【兽用消炎药有什么】十大兽用抗生素，你不知道的作用机制和副作用“收集”

西餐是我的梦想，我也为西餐感到骄傲和快乐。

大家好，我是兽医。我是牛羊兽医。如果有相关疾病或饲养问题，可以免费进行私信咨询，如果有朋友喜欢免费为农民服务、帮助乡村、养殖，可以注意。每天都可以分享兽医表格的相关知识。希望对你有帮助。(大卫亚设)。

一、-内酰胺

作用机制：都是抑制细菌细胞壁的合成。2、繁殖期杀菌剂(快速杀菌剂)

(1)青霉素类

天然：青霉素G(青钾、青钠)不耐酸内酶，口服易破坏，肌注。窄光谱为G球菌，菌\少数G-菌。青霉素V耐酸不耐酶。

反合成：具有耐酸、耐酶、光保等特点。像广谱(阿莫西林、氨苄青霉素耐酸内酶广谱)一样，对G或G-都起作用，对G菌和螺旋都起作用。& lt青霉素G/G-菌作用& lt庆大霉素。口服对耐药金黄色葡萄球菌无效。(对酶有抵抗力的苯氧西林、氯氧西林耐酸内酶窄光谱)

(2)头孢菌素

像头孢菌素、头孢菌素、头孢菌素和头孢拉定这样的世代。主要治疗G菌。

第二代：cefuroxime省、cefaclor和cefmendo。是一般G-细菌感染的首选药物，对G-细菌也有很强的作用。

三大例子：杜塞普拉、杜蒂玉心、塞夫里宋松、杜克玉心。主要用于G-细菌对各系统的中度感染。

四大例子：头孢、头孢、右臂、肟、左臂打瞌睡。对其他抗生素治疗无效的严重感染或对其他抗生素有耐药性的细菌引起的各系统的严重感染。

(3)其他-内酰胺

例如：-内酰胺酶抑制剂(如克拉维酸、舒巴坦、-内酰胺类抗生素一起使用，可以大大加强抗菌作用)；阿莫西林和克拉维酸；氨苄西林和舒巴坦。

二、大环内酯

作用机制：1、阻碍细菌蛋白质的合成。2、速效抗菌剂，可进行高浓度杀菌。

(1)天然：红霉素、其他霉素、麦迪霉素等。特点：碱性不耐酸，抗菌谱狭窄，与青霉素略有相似。g球菌，细菌。螺旋菌，放线菌，瑞克车体，厌氧菌。支原体、衣原体、军团菌是首选。

(2)半合成：罗红霉素、螺旋霉素、克拉霉素、阿奇霉素、替罗马霉素、替拉霉素、替米科斯塔等。特点：胃酸稳定口服吸收完全，血药浓度高，半衰期长，主要用于呼吸道(支原体)、肠道(回肠炎)尿路感染。端粒& lt塔米科省；泰拉霉素。

三、林可霉素类

作用机制：1、阻碍细菌蛋白质的合成。2、速效抗菌剂。

(1)林可霉素又名齐霉素内服吸收茶猪利用率20% ~ 50%的窄光谱(主要用于G菌)，主要用于链球菌、金葡菌、厌氧菌(产气囊膜菌)、猪单独、支原体。用作促进生长的添加剂，与庆大霉素一起构成利戈马素。猪沙门氏菌，大肠杆菌，呼吸效果也很好。

(2)克林霉素不受食物影响，口服吸收良好。抗菌谱像林可霉素。抗菌效果是林可霉素的4~8倍。

四、氨基糖苷

1、作用机制都是抑制细菌蛋白质的合成，2、静止期杀菌剂(缓效杀菌剂)。

(1)天然：链霉素、卡那霉素、庆大霉素、安普霉素、新霉素、大观霉素。

(2)半合成：阿米卡星、红霉素。

氨基糖苷类的特点：1、抗菌谱对G-菌的作用强，对G菌效果好。2、水溶性好，化学性质稳定。3.碱性，口服难以吸收，口服用于胃肠感染及消毒。4、容易产生耐药性。6、副作用：第八对耳毒性损伤脑神经；肾毒性过敏反应。

