2017年注定是不平凡的一年。年初2月,发现胚胎停止生育。已经十六周了,第一次怀孕。经历了这件事,我很难过,责怪上帝不公平。之后开始各种体检,去医院做全面免疫,还检查了胎停检查和夫妻染色体。基本没什么大问题,只是血小板聚集率有点高,需要吃阿司匹林。平时还好,但是怀孕的时候要吃阿司匹林,正常剂量不会影响孩子。

8月份,我很庆幸我们顺利怀上了第二个宝宝,但当时我很开心,但更多的是担心,害怕,害怕像上一个宝宝一样遇到胎停,所以刚发现就开始走保胎之路。前三个月每周去医院生殖科检查三项妊娠项目,根据b超观察胎心胚胎芽和胎儿生长情况。然后我们去我所在地区的妇女儿童那里备案,备案的时候发现心电图有问题。因为2月份手术期间没有问题,8月份备案有问题,我们去市内医院做了心脏彩超,发现有二尖瓣轻度返流等问题,但不影响妊娠分娩。但是为了产妇安全,我们还是转到了总医院备案。

备案成功后,因为怕凝血,吃了阿司匹林,每半个月到一个月检查一次凝血等指标,请海宗的超声专家做b超。有时候b超只能在晚上9点才能看到,但是为了宝宝健康,我们都坚持。我们每次看子宫动脉的血流,基本上是每两周做一次b超,看看胎儿是不是很好,长得怎么样。13周以上,b超开始发现胎儿左心室,回声强。有了胎盘血池,我们开始查网上点状强回声的含义。大部分都是50%的孕妇有这种情况。点状强回声不是心脏病,可能是染色体异常。建议有无创的dna,于是我们开始讲无创,因为我们在16周就停了,所以这次我们直接在18周就认真做了无创,没有做唐筛查,开始抽无创。十天后,我们接到一个电话,说从血液中分离出来的胎儿dna较少,并被重新提取。我赶紧去医院取了第二次血,然后五天后被告知21三体是高危人群,真是晴天霹雳。那时候我已经去妇产医院做羊膜穿刺了。下周一要做羊膜穿刺术,希望很渺茫,因为医生告诉我无创21三体的结果是准确率99.9%。不知道会不会变成那个0.01。这几天心情不好,经常哭,孩子都能感觉到。

每天我的精神支柱就是在疯狂创造app上搜索和我遇到的一样的宝妈,找到那些穿羊服的无创21三体的案例,在微博和疯狂创造软件里乱逛,加很多羊膜穿刺反转组,和他们交流,讨论搜索很多反转案例,数值从3: 00到8: 00不等。正是这些例子给了我希望,希望,祈祷好运能降临。关注谁怀了微信,教你科学备孕,让人开心,多了解怀孕。我一直不明白。我和老公染色体没问题。为什么会有唐氏子女的风险?医生解释染色体突变,已经改变。最近查了很多有唐氏孩子的孕妇。年老、遗传等等占了很大一部分,但突变只是一小部分,而我正好赶上了这一部分;b超软指数左心室点状强回声,很多孕妇会出现,但染色体异常的概率不到1%,我就成了这一小部分;非侵入性dna21三体翻转的概率也很小。我希望我能成为这个翻身的一部分,祈求好运,祈求上帝保佑我的宝宝成为一个健康的宝宝!

一路走过怀孕,都说有很多好东西要磨,但我经历过很多,怀孕初期流鼻血无法停止进入耳鼻喉科,怀孕初期反应导致亚临床甲亢去内分泌科,凝血去风湿生殖科,早期发热去呼吸科,湿疹中期去皮肤科,现在去产前诊断科。没有哪一天不担心,但是千万次的计算都没有把唐氏症的高风险计算下来。希望东山再起。

最近没睡好。我每天晚上醒来都会做噩梦。我梦见流产和流血。解梦对宝宝不是很好。希望这只是精神压力造成的。不要梦想成真;昨晚我看了超级月亮。希望超级月亮保佑我的宝宝健康,保佑我今天顺利的羊膜穿刺术。希望宝宝扎的时候能躲好,不要伤到你。让我们一起加油!穿刺后要等很久才出结果,希望是个好结果...

羊膜穿刺术后,并没有想象中那么可怕痛苦。在戴羊的过程中,孩子动作很用力,似乎在鼓励我。也应该能证明他的不适。他抽了30 ml羊水,希望很快有好结果!

我穿完羊已经两天了,纱布还没揭开。我怕感染,也不敢洗澡。我也害怕感染会伤害你。我基本上每天都是坐着躺着,因为不运动吃的不多,不饿,很压抑,不想吃太多,陷入了恐慌。这两天特别怕接到陌生电话。虽然我知道结果不会来得这么早,但我还是很害怕,昨天来了两个奇怪的电话,都是银行卖的。我不知道我的信息是否被出售。我以前不接这种电话。昨天连续来了两个电话,让我一直很紧张。绳子很紧,我不敢放松。晚上还做梦。做梦后醒了,醒来却睡不着。这几天我的睡眠质量不是很好。我父亲今天早上听了你的胎心,还不错。听到你像小火车一样的心跳,我真的很难过。我不能相信你有这样的风险。我不知道我们能在一起多久。这些天你的胎动越来越强了。我知道你蒸蒸日上,越来越大,越来越强,但是每一次你感受到自己胎动的时候,心里总是不是个滋味。我怕我们的时间进入快速倒计时,也怕你很快就要离开我。希望好运降临。

昨天又是一个备受折磨的日子,因为害怕接陌生的电话,手机飞了一整天,在家看电视打发时间,有时候想着想着默默流泪,因为害怕遇到像上一个孩子一样的胎停,我们根本没有把这次怀孕的事告诉家人,害怕又是一次空的喜悦,大家一起焦虑,一起担心,因为他们很瘦,肚子也不是很明显,每天都在家。我怕别人看到,就保密了,包括如果确诊了,我和老公自己去医院解决,然后通知大家没有怀孕。看了大家的鼓励,我会努力振作起来,振作起来。有人问我们停胎的时候有没有胚胎染色体。第一次没经验,医生说优胜劣汰没必要,所以没查。然后在我们要这个胎儿之前,我们做了很多检测,比如免疫凝固。怀疑血小板聚集率高,容易血栓。怀孕期间一直监测凝血指标,所以我们抽血比别人多。这个孩子怀孕的时候,早期反应比较重,去了很多科室,但是没有吃药。应该不是药物引起的。守望你的生命,守望你的命运,祝福一切美好!跪求菩萨保佑!

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