遗传系谱图知识点是高考必考考点,也是生物必修二中的难点、重点。很多同学对这部分知识点掌握的不够透彻,生物姐为大家总结了解题步骤,还不赶快学会它!(马上点标题下蓝字"高中生物"关注可获取更多学习方法、干货)
——生物姐
遗传系谱图解题一般步骤:
1、显隐性判断:
代代发病一般为显性,隔代发病为隐性
无中生有―――隐性(亲代双亲无病子代有病)
有中生无―――显性(亲代双亲有病子代无病)
2、致病基因位置判断
基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定,若不符合则是位于常染色体上。确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图,如发现父病、子全病、女全不病,则可判定此病为伴Y遗传。
利用反证法排除X染色体遗传,确定常染色体遗传。
Ⅰ、已确定显性遗传病后,判断致病基因位置
Ⅱ、确定隐性遗传后,判断致病基因位置
总结:遗传系谱图判定口诀:
父子相传为伴Y,子女同母为母系;
“无中生有”为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴X);
“有中生无”为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性(伴X)。
例:图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。Ⅰ4的家庭中没有乙病史。试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因):
(1)甲病的遗传属于(常)染色体,(隐)性遗传;
(2)乙病最可能属于( X )染色体(隐)性遗传。(马上点标题下“高中生物”关注可获得更多知识干货,每天更新哟!)
3、个体基因型及个体基因型概率确定:
在显隐性确定基础上根据个体表现型及个体的亲代或子代表现型、基因型确定个体基因型,有时根据提干中附加条件确定。
(1)个体基因型确定:
①、表现型确定基因型
②、亲代确定子代基因型
③、子代确定亲代基因型
④、附加条件确定基因型
(2)个体基因型概率确定
例:下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若II-7为纯合体,请据图回答
(1)甲病是致病基因位于(常)染色体上的,(显)性遗传病;
乙病是致病基因位于(常)染色体上的,(隐)性遗传病。
(2)II-5的基因型可能是(aaBB或aaBb) ,Ⅲ-8的基因型是(AaBb)
(3)若II-7为纯合体,III-10是纯合体的概率是(2/3)
解析:
(1)Ⅰ-1和Ⅰ-2是甲病患者,而他们的女儿Ⅱ-5不是患者,所以甲病是常染色体显性遗传病,Ⅰ-1和Ⅰ-2都不是乙病患者,而他们的女儿Ⅱ-4是乙病患者,所以乙病是常染色体隐性遗传病。
(2)Ⅰ-1的基因是AaBb, Ⅰ-2的基因是AaBb, 则II-5的基因型可能是aaBB或aaBb,Ⅲ-8的基因型是AaBb。
(3)Ⅱ-6的基因型有1/3的可能是aaBB, 有2/3的可能是aaBb, Ⅱ-7的基因型是aaBB,那么Ⅲ-10是纯合体的概率是(1/3+2/3×1/2)=2/3
4、概率计算:
理清两种病组合情形概率含义
正常:甲正乙正
患两种病:甲病乙病
患甲病:甲病乙正+甲病乙病(患两种病)
患乙病:甲正乙病+甲病乙病(患两种病)
只患甲病:甲病乙正
只患乙病:乙病甲正
一种病:甲病乙正+乙病甲正
无甲病(甲正):甲正乙病+甲正乙正(全正)
无乙病(乙正):甲病乙正+甲正乙正(全正)
患病:甲病乙正+甲正乙病+甲病乙病
例:遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列回答(所有概率用分数表示)
(1)甲病的遗传方式是(常染色体隐性遗传)
(2)乙病的遗传方式不可能是(伴X显性遗传)
(3)如果II-4、II-6不携带致病基因.按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式.请计算:
①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是(1/1296)
②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是(1/36)、(0)
解析:
(1)根据Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ2或Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ8可推断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。
(2)由于患乙病的男性个体父亲或儿子正常,所以乙病不可能是伴X染色体显性遗传。
(3)设控制甲病的基因为a,则II8有病,I3 、I4基因型均为Aa,则II5基因型概率为2/3Aa和1/3AAII6不携带致病基因,故其基因型为AA。
①、因此III2基因为AA的概率为2/3.*1/2=1/3,为Aa概率为2/3,同理III1基因概率2/3Aa或1/3 AA,因此其子代患病概率为1/3*1/3*1/4=1/36,正常概率为1/36,因此双胞胎同时患病的概率为1/36*1/36=1/296
②、因乙病具有代代相传且患者全为男性,因此最可能的遗传方式为伴Y传,因III2患病,则双胞胎男孩患病,故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36*1=1/36。子代女孩不一定会患乙病,故IV2同时患两种病的概率为0。
生物姐还为大家总结了一些规律:
1、计算患甲病概率只考虑甲病,不考虑乙病,乙病可以正常也可以患病
2、计算患乙病概率只考虑乙病,不考虑甲病,甲病可以正常也可以患病
3、某个体所有可能出现表现型概率或基因型概率总和为1。
4、概率计算利用加法原理和乘法原理。
知识点总结:
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