全国人口调查可以了解人口构成以及如何制定各项政策,更有利于社会发展。说到免疫系统,这种情况也是存在的。不了解免疫细胞的精细组成,就不可能发现疾病相关群体,研究有针对性的方法。
以B细胞为例,根据免疫球蛋白M(IgM)、IgD、CD10、CD19、CD24、CD27、CD38的不同表达水平,可将外周血B细胞分为8个连续分化的亚组。未成熟B、T1过渡B、T2过渡B、T3过渡B、幼稚B、无开关存储器B、开关存储器B和等离子体刀,如下图所示:
图中R123为罗丹明染料,用于鉴定B细胞功能。因为这种染料可以被表达在初始B表面的ABCB1转运体排泄,所以初始B的R123染色为阴性,而T3跃迁B部分排泄,所以R123染色较弱。
一些笔记
在这一点上,一定有一些FLOWER说有一些子组丢失了。大家在评论区聊聊吧。
1.一些FLOWER正在研究B1细胞,B1细胞通常以CD20+cd27+cd43+cd70为特征,但它们在分化中的位置并不十分清楚(Griffin do,holodickne,rothstein TL。人类B1细胞是cd3-:对“人类相当于小鼠b-1细胞”的回答和“循环CD27+CD43+ B细胞的性质”。J Exp Med 2011208(13):2566–9)。因此,上述八个亚组主要针对B2细胞。
2.以上8种亚群集中在外周血,而组织中还有其他B细胞亚群,如:
(1)脾和淋巴结内有生发中心B细胞,其特征为IgD-CD38++CD10+CD27+/-;/-;
(2)边缘带(MZ)的B细胞通常为CD27+CD21++CD23+/-CD1c+IgD-;-;
(3)骨髓、脾脏和扁桃体中发现的长寿浆细胞为CD138+CD20-CD38 +。
3.我们可能对IgG、IgM、IgA、IgE了解的比较少,但对IgD可能了解的不多,顺便推广一下。IgD的H链也可以通过可变区切割成分泌型,但IgD在人血清中很少见,其合成速度约为0.4mg/kg/天。IgD不存在于小鼠和灵长类动物的血清中。IgD通常与成熟淋巴细胞表面的IgM共表达。IgD的出现意味着b细胞已经从抗原耐受细胞逐渐转变为抗原应答b细胞,所以IgD从T1、T2、T3逐渐增加,在幼稚期达到高峰。当天真刚刚变成记忆B的时候,IgD还在,所以这个时候叫未切换。只有当记忆B的表面Ig由IgD变为IgG、IgA或IgE时,才称之为开关记忆B,它能进一步变为浆母细胞并开始分泌大量抗体。
参考文献:临床免疫学:原理和实践,第5版
本文来自流媒体中文网(flowcyto.cn)。欢迎加入朋友圈,但拒绝复制粘贴转载。如有必要,请联系
1.《b细胞 B细胞8个亚群及其表型区别》援引自互联网,旨在传递更多网络信息知识,仅代表作者本人观点,与本网站无关,侵删请联系页脚下方联系方式。
2.《b细胞 B细胞8个亚群及其表型区别》仅供读者参考,本网站未对该内容进行证实,对其原创性、真实性、完整性、及时性不作任何保证。
3.文章转载时请保留本站内容来源地址,https://www.lu-xu.com/shehui/1306413.html