10个月宝宝不会趴到坐专题之男婴患重症即将满两岁，仍不会坐不会爬，发病的样子一度吓哭家人

“右手握拳头，右腿耿直。

”这是我儿子平日里正常的样子，但他癫痫病一旦发作，就会不由自主地全身痉挛，发病期间伴有惊声尖叫，严重时每天发作高达上百次，家人常常被他发病的样子吓哭。

儿子每次癫痫病发作之后，都好似用尽了力气一样，全身都是汗，整个过程让人揪心。儿子因为身患疾病导致他发育迟缓，现在快两岁了仍然不会说话，就连坐着和走路也无法完成，儿子的病情让原本幸福的家庭现在苦不堪言。

我叫甘燕红，今年34岁，家住福建省厦门市同安县，我和老公许少宾都是农村出生。农村人有农村人的生活方式，我们婚后的日子过得比上不足比下有余，幸福而简单，特别是小儿子许子晨的到来，更是给我们带来了很多的快乐。正当我们开足马力构想未来的时候，悲剧突然拉开序幕，不曾想我们的幸福那么脆弱，一击就碎。

2020年5月份，我们发现已经满八个月大的儿子，发育严重落后于同龄儿童，甚至连翻身都做不到，我觉得不对劲。于是我带儿子前往医院检查，检查发现儿子患有“癫痫”，医生建议我儿子马上做康复治疗，否则会影响孩子的智力及其身体状况。经过几个月的治疗之后，儿子康复得不错，当时我还感到挺开心的，以为儿子就没事了，可是我高兴得太早了。

康复治疗结束不久的一天，儿子突然出现剧烈抽搐，右手紧握成拳头，口中发出尖叫声，毫无准备的我顿时被吓得手足无措。正当我抱着他准备冲向医院的时候，儿子缓了过来，但没过多久，又一次发作，我从没见过这种情况，赶忙赶往医院。经过一系列检查，医生建议前往北京大医院治疗。

儿子开始在北京某医院接受“激素冲击疗法”治疗，可是两个疗程之后病情不见好转，我有点泄气了。入院时医生说，正常情况下接受两个疗程的治疗病情就能改善，医生建议再试一个疗程，如果还是不行再想别的办法。

就这样，儿子接受了总共21天，三个疗程的治疗，终于降低了每天的发病次数，但是并没有能完全控制病情。出院回家以后，儿子继续服用药物，孩子的肌张力、精神状态也都向着好的方向发展。

孩子的康复治疗我们从没有敢停歇，虽然不知道孩子最终能够恢复到什么程度，但是我们都想尽最大的努力给他更好的治疗，起码让儿子能够站起来会说话。在厦门的一家医院，儿子又开始了新一轮的治疗。

医生准备给儿子的脑部植入电极用于寻找病灶，然后进行病灶切除，切除病根就意味着儿子有彻底治愈的希望。由于手术难度很大，费用也相当高，儿子之前的治疗已经借了不少钱，家中变得一贫如洗。可如今儿子有机会获得新生，我实在不想放弃。

我翻遍了手机里的联系人开始借钱，但收到的回复大多在我的预料之中，借不到钱我也能理解，都借人家几遍了。我每天愁得吃不下睡不着，眼看儿子马上就两周岁了，同龄孩子都开始跑跑跳跳、咿呀学语，而我的孩子还只会翻身，不会坐不会爬，更别说走路了。我最害怕的是错过他的最佳治疗期，医生说，现在是孩子的最佳治疗期，如果错过，以后就算是可以手术也会留下不可预知的后遗症。

看着柔软的如同初生婴儿般的儿子，我心急如焚。“这个病不能拖，越早干预治疗效果就会越好。”医生的话让我一刻也不敢停歇，我硬着头皮筹够儿子的手术费用。“手术很成功，孩子的病情会逐步得到好转，但接下来的康复治疗仍然不能间断，你们准备好足够的治疗费。”能听得出来医生的话语中充满担忧，他知道我们家的境遇。儿子的前期治疗已经让我们负债累累，后续治疗还有多难，我们也能想象得到。如今，连基本生活都快维持不下去的我们，倍感无力。

如您愿意帮助这个家庭，可长按识别二维码查看项目详情，进行捐助。如不能识别，可将二维码保存到手机相册，打开扫一扫，从相册中选取二维码进行识别。项目由中华少年儿童慈善救助基金会9958儿童紧急救助中心，在民政部指定的互联网募捐信息平台“水滴公益”发起募捐，并负责项目的审核、执行及信息反馈。该项目最终解释权归中华少年儿童慈善救助基金会。详情请关注“水滴公益”平台动态。监督电话：400-006-9958

“感光计划”为公益摄影师、慈善组织、募捐平台搭桥，发布困境家庭的图片故事，助力募集善款。该计划是由今日头条携手中国摄影家协会与中华少年儿童慈善救助基金会、中国人口福利基金会、中国社会福利基金会等具有公募资格的慈善组织联合发起的图片公益项目。如有困难，可私信“感光计划”官方头条号。