地中海贫血基因 地中海贫血基因表

题目：

地中海贫血基因表

解答：

地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类,组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变.通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见.也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血.需要注意,地中海贫血遗传病在南方人群中较多,是因为地中海贫血能够对疟疾病原虫的生存环境造成影响,即地中海贫血患者（轻度）不容易感染疟疾.因此拥有地中海贫血基因的人,在疟疾多发地（一般来说南方炎热地区）生存几率较高,也导致了南方人群有较多的地中海贫血基因携带者.地中海贫血基因携带者之间婚配时的生育几率假设夫妻双方都为地中海贫血基因携带者25%的几率为 严重显性地中海贫血患者,除非愿意支付高额医药费,否则孩子很难成活超过10年；25%的几率为正常儿童,且不携带隐性致病基因50%的几率为轻度地中海贫血患者,这种轻度地中海贫血患者基本不影响生活、生育.事实上,大多数地中海贫血的轻度患者甚至不知道自己患有这种遗传病. 再问： 那帮我解答一下我的检测报告好吗,我跟我老公都是同型的再问： 我去年就怀了一个水肿胎,后来引产了,其实我跟我老公是同型地中海贫血,但是不道是什么型的,医生,请帮我解答一下这个地中海贫血检.测告(我老公的检验结果:aa/SEA,41_42M/BN)我的是(aa/_SEA,BN/BN)。我不知道是不是这种原因造成的,像这种是可以要小孩子的吗,有几会生出健康宝宝吗 再答： 额，抱歉。 我不是医生，只是对科学知识感兴趣，所以略微了解地中海贫血的知识，因为地中海贫血是遗传病和基因遗传体系很有特色的一个例子。 至于你和你老公是同型的，那我只能建议你们每一次怀孕后做专项检测，检查婴儿是否地中海贫血基因显性吧。 按说25%的几率，应该能够避过的，如果碰到那50%轻度几率，我觉得应该可以把孩子生下来，只是孩子长大后要提醒他，对象尽量不要找南方人---------据说（科普书籍，不很靠谱），那50%几率的生下来的孩子，影响不很大。 嗯，这个问题，还是要找专业的医生去咨询吧。 但是无论如何，一定要避开那25%严重地中海贫血症几率，所以怀孕后的检查是必须要做的，好像也不很昂贵的样子。再问： 嗯,谢谢您的解答 再答： 不客气，切记，怀孕后要做检查。 据我所知，如果25%几率生下来地中海贫血重症孩子，将是对你和家人的煎熬------要花很多钱不说，即使花了很多很多钱，孩子未来也必然缠绵病榻之上。 不用太担心，你们不可能那么倒霉，每一次怀孕都碰上25%的重症几率的。