效；3.PALgG增加；4.PAC3增加；5.血小板寿命的测量缩短。

如果病人或家属发现早期症状，一定要早发现，早治疗。毕竟，与白血病和实体瘤相比，ITP的治愈率还是比较高的。祝我的病人和朋友早日康复。

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