隆胸填充物引发癌症被召回。隆胸填充物是哪家公司做的？
7月24日，制药公司Ailigen在全球范围内召回纹理化隆胸，可能导致间变性大细胞淋巴瘤。这种隆胸假体表面粗糙，很难在体内滑动，但不断的摩擦会导致组织发炎。目前，全世界有573人患有这种疾病，其中80%的人使用过隆胸假体。
隆胸材料有很多种，分类也不一样。根据胶囊内容物的不同，可分为硅胶填充型和生理盐水填充型等。根据使用方法，可分为注射型和植入型。一般硅胶填充型为植入型，生理盐水填充型为注射型；按其表面可分为光滑表面和粗糙表面；根据胶囊数量，可分为单胶囊型、双胶囊型和多胶囊型；根据其形状可分为圆形和解剖形。
2018年，美国食品和药物管理局(FDA)表示，体内植入乳房的女性患罕见癌症的风险更大。在美国食品和药物管理局关于这种癌症的231份报告中，包括关于植入物表面的信息，203例涉及纹理植入物，28例涉及光滑植入物。美国食品和药物管理局表示，根据数据，它现在意识到，在接受乳房植入物后，它可能会发展成一种罕见的癌症，称为间歇性大细胞淋巴瘤(ALCL)。ALCL不是乳腺癌；相反，它是一种淋巴瘤，这是免疫系统细胞的癌症，FDA在一份声明中说。该机构表示，向FDA报告时，癌症通常发生在植入物周围的疤痕组织中。因此，癌症发生在乳房植入物周围的免疫系统细胞中，而不是乳房组织细胞本身。
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