欧洲药品管理局的回应
为什么欧洲药品管理局,不同意通过印产疫苗的审批呢?按照该机构的回应是,疫苗的生产在很多细节方面都有着很高的要求,任何细微的区别,都有可能直接导致疫苗的成品发生改变,所以对印度生产的疫苗,还需要进行更多方面的评估和判断。这件事情的发生让印政府以及印民众都感到非常的愤怒,该国的疫苗生产完全是按照英国给予的技术进行的,和英国本土生产的疫苗是一模一样的,结果就因为产地是印度,就遭到这样的对待,这显然是一种歧视。最重要的是,要是印版阿斯利康疫苗迟迟得不到审批,就意味着该国民众无法享受“疫苗护照”,对印度的经济发展来说,也实在不是一个好消息。