五、多肽

作用机制：影响细胞膜通透性、静止期杀菌剂(缓效杀菌剂)。

药品代表：大肠杆菌肽、多粘菌E多粘菌B、恩拉霉素等。

特点：对协谱、G-菌有很强的作用，如大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、绿脓杆菌等。

副作用：这种毒性比较大，主要引起神经症状和肾毒性。

六、四环素类

作用机制：1、阻碍细菌蛋白质的合成。

2、(速效抗菌药)，高浓度可杀菌。

3.抗菌谱很广。氧和厌氧G菌和G-细菌、立克次体、衣原体、支原体、螺旋、阿米巴原虫有间接抑制作用等。

(1)天然品：金霉素、土霉素、四环素。特点：酸碱环境不稳定，口服利用率低。

(2)半合成：强力霉素和米诺环素。特点：酸碱环境下稳定性提高，图书汇素抗菌活性比四汇素强2~10倍，长效。

七、氯霉素类

作用机制：1、阻碍细菌蛋白质的合成。

2、(速效抗菌药)，高浓度可杀菌。

3.抗菌谱很广。氧和厌氧G菌和G-细菌、立克次体、衣原体、支原体、螺旋、阿米巴原虫有间接抑制作用等。

代表性药物：氯霉素、甲基莲心碱、氟苯尼考(氟林霉素)。

特点：对沙门氏菌、大肠杆菌、嗜血杆菌、胸膜肺炎、支原体、链球菌巴氏等敏感。吸收容易，速效持久，安全。脂溶性有毒性。

第八，其他抗生素

万古霉素的窄光谱(类似青霉素)，口服不吸收。抗G菌对G菌无效。耳毒性，肾毒性大。

太庙菌又称太庙灵支助顺，抗菌谱与大欢乐顿相似，口服利用率在85%以上。

九、喹诺酮

作用机制：抑制细菌DNA转氨酶，阻碍DNA合成，导致细菌死亡。静止期杀菌剂(缓效杀菌剂)

第一代、第二代大部分被淘汰，被第三代和第四代取代。

兽医： (第三代)诺氟沙星(氟氟沙星)苯氟沙星、氧四星、环丙沙星、洛美四星。

，恩诺沙星，达氟沙星，沙拉沙星，，二氧沙星。

口服吸收好，分布广，稳定，不良反应小。抗菌谱广，对 G＋菌G﹣菌均有较强的活性，而且对支原体，衣原体，军团菌等，也有较好的效果。第三代喹诺酮类药疗效可与第三代，四代头孢菌素类相媲美。

十、磺胺类

作用机制：通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。（慢效抑菌剂）。抗菌谱广。不良反应：肾毒性，肝毒性，溶血性贫血。

肠道易吸收：磺胺嘧啶（SD），磺胺二甲嘧啶（SM2），磺胺甲恶唑嘧啶（SMZ）新诺明），磺胺对甲氧嘧啶（SMD）5甲、消炎磺），磺胺间甲氧嘧啶（SMM）6甲、制菌磺），磺胺二甲氧嘧啶(SDM)，磺胺喹恶啉(SQ)，磺胺氯吡嗪。

肠道难吸收：磺胺脒（SM SG）。

磺胺增效剂：甲氧苄啶（TMP）：三甲氧苄胺嘧啶。二甲氧苄啶（DVD）： 二甲氧苄胺嘧啶。

磺胺药物特征：

1.抗菌作用强度的顺序为：SMM > SMZ > SD > SDM > SMD > SM2 > SDM’ > SN

2. 耐药性：细菌易产生耐药性，各磺胺药之间有交叉耐药性，但与其他抗菌药之间无交叉耐药。

3. 毒副作用：多为慢性中毒，损伤泌尿系统（结晶尿、血尿），消化系统紊乱（多发性肠炎），幼年动物免疫系统抑制，产蛋下降和破损、软壳增加。

4. 使用原则：注意剂量和疗程，充分饮水以增加尿量，宜与碳酸氢钠同服以碱化尿液，蛋鸡产蛋期禁用，选用疗效高、溶解度大和乙酰化率低的磺胺药，如SMM、SMD。

5. 常与增效剂以 5 ：1比例配伍。

缺点：对猪适口性差。